Edaravone은 고전적인 자유 라디칼 흡수제로 혈뇌장벽을 통과해서 뇌 세포를 보호할 수 있는 유기 물질이다. Edaravone의 케톤-엔올 타우토머리즘이 그 강력한 라디칼 흡수 활성을 지탱하고 Edaravone은 과산화물 라디칼과 과산화질소를 중화해서 세포와 신경 보호 항산화 효과를 부여할 수 있다[2]. Edaravone은 급성 간 손상, 간 섬유증을 포함한 소화 기관 질환을 치료에도 사용할 수 있다[3].
체외 실험에서 500μM Edaravone으로 나선신경절 신경세포(SGNs)를 20분 동안 사전처리하면 글루타민산 유도 손상을 역전시킬 수 있다: 세포 수가 회복되고 사멸이 방지되고 원추형 형태가 보존되고 잔해가 제거된다[4]. 500μM Edaravone이 대신 글루타민산 손상 후 2, 6 또는 12시간에 추가되면 보호는 지연에 따라 감소한다; 2시간 내(또는 그 이전)에 투여하면 최대 구조를 제공하지만 더 늦은 시점에서는 세포 사멸을 효과적으로 줄이지 못한다[4]. 반시스틴 박탈 하에서 Edaravone(1-100µM)으로 Hepa 1-6 간암 세포를 24시간 동안 처리하면 세포 사멸을 용량 의존적으로 억제하고 젖산탈수소효소(LDH) 누출을 현저하게 줄일 수 있다[5].
체내 실험에서 중뇌동맥 폐색(MCAO)을 받은 Sprague-Dawley 쥐에게 Edaravone(3mg/kg)을 복강 주사로 투여하면 경혈량 및 허혈성출혈후 모두가 현저하게 감소해서 치료하지 않은 대조 그룹보다 출혈-경색 비율이 현저히 낮은 결과를 가져왔다(23.5% 대 63.2%)[6]. 7일령의 위스타 쥐에서 뇌수종 유도 시점부터 14일 동안 매일 Edaravone(20mg/kg)을 복강 주사로 투여하면 별자리 세포 활성을 완화하고 세포 사멸에 대한 부분적인 보호를 제공하였다[7].
References:
[1] Huang M, Mo Y, Lei H, et al. Edaravone: A Possible Treatment for Acute Lung Injury. Int J Gen Med. 2024;17:3975-3986.
[2] Duranti E, Cordani N, Villa C. Edaravone: A Novel Possible Drug for Cancer Treatment?. Int J Mol Sci. 2024;25(3):1633.
[3] Lei H, Wang M, Huang M, et al. Edaravone in Digestive Diseases - A Narrative Review. Drug Des Devel Ther. 2025;19:5071-5084.
[4] Bai X, Zhang C, Chen A, et al. Protective Effect of Edaravone on Glutamate-Induced Neurotoxicity in Spiral Ganglion Neurons. Neural Plast. 2016;2016:4034218.
[5] Homma T, Kobayashi S, Sato H, et al. Edaravone, a free radical scavenger, protects against ferroptotic cell death in vitro. Exp Cell Res. 2019;384(1):111592.
[6] Okamura K, Tsubokawa T, Johshita H, et al. Edaravone, a free radical scavenger, attenuates cerebral infarction and hemorrhagic infarction in rats with hyperglycemia. Neurol Res. 2014;36(1):65-69.
[7] Garcia CAB, Catalão CHR, Machado HR, et al. Edaravone reduces astrogliosis and apoptosis in young rats with kaolin-induced hydrocephalus. Childs Nerv Syst. 2017;33(3):419-428.