Allicin (Synonyms: Diallyl Thiosulfinate) |
Catalog No.GC34462
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Allicin은 신선한 분쇄된 마늘 추출물의 주요 생물학적으로 활성 성분이다.
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Cas No.: 539-86-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Allicin은 신선한 분쇄된 마늘 추출물의 주요 생물학적으로 활성 성분이다. Allicin은 항산화, 항암, 항균, 항진균 활성을 포함해서 널리 퍼진 생물학적 효과가 있다[2-5].
체외 실험에서 Allicin(0-100μM; 24h)으로 HeLa, SW480, L-929 세포를 처리하면 암 세포의 성장을 억제하고 세포 사멸체의 형성과 핵응축을 유도하고 전형적인 DNA 사다리를 유발하고 시스테인-3, -8, -9를 활성화하고 poly(ADP-리보스) 폴리머라제를 분해하였다[3]. Allicin(0-20µM; 24h)으로 폐 선암 세포를 처리하면 세포 부착, 침입, 이동을 억제하고 MMP-2와 MMP-9의 mRNA와 단백질 수준을 감소시키고 TIMP-1과 TIMP-2 수준을 증가시키고 AKT 인산화를 억제(P<0.05)하는데 총 AKT 발현에는 영향을 미치지 않았다[6].
체내 실험에서 Sporothrix schenckii에 의해 유도된 소포트리코시스의 생쥐 모델에서 Allicin(400mg/kg/일, 15일)을 경구 투여하면 항진균 활성을 향상시키고 진균 부하를 줄이고 일산화질소 생성을 증가시켜서 복강 대식세포로부터 사이토카인 방출을 영향주어 면역 반응을 조절하였다[5]. Imiquimod 유도 피부염의 쥐 모델에서 Allicin(1.7, 3.4, 5.0mg/g)을 1일 2회 6일 연속적으로 피부에 도포하면 각질형성 세포 증식을 억제하고 세포사멸을 줄여서 표피 구조를 현저하게 개선하고 IL-17 유도 TRAF6/MAPK/NF-κB와 STAT3/NF-κB 신호전달 경로를 직접 억제해서 염증성 사이토카인(IL-17A/F, IL-22, IL-12, IL-20), 케모카인(CXCL2, CXCL5, CCL20), 항균펩타이드(S100a8/9)의 분비를 감소시켰다[7].
References:
[1] Ankri S, Mirelman D. Antimicrobial properties of allicin from garlic. Microbes Infect. 1999;1(2):125-129.
[2] Chan JY, Yuen AC, Chan RY, Chan SW. A review of the cardiovascular benefits and antioxidant properties of allicin. Phytother Res. 2013;27(5):637-646.
[3] Oommen S, Anto RJ, Srinivas G, Karunagaran D. Allicin (from garlic) induces caspase-mediated apoptosis in cancer cells. Eur J Pharmacol. 2004;485(1-3):97-103.
[4] Müller A, Eller J, Albrecht F, et al. Allicin Induces Thiol Stress in Bacteria through S-Allylmercapto Modification of Protein Cysteines. J Biol Chem. 2016;291(22):11477-11490.
[5] Burian JP, Sacramento LVS, Carlos IZ. Fungal infection control by garlic extracts (Allium sativum L.) and modulation of peritoneal macrophages activity in murine model of sporotrichosis. Braz J Biol. 2017;77(4):848-855.
[6] Huang L, Song Y, Lian J, Wang Z. Allicin inhibits the invasion of lung adenocarcinoma cells by altering tissue inhibitor of metalloproteinase/matrix metalloproteinase balance via reducing the activity of phosphoinositide 3-kinase/AKT signaling. Oncol Lett. 2017;14(1):468-474.
[7] Zhang L, Ma X, Shi R, et al. Allicin ameliorates imiquimod-induced psoriasis-like skin inflammation via disturbing the interaction of keratinocytes with IL-17A. Br J Pharmacol. 2023;180(5):628-646.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 폐선암 세포 라인 A549와 H1299 |
제조 방법 | 두 가지 폐 선암 세포주 A549와 H1299는 10% FBS, 100U/ml 페니실린, 100mg/ml 스트렙토마이신이 함유된 Dulbecco's modified Eagle's medium에서 37˚C, 5% CO₂가 포함된 습윤된 대기 중에서 배양하였습니다. 세포(10⁴개의 세포/웰)를 96웰 판에 파종하고 37˚C에서 밤새 배양한 후 다양한 농도의 Allicin(0, 1.0, 2.5, 5.0, 7.5, 10.0, 15.0, 20.0µM)으로 24시간 동안 배양하였습니다. 이 후에 배지가 제거되고 MTT 용액(0.5mg/ml)이 세포 배양액에 추가되었습니다. 37˚C에서 4시간 동안 배양한 후 반응은 디메틸술폰(0.5mg/ml)를 추가해서 중지하였습니다. 마지막으로 흡광도는 570nm에서 분광광도계로 측정하였습니다. |
반응 조건 | 0-20μM; 24 시간 동안 |
응용 분야 | Allicin은 세포 부착, 침입및 이동을 용량 의존적으로 억제하였습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 수컷 및 암컷 BALB/c 쥐 |
제조 방법 | 무작위로 선택된성 및 암성 BALB/c 쥐는 7개 그룹(n=6)으로 나누었습니다: 정상 대조 그룹(NC), imiquimod(IMQ)그룹, 대조용매 그룹, Allicin-저용량 그룹(AL, 1.7mg/g), Allicin-중용량 그룹(AM, 3.4mg/g), Allicin-고용량 그룹(AH, 5.0mg/g) 그리고 긍정 그룹은 0.005% 칼시포트리올 크림을 사용해서 일반적으로 사용되는 건선의 1차 치료였습니다. 쥐의 등가죽 5제곱센티미터를 등털을 깎아 노출시켰습니다. 6일 연속적으로 아침 9시에 건선 유사 피부를 유도하기 위해 62.5mg IMQ의 일일 피부 도포량을 투여하였습니다.이 후에 쥐들은 Allicin 연고를 4시간 간격으로 두 번 처리하였습니다. 대조 용매 그룹 쥐는 Allicin이 없는 젤을 피부에 도포하였습니다. 피부 병변의 심각성을 평가하기 위해 염증, 각질, 두께를 포함하는 누적 건선 영역 및 심각도 지수(PASI) 점수를 사용하였습니다. 점수는 독립적으로 0에서 4까지 등급이 매겨졌습니다: 0, 없음; 1, 약간; 2, 중간; 3, 뚜렷함; 4, 매우 뚜렷함. 쥐의 PASI 점수는 IMQ 치료의 첫날에 기록되었습니다. 실험은 7일째에 종료되었고 쥐를 인도적으로 죽인 후 등가죽을 신속히 해부하고 액체 질소에서 순간 동결하고 -80℃에서 보관해서 후속 분석을 위해 사용하였습니다. |
제형 | 1.7, 3.4및 5.0mg/g; 국소 입찰; 6 일 동안 |
응용 분야 | Allicin은 각질형성 세포 증식을 억제하고 세포사멸을 줄여서 표피 구조를 현저하게 개선하였습니다. |
References: | |
| Cas No. | 539-86-6 | SDF | |
| Synonyms | Diallyl Thiosulfinate | ||
| Canonical SMILES | C=CCS(SCC=C)=O | ||
| Formula | C6H10OS2 | M.Wt | 162.27 |
| Solubility | DMSO : 5 mg/mL (30.81 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble) | Storage | 4°C, away from moisture and light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 6.1626 mL | 30.8128 mL | 61.6257 mL |
| 5 mM | 1.2325 mL | 6.1626 mL | 12.3251 mL |
| 10 mM | 616.3 μL | 3.0813 mL | 6.1626 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A liquid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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