Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor
Broad spectrum protein kinase Inhibitor is a potent antineoplastic agent that blocks various protein kinase activities in cancer cells.
Products Related to Broad Spectrum Protein Kinase Inhibitor(10)
- GC10517Rp-8-bromo-Cyclic GMPS (sodium salt)CAS: 208445-06-1Purity: >98%
cGMP-dependent protein kinase (cGK) inhibitor
- GC10706Rp-8-pCPT-Cyclic GMPS (sodium salt)CAS: 208445-07-2Purity: >98%
GMP-dependent protein kinases (cGKs) inhibitor
- GC15299Staurosporine(CGP 41251)CAS: 62996-74-1Purity: >99.50%
Staurosporine(CGP 41251)은 작은 분자 활성효소 억제제로 스트렙토미세스 스타우로스포레우스에서 유래한 알칼로이드이다.
- GC17923H-7 dihydrochlorideCAS: 108930-17-2Purity: >98%
H-7 이염산염은 강력한 PKC(단백질 키나제 C) 억제제입니다. 100 μM, H-7 디히드로클로라이드는 TPA(피부 종양 촉진제, 12-O-테트라데카노일포르볼-13-아세테이트) 및 포스포리파제 C 유도 ODC(오르니틴 데카르복실라제)를 모두 완전히 억제합니다.
- GC17925PKR-IN-C16CAS: 608512-97-6Purity: >95.00%
PKR-IN-C16은 RNA 의존성 단백질 키나아제 (PKR)의 자가 인산화를 억제하는 ATP 결합 부위를 향한 소 분자로 IC50 값은 0.21±0.04μM이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC19404 | AZD7507 | 1041852-85-0 | >99.00% | |
AZD7507은 항종양 활성이 있는 강력하고 경구 활성인 CSF-1R 억제제입니다. | ||||
| GC10517 | Rp-8-bromo-Cyclic GMPS (sodium salt) | 208445-06-1 | >98% | |
cGMP-dependent protein kinase (cGK) inhibitor | ||||
| GC10706 | Rp-8-pCPT-Cyclic GMPS (sodium salt) | 208445-07-2 | >98% | |
GMP-dependent protein kinases (cGKs) inhibitor | ||||
| GC11362 | K 252a | 99533-80-9 | >98.00% | |
단백질 키나제 억제제 | ||||
| GC11420 | H-9 dihydrochloride | 116700-36-8 | >98% | |
H-9 이염산염은 PKA(단백질 키나제) 억제제입니다. | ||||
| GC12461 | HA-100 (hydrochloride) | 210297-47-5 | >98% | |
inhibitor of protein kinases (PKs) | ||||
| GC14779 | RR-src | 81156-93-6 | >98% | |
Tyrosine kinase substrate peptide | ||||
| GC15299 | Staurosporine(CGP 41251) | 62996-74-1 | >99.50% | |
Staurosporine(CGP 41251)은 작은 분자 활성효소 억제제로 스트렙토미세스 스타우로스포레우스에서 유래한 알칼로이드이다. | ||||
| GC17923 | H-7 dihydrochloride | 108930-17-2 | >98% | |
H-7 이염산염은 강력한 PKC(단백질 키나제 C) 억제제입니다. 100 μM, H-7 디히드로클로라이드는 TPA(피부 종양 촉진제, 12-O-테트라데카노일포르볼-13-아세테이트) 및 포스포리파제 C 유도 ODC(오르니틴 데카르복실라제)를 모두 완전히 억제합니다. | ||||
| GC17925 | PKR-IN-C16 | 608512-97-6 | >95.00% | |
PKR-IN-C16은 RNA 의존성 단백질 키나아제 (PKR)의 자가 인산화를 억제하는 ATP 결합 부위를 향한 소 분자로 IC50 값은 0.21±0.04μM이다. | ||||
