Chk

Chk (Csk homologous kinase)

Products Related to Chk(13)

GC11648 BML-277
CAS: 516480-79-8
Purity: >98.00%
BML-277은 IC50이 15nM인 선택적 체크포인트 키나제 2(Chk2) 억제제입니다.
GC14234 PF-477736
CAS: 952021-60-2
Purity: >99.00%
PF-477736(PF 00477736)은 0.49nM의 Ki를 갖는 Chk1의 강력하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 억제제이며 Ki가 47nM인 Chk2 억제제이기도 합니다. PF-477736은 VEGFR2, Fms, Yes, Aurora-A, FGFR3, Flt3 및 Ret(IC50\u003d8(Ki), 10, 14, 23, 23, 25 및 39 nM, 각기). PF-477736은 시험관 내 및 생체 내에서 젬시타빈 항종양 활성을 향상시킬 수 있습니다.
GC15663 LY2606368
CAS: 1234015-52-1
Purity: >98.00%
LY2606368은 새로운 선택적 ATP 경쟁적 2세대 세포 주기 검문소 키나아제 1(CHK1) 억제제이다(Ki=0.9nM; IC50≤1nM).
GC15741 LY2603618
CAS: 911222-45-2
Purity: >98.00%
LY2603618(LY2603618)은 IC50이 7nM인 강력하고 선택적인 Chk1 억제제입니다.
GC10546 AZD7762
CAS: 860352-01-8
Purity: >99.50%
AZD7762는 Chk1에 대해 IC50이 5nM인 강력한 ATP-경쟁 체크포인트 키나제(Chk) 억제제입니다.
GC10793 TCS 2312
CAS: 838823-31-7
Purity: >98%
checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitor
GC11022 SB 218078
CAS: 135897-06-2
Purity: >98.00%
SB 218078은 15nM의 IC50으로 cdc25C의 Chk1 인산화를 억제하는 강력하고 선택적인 ATP 경쟁적 세포 투과성 체크포인트 키나제 1(Chk1) 억제제입니다. SB 218078은 Cdc2(250nM의 IC50) 및 PKC(1000nM의 IC50)를 덜 강력하게 억제합니다. SB 218078은 DNA 손상과 세포 주기 정지에 의해 세포 사멸을 일으킵니다.
GC13448 NSC 109555 ditosylate
CAS: 66748-43-4
Purity: >98%
Chk2 inhibitor,ATP-competitive
GC14772 CCT244747
CAS: 1404095-34-6
Purity: >99.00%
CCT244747은 IC50이 7.7nM인 강력한 경구 생체이용성 및 고도로 선택적인 CHK1 억제제입니다. CCT244747은 또한 IC50이 29nM인 G2 체크포인트를 폐지합니다.
GC15739 CHIR-124
CAS: 405168-58-3
Purity: >98.00%
CHIR-124는 IC50이 0.3nM인 강력하고 선택적인 Chk1 억제제이며, IC50이 6.6nM 및 5.8nM인 PDGFR 및 FLT3도 강력하게 표적합니다.
GC16374 MK-8776(SCH-900776)
CAS: 891494-63-6
Purity: >99.50%
MK-8776(SCH-900776)는 세포 주기 정지를 제거해서 DNA 손상제 및 항대사물질의 세포 독성을 증강시키도록 개발된 새롭고 선택도가 높은 Chk1 억제제이다.
GC17105 CCT241533 hydrochloride
CAS: 1431697-96-9
Purity: >99.00%
A selective Chk2 inhibitor
GC18053 CCT241533
CAS: 1262849-73-9
Purity: >98%
A selective Chk2 inhibitor

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC11648	BML-277	516480-79-8	>98.00%
GC11648	BML-277은 IC50이 15nM인 선택적 체크포인트 키나제 2(Chk2) 억제제입니다.
GC14234	PF-477736	952021-60-2	>99.00%
GC14234	PF-477736(PF 00477736)은 0.49nM의 Ki를 갖는 Chk1의 강력하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 억제제이며 Ki가 47nM인 Chk2 억제제이기도 합니다. PF-477736은 VEGFR2, Fms, Yes, Aurora-A, FGFR3, Flt3 및 Ret(IC50\u003d8(Ki), 10, 14, 23, 23, 25 및 39 nM, 각기). PF-477736은 시험관 내 및 생체 내에서 젬시타빈 항종양 활성을 향상시킬 수 있습니다.
GC15663	LY2606368	1234015-52-1	>98.00%
GC15663	LY2606368은 새로운 선택적 ATP 경쟁적 2세대 세포 주기 검문소 키나아제 1(CHK1) 억제제이다(Ki=0.9nM; IC50≤1nM).
GC15741	LY2603618	911222-45-2	>98.00%
GC15741	LY2603618(LY2603618)은 IC50이 7nM인 강력하고 선택적인 Chk1 억제제입니다.
GC10546	AZD7762	860352-01-8	>99.50%
GC10546	AZD7762는 Chk1에 대해 IC50이 5nM인 강력한 ATP-경쟁 체크포인트 키나제(Chk) 억제제입니다.
GC10793	TCS 2312	838823-31-7	>98%
GC10793	checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitor
GC11022	SB 218078	135897-06-2	>98.00%
GC11022	SB 218078은 15nM의 IC50으로 cdc25C의 Chk1 인산화를 억제하는 강력하고 선택적인 ATP 경쟁적 세포 투과성 체크포인트 키나제 1(Chk1) 억제제입니다. SB 218078은 Cdc2(250nM의 IC50) 및 PKC(1000nM의 IC50)를 덜 강력하게 억제합니다. SB 218078은 DNA 손상과 세포 주기 정지에 의해 세포 사멸을 일으킵니다.
GC13448	NSC 109555 ditosylate	66748-43-4	>98%
GC13448	Chk2 inhibitor,ATP-competitive
GC14772	CCT244747	1404095-34-6	>99.00%
GC14772	CCT244747은 IC50이 7.7nM인 강력한 경구 생체이용성 및 고도로 선택적인 CHK1 억제제입니다. CCT244747은 또한 IC50이 29nM인 G2 체크포인트를 폐지합니다.
GC15739	CHIR-124	405168-58-3	>98.00%
GC15739	CHIR-124는 IC50이 0.3nM인 강력하고 선택적인 Chk1 억제제이며, IC50이 6.6nM 및 5.8nM인 PDGFR 및 FLT3도 강력하게 표적합니다.
GC16374	MK-8776(SCH-900776)	891494-63-6	>99.50%
GC16374	MK-8776(SCH-900776)는 세포 주기 정지를 제거해서 DNA 손상제 및 항대사물질의 세포 독성을 증강시키도록 개발된 새롭고 선택도가 높은 Chk1 억제제이다.
GC17105	CCT241533 hydrochloride	1431697-96-9	>99.00%
GC17105	A selective Chk2 inhibitor
GC18053	CCT241533	1262849-73-9	>98%
GC18053	A selective Chk2 inhibitor