IRAK
Interleukin receptor-associated kinase (IRAK) is a family of serine/threonine-protein kinase that plays a vital role in innate immune immunity. It is involved in the TLR and IL-1R signaling pathways which associated with the autoimmune and inflammatory diseases.
Products Related to IRAK(36)
- GC19287PF06650833CAS: 1817626-54-2Purity: >98.00%
PF06650833(PF-06650833)은 세포 및 PBMC 분석에서 각각 IC50이 0.2 및 2.4nM인 인터루킨-1 수용체 연관 키나제 4(IRAK4)의 강력하고 선택적이고 경구 활성인 억제제입니다.
- GC20007Ginsenoside CKCAS: 39262-14-1Purity: >98.00%
Ginsenoside CK는 주요 ginsenosides에서 생물학적으로 변형된 2차 ginsenoside이고 부모 ginsenosides보다 생체이용률과 용해도가 높아 큰 의미를 지닌다.
- GC31688IRAK4-IN-1CAS: 1820787-94-7Purity: >99.00%
IRAK4-IN-1은 IC50이 7nM인 인터루킨-1 수용체 연관 키나제 4(IRAK4) 억제제입니다.
- GC38799IRAK4-IN-4CAS: 1850276-58-2Purity: >99.50%
IRAK4-IN-4는 특허 CN107163044A, Compound15에서 추출한 인터루킨-1 수용체 관련 키나제 4(IRAK4) 억제제로 IC50이 2.8nM입니다.
- GC46013AS-2444697 (hydrochloride)CAS: 1287665-60-4Purity: >95.00%
AS-2444697(염산염)은 IC50이 21nM인 경구 활성 IRAK-4 억제제입니다.
- GC61944IRAK4-IN-6CAS: 2454244-02-9Purity: >99.50%
IRAK4-IN-6은 IC50이 4nM인 경구용 효과적이고 선택적인 IRAK4 억제제이며 MyD88 L265P 돌연변이 미만성 거대 B 세포 림프종을 표적으로 한다.
- GC62197PROTAC IRAK4 degrader-1CAS: 2360533-90-8Purity: >99.50%
PROTAC IRAK4 분해자-1은 특허 US20190192668A1 화합물 I-210에서 추출한 Cereblon 기반 PROTAC 인터루킨-1 수용체 관련 키나제 4(IRAK4) 분해자로 0.01 및 0.1에서 20-50% 및 >50% IRAK4 분해를 만듭니다. OCI-LY-10 세포에서 각각 1μM.
- GC62583IRAK-4 protein kinase inhibitor 2CAS: 301675-24-1Purity: >99.00%
IRAK-4 단백질 키나제 억제제 2(화합물 1)는 IC50이 4μM인 인터루킨-1(IL-1) 수용체 관련 키나제-4(IRAK-4)의 강력한 억제제입니다.
- GC63263ZabedosertibCAS: 1931994-81-8Purity: >99.00%
Zabedosertib(BAY 1834845)는 면역 조절 가능성이 있는 IRAK4 억제제입니다.
- GC63925JH-X-119-01CAS: 2227368-54-7Purity: >98.00%
JH-X-119-01은 강력하고 선택적인 인터루킨-1 수용체 관련 키나제 1(IRAK1) 억제제입니다.
- GC65941HS-276CAS: 2767422-72-8Purity: >98.00%
HS-276는 Ki가 2.5nM인 경구 활성, 강력하고 고도로 선택적인 TAK1 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8HS-276는 IC50 값이 8.25, 29, 33, 63, 125, 264, 270, 810인 TAK1, CLK2, GCK, ULK2, MAP4K5, IRAK1, NUAK, CSNK1G2, CAMKKβ-1 및 MLK1의 상당한 억제를 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8, 1280 및 5585nM 각각. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8HS-276는 류마티스 관절염(RA) 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC69288IRAK4-IN-21CAS: 2170694-04-7Purity: >99.00%
IRAK4-IN-21 (화합물 17)은 경구 투여 가능하며 선택적으로 강력한 IRAK4 억제제로, IRAK4 및 TAK1에 대한 IC50 값이 각각 5 및 56 nM입니다. IRAK4-IN-21은 IL-23 생성을 효과적으로 억제할 수 있으며 (IC50=0.17 μM), 자가면역 질환인 건선과 건선 관절염 연구에 사용될 수 있습니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11103 | IRAK inhibitor 3 | 1012343-93-9 | >98.00% | |
| GC12651 | IRAK inhibitor 2 | 928333-30-6 | >98.50% | |
| GC15999 | IRAK-1-4 Inhibitor I | 509093-47-4 | >99.50% | |
A benzimidazole | ||||
| GC16264 | IRAK inhibitor 4 | 1012104-68-5 | >98% | |
| GC17158 | IRAK inhibitor 1 | 1042224-63-4 | >99.00% | |
An IRAK4 inhibitor | ||||
| GC17371 | IRAK inhibitor 6 | 1042672-97-8 | >99.50% | |
An IRAK4 inhibitor | ||||
| GC19287 | PF06650833 | 1817626-54-2 | >98.00% | |
PF06650833(PF-06650833)은 세포 및 PBMC 분석에서 각각 IC50이 0.2 및 2.4nM인 인터루킨-1 수용체 연관 키나제 4(IRAK4)의 강력하고 선택적이고 경구 활성인 억제제입니다. | ||||
| GC20007 | Ginsenoside CK | 39262-14-1 | >98.00% | |
Ginsenoside CK는 주요 ginsenosides에서 생물학적으로 변형된 2차 ginsenoside이고 부모 ginsenosides보다 생체이용률과 용해도가 높아 큰 의미를 지닌다. | ||||
| GC31688 | IRAK4-IN-1 | 1820787-94-7 | >99.00% | |
IRAK4-IN-1은 IC50이 7nM인 인터루킨-1 수용체 연관 키나제 4(IRAK4) 억제제입니다. | ||||
| GC32748 | CA-4948 | 1801343-74-7 | >99.50% | |
CA-4948은 특허 WO2015104688(실시예 1)에서 추출한 선택적이고 강력한 경구 활성 인터루킨-1 수용체 관련 키나제 4(IRAK4) 억제제입니다. | ||||
| GC33054 | AZ1495 | 2196204-23-4 | >99.50% | |
AZ1495는 신규 경구 활성 인터루킨-1 수체 관련 키나제 4(IRAK4) 억제제이다. | ||||
| GC36328 | IRAK inhibitor 4 trans | - | >99.00% | |
IRAK 억제제 4(트랜스)는 IRAK 억제제 4의 트랜스 형태입니다. | ||||
| GC38799 | IRAK4-IN-4 | 1850276-58-2 | >99.50% | |
IRAK4-IN-4는 특허 CN107163044A, Compound15에서 추출한 인터루킨-1 수용체 관련 키나제 4(IRAK4) 억제제로 IC50이 2.8nM입니다. | ||||
| GC46013 | AS-2444697 (hydrochloride) | 1287665-60-4 | >95.00% | |
AS-2444697(염산염)은 IC50이 21nM인 경구 활성 IRAK-4 억제제입니다. | ||||
| GC61944 | IRAK4-IN-6 | 2454244-02-9 | >99.50% | |
IRAK4-IN-6은 IC50이 4nM인 경구용 효과적이고 선택적인 IRAK4 억제제이며 MyD88 L265P 돌연변이 미만성 거대 B 세포 림프종을 표적으로 한다. | ||||
| GC62197 | PROTAC IRAK4 degrader-1 | 2360533-90-8 | >99.50% | |
PROTAC IRAK4 분해자-1은 특허 US20190192668A1 화합물 I-210에서 추출한 Cereblon 기반 PROTAC 인터루킨-1 수용체 관련 키나제 4(IRAK4) 분해자로 0.01 및 0.1에서 20-50% 및 >50% IRAK4 분해를 만듭니다. OCI-LY-10 세포에서 각각 1μM. | ||||
| GC62429 | HS271 | 2410393-15-4 | >99.50% | |
HS271은 IC50이 7.2μM인 매우 강력한 경구 활성 및 선택적 IRAK4 억제제입니다. | ||||
| GC62583 | IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 | 301675-24-1 | >99.00% | |
IRAK-4 단백질 키나제 억제제 2(화합물 1)는 IC50이 4μM인 인터루킨-1(IL-1) 수용체 관련 키나제-4(IRAK-4)의 강력한 억제제입니다. | ||||
| GC63263 | Zabedosertib | 1931994-81-8 | >99.00% | |
Zabedosertib(BAY 1834845)는 면역 조절 가능성이 있는 IRAK4 억제제입니다. | ||||
| GC63925 | JH-X-119-01 | 2227368-54-7 | >98.00% | |
JH-X-119-01은 강력하고 선택적인 인터루킨-1 수용체 관련 키나제 1(IRAK1) 억제제입니다. | ||||
| GC65941 | HS-276 | 2767422-72-8 | >98.00% | |
HS-276는 Ki가 2.5nM인 경구 활성, 강력하고 고도로 선택적인 TAK1 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8HS-276는 IC50 값이 8.25, 29, 33, 63, 125, 264, 270, 810인 TAK1, CLK2, GCK, ULK2, MAP4K5, IRAK1, NUAK, CSNK1G2, CAMKKβ-1 및 MLK1의 상당한 억제를 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8, 1280 및 5585nM 각각. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8HS-276는 류마티스 관절염(RA) 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC67879 | Edecesertib | 2408839-73-4 | >98% | |
| GC68458 | HS-243 | 848249-10-5 | >98% | |
| GC69288 | IRAK4-IN-21 | 2170694-04-7 | >99.00% | |
IRAK4-IN-21 (화합물 17)은 경구 투여 가능하며 선택적으로 강력한 IRAK4 억제제로, IRAK4 및 TAK1에 대한 IC50 값이 각각 5 및 56 nM입니다. IRAK4-IN-21은 IL-23 생성을 효과적으로 억제할 수 있으며 (IC50=0.17 μM), 자가면역 질환인 건선과 건선 관절염 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
