GlyT
GlyT1 (glycine transporter, SLC6A9) is a member of Na+ and Cl(-)- dependent neurotransmitter transporter proteins. It regulates the glycine concentration in NMDA receptor-mediate neurotransmission.
Products Related to GlyT(19)
- GC11341LY 2365109 hydrochlorideCAS: 868265-28-5Purity: >99.00%
glycine transporter 1 (GlyT1) inhibitor
- GC15467ALX 5407 hydrochlorideCAS: 200006-08-2Purity: >98%
GlyT1 inhibitor,selective non-transportable
- GC16402Org 24598 lithium saltCAS: 722456-08-8Purity: >98%
glial glycine transporter (GlyT1) inhibitor
- GC35527Bitopertin R enantiomerCAS: 845614-12-2Purity: >98%
Bitopertin R 거울상 이성질체(RG1678 R 거울상 이성질체; RO4917838 R 거울상 이성질체)는 Bitopertin의 R 거울상 이성질체입니다.
- GC44951Stearoyl-L-carnitine (chloride)CAS: 32350-57-5Purity: >95.00%
스테아로일-L-카르니틴(염화물)은 내인성 장쇄 아실카르니틴입니다.
- GC60284PF-03463275CAS: 1173239-39-8Purity: >99.50%
PF-03463275는 11.6 nM의 Ki를 갖는 중앙 침투성, 경구 이용 가능, 선택적 및 경쟁적 GlyT1(글리신 수송체-1) 가역적 억제제입니다.
- GC63014IclepertinCAS: 1421936-85-7Purity: >98.00%
Iclepertin은 선택적 글리신 수송체 1 (GlyT1) 억제제로 GlyT1을 억제해서 세포 내 글리신 농도를 조절하는 기능을 한다.
- GC64690Opiranserin hydrochlorideCAS: 1440796-75-7Purity: >99.00%
비-오피오이드 및 비-NSAID 진통제 후보인 오피란세린(VVZ-149) 염산염은 각각 0.86 및 1.3μM의 IC50을 갖는 글리신 수송체 유형 2(GlyT2) 및 세로토닌 수용체 2A(5HT2A)의 이중 길항제입니다.
- GC65319GlyT1 Inhibitor 1CAS: 1820934-93-7Purity: >98.00%
GlyT1 억제제 1은 rGlyT1에 대한 IC50이 38nM인 강력하고 선택적인 GlyT1 억제제입니다.
- GC70319ALX-1393 TFAPurity: >99.00%
선택적 당화 효소 억제제인 ALX-1393 TFA는 rat 급성 통증 모델에서 열적, 기계적, 화학적 자극에 예방 효과가 있습니다.
- GC79505RPI-GLYT2-82Purity: >99.00%
RPI-GLYT2-82 is a reversible, blood-brain barrier-permeable allosteric inhibitor of GlyT2 with an IC 50 value of 554 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11195 | Sarcosine | 107-97-1 | >98.00% | |
내인성 아미노산인 사르코신(N-메틸글리신)은 경쟁적인 글리신 수송체 유형 I(GlyT1) 억제제이자 N-메틸-D-아스파테이트(NMDA) 수용체 공동 작용제입니다. 사르코신은 글리신 농도를 증가시켜 NMDA 수용체를 간접적으로 강화합니다. Sarcosine은 일반적으로 정신 분열증 연구에 사용됩니다. | ||||
| GC11341 | LY 2365109 hydrochloride | 868265-28-5 | >99.00% | |
glycine transporter 1 (GlyT1) inhibitor | ||||
| GC12032 | NFPS | 405225-21-0 | >98% | |
NFPS는 hGlyT1 및 rGlyT1에 대해 IC50이 각각 2.8nM 및 9.8nM인 선택적 비경쟁적 글리신 수송체-1(GlyT1) 억제제입니다. | ||||
| GC12436 | Org 25543 hydrochloride | 495076-64-7 | >98% | |
GlyT2 inhibitor | ||||
| GC15467 | ALX 5407 hydrochloride | 200006-08-2 | >98% | |
GlyT1 inhibitor,selective non-transportable | ||||
| GC16402 | Org 24598 lithium salt | 722456-08-8 | >98% | |
glial glycine transporter (GlyT1) inhibitor | ||||
| GC10206 | Bitopertin | 845614-11-1 | >99.50% | |
An inhibitor of GlyT1 | ||||
| GC31115 | Tilapertin (AMG747) | 1000690-85-6 | >98% | |
틸라퍼틴(AMG747)은 글리신 수송체 1형(GlyT1)의 경구 억제제입니다. | ||||
| GC35527 | Bitopertin R enantiomer | 845614-12-2 | >98% | |
Bitopertin R 거울상 이성질체(RG1678 R 거울상 이성질체; RO4917838 R 거울상 이성질체)는 Bitopertin의 R 거울상 이성질체입니다. | ||||
| GC38888 | ASP2535 | 374886-51-8 | >99.50% | |
ASP2535는 강력한 경구 생체이용성, 선택성, 뇌 투과성 및 중추 활성 글리신 수송체-1(GlyT1) 억제제입니다. | ||||
| GC44951 | Stearoyl-L-carnitine (chloride) | 32350-57-5 | >95.00% | |
스테아로일-L-카르니틴(염화물)은 내인성 장쇄 아실카르니틴입니다. | ||||
| GC50059 | Org 24598 | 372198-97-5 | >98% | |
Potent and selective inhibitor of the glial glycine transporter GlyT1b; active in vivo | ||||
| GC60284 | PF-03463275 | 1173239-39-8 | >99.50% | |
PF-03463275는 11.6 nM의 Ki를 갖는 중앙 침투성, 경구 이용 가능, 선택적 및 경쟁적 GlyT1(글리신 수송체-1) 가역적 억제제입니다. | ||||
| GC63014 | Iclepertin | 1421936-85-7 | >98.00% | |
Iclepertin은 선택적 글리신 수송체 1 (GlyT1) 억제제로 GlyT1을 억제해서 세포 내 글리신 농도를 조절하는 기능을 한다. | ||||
| GC64690 | Opiranserin hydrochloride | 1440796-75-7 | >99.00% | |
비-오피오이드 및 비-NSAID 진통제 후보인 오피란세린(VVZ-149) 염산염은 각각 0.86 및 1.3μM의 IC50을 갖는 글리신 수송체 유형 2(GlyT2) 및 세로토닌 수용체 2A(5HT2A)의 이중 길항제입니다. | ||||
| GC65319 | GlyT1 Inhibitor 1 | 1820934-93-7 | >98.00% | |
GlyT1 억제제 1은 rGlyT1에 대한 IC50이 38nM인 강력하고 선택적인 GlyT1 억제제입니다. | ||||
| GC67871 | SSR504734 | 615571-23-8 | >98% | |
| GC70319 | ALX-1393 TFA | - | >99.00% | |
선택적 당화 효소 억제제인 ALX-1393 TFA는 rat 급성 통증 모델에서 열적, 기계적, 화학적 자극에 예방 효과가 있습니다. | ||||
| GC79505 | RPI-GLYT2-82 | - | >99.00% | |
RPI-GLYT2-82 is a reversible, blood-brain barrier-permeable allosteric inhibitor of GlyT2 with an IC 50 value of 554 nM. | ||||
