p38

(S)-p38 MAPK inhibitor IIIは、p38 MAPキナーゼを阻害するメチルスルファニルイミダゾールであり、in vitroにおけるIC50値は0.90μMです。

AR420626は遊離脂肪酸受容体3（FFAR3）の経口活性と選択的なアゴニストであり、EC 50 値は2.2μMである。

p38 MAPK 阻害剤は、p38 MAPキナーゼの強力な阻害剤です（IC50 = 35 nM）。

ジスルフィラムの活性代謝物

選択的なp38α/β阻害剤；経口生物利用性あり

N-フェルロイロクトパミンは抗酸化成分です。 N-フェルロイロクトパミンは、Akt と p38 MAPK のリン酸化レベルを大幅に低下させます。

(+)-Isomenthoneは、L-メントンの異性体であり、Ziziphora clinopodioidesLamから単離されたもので、抗酸化活性を有する。

XST-14 は、IC50 が 26.6 nM の、強力で競合的かつ選択性の高い ULK1 阻害剤です。 XST-14 は、ULK1 下流基質のリン酸化を減少させることにより、オートファジー阻害を誘導します。 XST-14 は、肝細胞癌 (HCC) 細胞のアポトーシスを誘導し、抗腫瘍効果があります。

MKK7-COV-9 は、MKK7 の強力かつ選択的な共有結合阻害剤であり、MKK7 の特定のタンパク質間相互作用を標的としています。 MKK7-COV-9 は、4.98 μM の EC50 で LPS に応答した初代 B 細胞の活性化をブロックします。

p3&8#945;インヒビター 2 は、非常に強力で選択的な p3α です。 pIC50が9.6のMAPK阻害剤。

(Rac)-ヘスペレチンは、ヘスペレチンのラセミ体です。

ジペノシド L はアマチャヅルに含まれるサポニンです。

5,6,7-トリメトキシフラボンは、抗炎症効果を持つ新しい p38-α MAPK 阻害剤です。

(E)-オスムンダセトンは、オスムンダセトンの異性体です。

TRi-1はTXNRD1とTXNRD2の有力で、選択的で、特異的で、不可逆的な阻害剤であり、IC 50 値は18nMと44nMである。

MW150 (MW01-18-150SRM) は、101 nM の Ki を持つ p38α MAPK の選択的、CNS 浸透剤、経口活性阻害剤です。

EW-7195 は、4.83 nM の IC50 を持つ強力かつ選択的な ALK5 (TGFβR1) 阻害剤です。 EW-7195 は、p38α よりも ALK5 に対して >300 倍の選択性があります。 EW-7195 は、TGF-β1 誘導性の Smad シグナル伝達、上皮間葉転換 (EMT)、および乳房腫瘍の肺への転移を効率的に阻害します。

Andrographis paniculata からの生物活性化合物であるアンドログラパニンは、抗炎症および抗感染特性を示します。

抗炎剤35（化合物5a27）は、口服で有効なクルクミン類似物であり、抗炎症活性を持っています。抗炎剤35は、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）シグナルとNF-kBの核移行を阻害することができます。また、黄色中性球浸潤および促炎細胞因子産生を抑制します。体内試験では、抗炎剤35が脂多糖（LPS）による急性肺障害（ALI）を有意に軽減することが示されました。

BSJ-04-122は、共有結合型のMKK4/7二重阻害剤です。BSJ-04-122は、MKK4とMKK7を抑制し、それぞれのIC50値は4nMと181nMです。BSJ-04-122はがん研究に使用されます。

Cyclocurcuminは有効なp38α阻害剤です。Cyclocurcuminには、風邪や血管収縮、抗酸化活性があります。

Darizmetinibは、細胞分裂を活性化する蛋白質キナーゼ（MAP2K）の阻害剤です。

OVA-E1ペプチドTFAは、SIINFEKL [OVA（257-264）アンタゴニスト変異体です。 OVA-E1ペプチドは、突然変異型および野生型の胸腺細胞でp38およびJNKカスケードを活性化します。

Emprumapimod (PF-07265803)は要り、選別口頭アクティブであり、剤うとp38αMAPK直接LPS-inducedを抑えるIL-6 RPMI-8226セルから生産(午後IC50 = 100)。