인용 문헌 (Citations)
4 publications이 제품을 사용한 연구자들의 논문제품 설명 (Description)
Concanamycin A는 맥로라이드 항생제로 액포형 ATPase (V-ATPase)의 특이적 억제제이고 IC50 값은 10nM이다. Concanamycin A는 HIV 보조 단백질 Nef를 길항하고 Nef 매개 MHC-I 하향 조절을 역전시켜서 세포독성 T 림프구(CTL)가 HIV에 감염된 일차 림프구를 제거하는 능력을 향상시킨다[2]. Concanamycin A는 pH 7로 조정한 배양지에서 뉴로스포라 크라사의 생장을 차단하기 위해 일반적으로 사용되고 있다[3].
체외 실험에서 12nM의 Concanamycin A를 4시간 전처리한 후 지방다당류 (LPS) (1µg/ml)로 유도된 쥐 복강 대식세포의 일산화질소 생성을 현저하게 억제해서 세포 표면의 TLR4 분자 발현을 감소시켰고 NF-κB의 활성화를 억제시켰다[4]. 2nM의 Concanamycin A를 48시간 처리한 후 인간 하악선 분비관 암세포에서 세포 사멸을 유도하였고 핵 응축, DNA 단편화 및 열충격 단백질 27 (HSP27) 수준의 감소를 동반하였다[5]. 10nM의 Concanamycin A를 24시간 처리한 후 RAW 264.7 세포의 생장을 억제해서 미토콘드리아 막 전위를 파괴하였다[6]. 3nM의 Concanamycin A를 24시간 처리한 후 FM3 및 B16-G4F 세포에서 티로시나제 활성을 상향 조절해서 멜라닌 생성을 촉진하였다[7].
실험 프로토콜 (Protocol)
| 세포 실험 [1]: | |
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세포주 |
C57/BL6 쥐의 복막 대식세포 |
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준비 방법 |
37℃, 5% CO2 조건 하에서 배양하였습니다. 세포를 6-웰 판에 3×105 세포/웰의 밀도로 파종해서 밤새 배양하였습니다. 세포를 다양한 농도의 Concanamycin A (0, 3, 6, 9 및 12nM)로 4시간 처리하였습니다. 4시간 후 1µg/ml의 LPS를 첨가해서 12시간 동안 배양하였습니다. LPS로 유도된 일산화질소 생성량을 측정하였습니다. |
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반응 조건 |
0, 3, 6, 9 및 12nM; 4 시간 동안 |
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적용 |
Concanamycin A 처리는 LPS로 유도된 복강 대식세포 내 일산화질소 생성을 용량 의존적으로 감소시켰습니다. |
제품 문서 (Product Documents)
생물학적 데이터 (Biological Data)
화학적 특성 (Chemical Properties)
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도
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