Glycodeoxycholic Acid은 2차 담즙산인 데옥시콜산이 글라이신과 결합한 형태이다. Glycodeoxycholic Acid은 담즙 형성과 지방의 소화 및 흡수에 참여하고 콜레스테롤 대사 조절과 장내 미생물 균형 유지에도 중요한 역할을 한다[2]. Glycodeoxycholic Acid은 주로 담즙산 대사 및 관련 질환 연구에 이용된다[3].
체외 실험에서 Glycodeoxycholic Acid(250 μM, 4 h)으로 분리한 쥐의 일차 간세포를 처리한 결과는 간세포 MDA 수준이 현저하게 증가하고 막 유동성이 감소해서 ALT 수준이 상승하고 간세포 손상을 유발하였다[4]. Glycodeoxycholic Acid(0.5 mM, 24 h)은 인간 간세포암종(HCC) SUN-449 및 HepG2 세포의 증식과 이동을 현저하게 억제하고 세포사멸을 증가시켰다[5].
체내 실험에서 Glycodeoxycholic Acid(100 mg/kg/일, 출생 후 11일부터 34일까지 경구 투여)은 고지방식이 유도 중추성 조숙(CPP) 암컷 쥐에서 사춘기 발현을 지연시키고 시상하부 Sirt1 발현을 증가시키고 혈청 LH 수준 및 Kiss1, GnRH 발현을 감소시켰다[6]. 담즙 누공을 만든 토끼 모델에서 간 담즙산 유속(32.90±9.04 mg/h)에 상응하는 속도로 24시간 동안 십이지장 내로 Glycodeoxycholic Acid을 주입하면 콜레스테롤 7α-hydroxylase 활성이 감소하고 내인성 담즙산 합성이 억제되었다[7].
References:
[1] Lefebvre P, Cariou B, Lien F, Kuipers F, Staels B. Role of bile acids and bile acid receptors in metabolic regulation. Physiol Rev. 2009;89(1):147-191.
[2] Jia Y, Yang X, Wilson LM, et al. Diet-Related and Gut-Derived Metabolites and Health Outcomes: A Scoping Review. Metabolites. 2022;12(12):1261.
[3] Farooqui N, Elhence A, Shalimar. A Current Understanding of Bile Acids in Chronic Liver Disease. J Clin Exp Hepatol. 2022;12(1):155-173.
[4] Huang W, Kang G, Tu Z. Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi. 1999;7(1):46-47.
[5] Shen R, Ke L, Li Q, et al. Abnormal bile acid-microbiota crosstalk promotes the development of hepatocellular carcinoma. Hepatol Int. 2022;16(2):396-411.
[6] Wu N, Jiang X, Liu Y, et al. Glycodeoxycholic acid alleviates central precocious puberty by modulating gut microbiota and metabolites in high-fat diet-fed female rats. Cell Mol Life Sci. 2025;82(1):163.
[7] Xu G, Salen G, Batta AK, et al. Glycocholic acid and glycodeoxycholic acid but not glycoursocholic acid inhibit bile acid synthesis in the rabbit. Gastroenterology. 1992;102(5):1717-1723.