인용 문헌 (Citations)
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Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid)은 순환계에서 주요한 단일불포화 지방산(MUFA)으로 에너지 분자이고 세포막의 구성 요소이다. Oleic acid은 콜레스테롤 수송 관련 단백질의 발현을 감소시키고 콜레스테롤 흡수를 감소시켜서 저밀도 지단백(LDL)의 산화를 감소시키고 동맥경화를 예방한다[2]. Oleic acid은 당뇨병 연구에 일반적으로 사용되고 있어 소포체(ER) 스트레스를 억제하고 인슐린 신호 전달 경로의 약화를 방지해서 베타 세포의 생존을 개선하기 위해 활용된다[3].
체외 실험에서 Oleic acid처리 72시간은 KLE, Hec-1B 및 ECC-1 세포의 증식을 현저하게 감소시켰고 IC50 값은 각각 445.6μM, 382.8μM 및 369.8μM이었다[4]. 25μM Oleic acid 처리 48시간은 스테아르산에 의해 유도된 인간 대동맥 내피 세포(HAECs)의 성장 억제 및 전염증 반응을 억제하였다[5]. 1.32mM Oleic acid 처리 24시간은 HepG2 세포에서 지질 축적을 유도하고 PPARγ 및 SREBP-1의 발현을 증가시켰다[6].
체내 실험에서 24시간 이내에 10mg/kg의 용량으로 단일 기관 내 주사를 통해 Oleic acid을 투여한 후 스위스 웹스타 쥐에서 폐 염증을 유발해서 폐 백혈구의 활성화 및 염증 매개체 생성을 촉진하였다[7]. 매일 경구 투여로 Oleic acid (160mg/kg)을 14일 동안 투여한 후 안지오텐신 II에 의해 유도된 심장 리모델링을 개선하고 쥐의 심근세포의 과대성 및 콜라겐 침착을 억제하였다[8].
실험 프로토콜 (Protocol)
| 세포 실험 [1]: | |
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세포주 |
Hec-1B 세포 |
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준비 방법 |
Hec-1B 세포는 10% 태아 소 혈청 (FBS), 100U/ml 페니실린 및 100µg/ml 스트렙토마이신이 첨가된 McCoy's 5A 배양지에서 37°C, 5% CO₂ 조건 하에서 배양하였습니다. 세포 (4000/웰)를 96웰 판에 접종해서 37°C, 5% CO₂에서 밤새 배양한 후 0.1, 1, 10, 50, 100, 250 및 500µM Oleic acid으로 72시간 처리하였고 세포 증식을 평가하였습니다. |
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반응 조건 |
0.1, 1, 10, 50, 100, 250 및 500µM; 72 시간 동안 |
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적용 |
Oleic acid 처리는 용량 의존적으로 Hec-1B 세포의 생존율을 감소시켰습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
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동물 모델 |
수컷 C57BL/6 쥐 |
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준비 방법 |
수컷 C57BL/6 쥐 (10주령)는 특정 병원체 무시 환경에서 12시간/12시간 빛/어둠 주기로 사육하였고 설치류 사료를 자유롭게 섭취할 수 있도록 하였습니다. 쥐가 경구로 Oleic acid (160mg/kg/일) 또는 생리 식염수를 14일 동안 투여받은 후 펌프를 이용해서 1000ng/kg/분의 용량으로 안지오텐신 II(Ang II)을 2주간 만성 주입해서 심장 리모델링을 유도하였습니다. 쥐를 3.0% 이소플루란과 산소(100%; 기류 속도: 1L/분)를 혼합해서 마취시키고 마취 상태를 유지하였습니다. 쥐 등쪽 피부에 절개를 한 후 펌프를 피하 조직에 이식하였습니다. 봉합하고 의식을 회복한 후 쥐를 원래 케이지로 돌려보내 실험 종료까지 개별적으로 급여하였습니다. 심장을 적출해서 조직학 검사를 준비하였습니다. |
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제형 |
160mg/kg/일; 2 주 동안; p.o. |
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적용 |
Oleic acid 처리는 안지오텐신 II에 의해 유도된 심장 재구성의 약화를 나타냈고 쥐의 심장에서 콜라겐 침착을 감소시켰습니다. |
제품 문서 (Product Documents)
생물학적 데이터 (Biological Data)
화학적 특성 (Chemical Properties)
계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도
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