D-erythro-Sphingosine (synthetic)은 p32 활성효소의 생물학적 활성 활성제이다(EC50=8μM). D-erythro-Sphingosine은 세라마이드아제 가수분해에 의해 세라마이드로부터 생성될 수 있고 SphK1의 선호 기질로 작용해서 S1P로 인산화된다. D-erythro-Sphingosine은 세포 사멸, 증식, 분화 및 염증 반응을 조절한다. D-erythro-Sphingosine은 암, 신경퇴행성 질환, 염증, 스핑고지질 대사 및 자식 관련 신호전달 경로 연구에 사용될 수 있다[1-4].
체외 실험에서 10μM D-erythro-Sphingosine으로 RD, Rh18, Rh36 및 Rh41 세포를 0-24시간 처리한 후 용량 의존적으로 세포 사멸이 유도되었고 PARP 절단 및 시스테인-3, 시스테인-8, 시스테인-9의 가공이 동반되었다[5]. 100-2500nM D-erythro-Sphingosine으로 인간 림프모구 백혈병 Molt-4 세포를 1-24시간 처리한 후 망막모세포종 단백질(Rb)의 탈인산화가 유도되고 세포 주기가 G0/G1단계에서 정지되었다[6]. 5-10μM D-erythro-Sphingosine으로 인간 시스플라틴 내성 A549/DDP 세포를 24시간 처리한 후 p32 단백질 발현이 현저하게 상향 조절되고 미토콘드리아 융합 단백질 OPA1 발현도 상향 조절되었다[7].
체내 실험에서 2일차에 맹장 결찰 및 천자를 받은 CF-1 쥐는 비강 내로 녹농균 762 균주를 감염시켰다. 2.5시간 후 125μM D-erythro-Sphingosine (333μL/마리)을 단일 흡입한 후 폐 기도 세균 부담을 건강한 감염 쥐에서 발견되는 수준으로 감소시키고 감염 관련 사멸율을 낮추었다[8]. 폐 녹농균 감염 C57BL/6 쥐는 125μM D-erythro-Sphingosine 1mL을 단일 분무 흡입해서 폐 세균 부담을 감소시켰다[9]. 전신 표면적 28% 전층 화상 및 녹농균 감염을 가진 CF-1 쥐는 125μM D-erythro-Sphingosine 800μL을 단일 분무 흡입해서 쥐의 사멸율을 낮추었다[10].