CGRP
CGRP (calcitonin gene related peptide) is a potent peptide vasodilator and can function in the transmission of pain.
Products Related to CGRP (40)
- GC15348Pyridostigmine BromideCAS: 101-26-8Purity: >98.00%
Pyridostigmine bromide는 부교감신경 흥분제이며 가역적인 콜린에스테라제 억제제입니다.
- GC10927CGRP 8-37 (rat)CAS: 129121-73-9Purity: >98.50%
CGRP 8-37(쥐)(VTHRLAGLLSRSGGVVKDNFVPTNVGSEAF)은 고도로 선택적인 CGRP 수용체 길항제입니다.
- GC11192MK-3207 HClCAS: 957116-20-0Purity: >99.00%
MK-3207(염산염)은 IC50이 0.12nM이고 Ki가 0.024nM인 강력하고 경구 생체이용 가능한 CGRP 수용체 길항제이며 인간 AM1, AM2, CTR 및 AMY3에 대해 매우 선택적입니다.
- GC16147CGRP 8-37 (human)CAS: 119911-68-1Purity: >98.00%
CGRP 8-37 (human)은 강력한 CGRP 수용체 길항제이고 IC 50 값은 0.0321 nM이다.
- GC17233OlcegepantCAS: 204697-65-4Purity: >97.00%
Olcegepant is a potent and selective non-peptide antagonist of the calcitonin gene-related peptide 1 (CGRP1) receptor.
- GC18501KendomycinCAS: 183202-73-5Purity: >98%
켄도마이신((-)-TAN 2162)은 놀라운 항균 및 암세포 세포독성 활성을 갖는 폴리케타이드 항생제입니다.
- GC30341Ubrogepant (MK-1602)CAS: 1374248-77-7Purity: >98.00%
Ubrogepant(MK-1602)(MK-1602)는 편두통의 급성 치료를 위해 개발 중인 새로운 경구 칼시토닌 유전자 관련 펩티드 수용체(CGRP) 길항제입니다.
- GC31107CGRP antagonist 1CAS: 1123757-49-2Purity: >98%
CGRP 길항제 1은 Ki 및 IC50이 각각 35nM 및 57nM인 매우 강력한 CGRP 수용체 길항제입니다.
- GC32615Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (human))CAS: 159899-65-7Purity: >97.00%
Adrenomedullin (AM) (22-52), human은 육원 고리 구조를 가지지않고 저혈압 및 혈관확장자성을 보유하지않는 Adrenomedullin의 NH2-말단 절단형태이다.
- GC32851Calcitonin salmon (Salmon calcitonin)CAS: 47931-85-1Purity: >98.50%
Calcitonin salmon (Salmon calcitonin)은 연어에서 추출한 칼시토닌 약물이다.
- GC33595β-CGRP, humanCAS: 101462-82-2Purity: >98%
β-CGRP, human는 칼시토닌 유전자 관련 펩호르몬족에서 생성되는 신경펩호르몬이고 칼시토닌 수용체 유사 수용체 CRLR과 RAMP와 복합체를 형성한다(CRLR/RAMP1: IC50 = 1nM; CRLR/RAMP2: IC50 = 300nM).
- GC34230Adrenomedullin (1-50), ratPurity: >98%
Adrenomedullin (1-50), rat는 50개 아미노산 폴리 펩타이드로 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 1(CGRP1) 수용체를 활성화해서 선택적 동맥 혈관확장을 유도한다.
- GC34944β-CGRP, human TFAPurity: >99.50%
β-CGRP, human TFA는 칼시토닌 유전자 관련 펩호르몬족에서 생성되는 신경펩호르몬이고 칼시토닌 수용체 유사 수용체 CRLR과 RAMP와 복합체를 형성한다(CRLR/RAMP1: IC50 = 1nM; CRLR/RAMP2: IC50 = 300nM).
- GC35256Adrenomedullin (11-50), ratCAS: 163648-32-6Purity: >98%
아드레노메둘린(11-50), 쥐는 쥐의 아드레노메둘린의 C-말단 단편(11-50)이다.
- GC36795Olcegepant hydrochlorideCAS: 586368-06-1Purity: >99.00%
Olcegepant 염산염(BIBN-4096 염산염)은 인간 CGRP에 대해 IC50이 0.03nM이고 Ki가 14.4pM인 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 1(CGRP1) 수용체의 강력하고 선택적인 비펩타이드성 길항제입니다 .
- GC62199Vazegepant hydrochlorideCAS: 1414976-20-7Purity: >98.00%
Vazegepant(BHV-3500) 염산염은 고용해성 CGRP 수용체 길항제입니다(hCGRP Ki= 0.023 nM).
- GC66402GalcanezumabCAS: 1578199-75-3Purity: >98.00%
갈카네주맙(LY 2951742)은 CGRP 리간드에 대한 인간화 IgG4 단클론 항체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8갈카네주맙은 편두통 또는 군집성 두통 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15348 | Pyridostigmine Bromide | 101-26-8 | >98.00% | |
Pyridostigmine bromide는 부교감신경 흥분제이며 가역적인 콜린에스테라제 억제제입니다. | ||||
| GC10927 | CGRP 8-37 (rat) | 129121-73-9 | >98.50% | |
CGRP 8-37(쥐)(VTHRLAGLLSRSGGVVKDNFVPTNVGSEAF)은 고도로 선택적인 CGRP 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC11192 | MK-3207 HCl | 957116-20-0 | >99.00% | |
MK-3207(염산염)은 IC50이 0.12nM이고 Ki가 0.024nM인 강력하고 경구 생체이용 가능한 CGRP 수용체 길항제이며 인간 AM1, AM2, CTR 및 AMY3에 대해 매우 선택적입니다. | ||||
| GC13705 | BMS-927711 | 1289023-67-1 | >99.00% | |
A CGRP receptor antagonist | ||||
| GC16147 | CGRP 8-37 (human) | 119911-68-1 | >98.00% | |
CGRP 8-37 (human)은 강력한 CGRP 수용체 길항제이고 IC 50 값은 0.0321 nM이다. | ||||
| GC16365 | MK-3207 | 957118-49-9 | >98.00% | |
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A CGRP receptor antagonist | ||||
| GC17233 | Olcegepant | 204697-65-4 | >97.00% | |
Olcegepant is a potent and selective non-peptide antagonist of the calcitonin gene-related peptide 1 (CGRP1) receptor. | ||||
| GC18501 | Kendomycin | 183202-73-5 | >98% | |
켄도마이신((-)-TAN 2162)은 놀라운 항균 및 암세포 세포독성 활성을 갖는 폴리케타이드 항생제입니다. | ||||
| GC30341 | Ubrogepant (MK-1602) | 1374248-77-7 | >98.00% | |
Ubrogepant(MK-1602)(MK-1602)는 편두통의 급성 치료를 위해 개발 중인 새로운 경구 칼시토닌 유전자 관련 펩티드 수용체(CGRP) 길항제입니다. | ||||
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CGRP 길항제 1은 Ki 및 IC50이 각각 35nM 및 57nM인 매우 강력한 CGRP 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC32615 | Adrenomedullin (AM) (22-52), human (22-52-Adrenomedullin (human)) | 159899-65-7 | >97.00% | |
Adrenomedullin (AM) (22-52), human은 육원 고리 구조를 가지지않고 저혈압 및 혈관확장자성을 보유하지않는 Adrenomedullin의 NH2-말단 절단형태이다. | ||||
| GC32851 | Calcitonin salmon (Salmon calcitonin) | 47931-85-1 | >98.50% | |
Calcitonin salmon (Salmon calcitonin)은 연어에서 추출한 칼시토닌 약물이다. | ||||
| GC33595 | β-CGRP, human | 101462-82-2 | >98% | |
β-CGRP, human는 칼시토닌 유전자 관련 펩호르몬족에서 생성되는 신경펩호르몬이고 칼시토닌 수용체 유사 수용체 CRLR과 RAMP와 복합체를 형성한다(CRLR/RAMP1: IC50 = 1nM; CRLR/RAMP2: IC50 = 300nM). | ||||
| GC34230 | Adrenomedullin (1-50), rat | - | >98% | |
Adrenomedullin (1-50), rat는 50개 아미노산 폴리 펩타이드로 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 1(CGRP1) 수용체를 활성화해서 선택적 동맥 혈관확장을 유도한다. | ||||
| GC34395 | Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat TFA | - | >98.00% | |
| GC34396 | Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) (83-119), rat | - | >98% | |
| GC34944 | β-CGRP, human TFA | - | >99.50% | |
β-CGRP, human TFA는 칼시토닌 유전자 관련 펩호르몬족에서 생성되는 신경펩호르몬이고 칼시토닌 수용체 유사 수용체 CRLR과 RAMP와 복합체를 형성한다(CRLR/RAMP1: IC50 = 1nM; CRLR/RAMP2: IC50 = 300nM). | ||||
| GC35256 | Adrenomedullin (11-50), rat | 163648-32-6 | >98% | |
아드레노메둘린(11-50), 쥐는 쥐의 아드레노메둘린의 C-말단 단편(11-50)이다. | ||||
| GC36795 | Olcegepant hydrochloride | 586368-06-1 | >99.00% | |
Olcegepant 염산염(BIBN-4096 염산염)은 인간 CGRP에 대해 IC50이 0.03nM이고 Ki가 14.4pM인 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 1(CGRP1) 수용체의 강력하고 선택적인 비펩타이드성 길항제입니다 . | ||||
| GC50320 | Calcitonin (human) | 21215-62-3 | >98% | |
칼시토닌(인간)은 저칼슘혈증 호르몬입니다. | ||||
| GC62199 | Vazegepant hydrochloride | 1414976-20-7 | >98.00% | |
Vazegepant(BHV-3500) 염산염은 고용해성 CGRP 수용체 길항제입니다(hCGRP Ki= 0.023 nM). | ||||
| GC65596 | Atogepant | 1374248-81-3 | >98% | |
Atogepant(MK-8031)는 경구 활성 및 선택적 칼시토닌 유전자 관련 펩티드 수용체(CGRP) 길항제입니다. | ||||
| GC66402 | Galcanezumab | 1578199-75-3 | >98.00% | |
갈카네주맙(LY 2951742)은 CGRP 리간드에 대한 인간화 IgG4 단클론 항체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8갈카네주맙은 편두통 또는 군집성 두통 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
