PKA
PKA (protein kinase A), also known as cAMP-dependent protein kinase, has several functions in the cell, including regulation of glycogen, sugar, and lipid metabolism.
Products Related to PKA(57)
- GC15525cGMP Dependent Kinase Inhibitor PeptideCAS: 82801-73-8Purity: >98.00%
cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide는 Ki가 86 μ인 cGMP 의존성 단백질 키나제(PKG)의 ATP 경쟁 억제제입니다.
- GC10918AT7867 dihydrochlorideCAS: 1431697-86-7Purity: >99.00%
A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor
- GC10941cAMPS-Rp, triethylammonium saltCAS: 151837-09-1Purity: >99.00%
cAMP 유사체인 cAMPS-Rp, 트리에틸암모늄 염은 cAMP 의존성 PKA I 및 II(각각 12.5 μM 및 4.5 ⋼M의 Kis) 길항제의 강력하고 경쟁적인 cAMP 유도 활성화입니다.
- GC12824Dibutyryl-cAMP, sodium saltCAS: 16980-89-5Purity: >99.00%
Dibutyryl-cAMP, sodium salt 또는 Bucladesine는 세포 투과성 순환 핵산 유사체로 내인성 cAMP의 작용을 모방하고 인산디에스테라제 억제제로 작용한다.
- GC14289Fasudil (HA-1077) HClCAS: 105628-07-7Purity: >98.00%
Fasudil (HA-1077) HCl (HA-1077; AT877)은 ROCK1에 대해 Ki가 0.33μM이고 IC 50 이 0.158μM인 비특이적 RhoA/ROCK 저해제이고 ROCK2, PKA, PKC, PKG에 대해 각각 IC 50 이 4.58μM, 12.30μM, 1.650μM이다.
- GC15299Staurosporine(CGP 41251)CAS: 62996-74-1Purity: >99.50%
Staurosporine(CGP 41251)은 작은 분자 활성효소 억제제로 스트렙토미세스 스타우로스포레우스에서 유래한 알칼로이드이다.
- GC153528-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)CAS: 93882-12-3Purity: >98.00%
8-CPT-Cyclic AMP(8-CPT-cAMP) 나트륨은 cyclic AMP-dependent protein kinase(PKA)의 선택적 활성화제입니다.
- GC169298-Bromo-cAMP, sodium saltCAS: 76939-46-3Purity: >98.00%
8-Bromo-cAMP, sodium salt은 세포를 통과할 수 있는 cAMP 유사물질로서, cAMP에 의존하는 단백질 효소 활성화자(PKA 활성화자) 역할을 한다.
- GC30857Warangalone (Scandenolone)CAS: 4449-55-2Purity: >98.00%
Warangalone(Scandenolone)은 4.8 μg/mL 및 3.7 의 IC50으로 기생충 3D7(클로로퀸 민감성) 및 K1(클로로퀸 내성)의 두 균주의 성장을 억제할 수 있는 항말라리아 화합물입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15525 | cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide | 82801-73-8 | >98.00% | |
cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide는 Ki가 86 μ인 cGMP 의존성 단백질 키나제(PKG)의 ATP 경쟁 억제제입니다. | ||||
| GC10428 | Sp-5,6-dichloro-cBIMPS (sodium salt) | 142439-96-1 | >98% | |
PKA activator | ||||
| GC10918 | AT7867 dihydrochloride | 1431697-86-7 | >99.00% | |
A potent and orally bioavailable pan-Akt inhibitor | ||||
| GC10941 | cAMPS-Rp, triethylammonium salt | 151837-09-1 | >99.00% | |
cAMP 유사체인 cAMPS-Rp, 트리에틸암모늄 염은 cAMP 의존성 PKA I 및 II(각각 12.5 μM 및 4.5 ⋼M의 Kis) 길항제의 강력하고 경쟁적인 cAMP 유도 활성화입니다. | ||||
| GC11362 | K 252a | 99533-80-9 | >98.00% | |
단백질 키나제 억제제 | ||||
| GC11605 | C-1 | 84468-24-6 | >99.50% | |
C-1은 IC50이 4 μ인 강력한 단백질 키나제 억제제입니다. , 단백질 키나아제 C(PKC) 및 MLC-키나아제. C-1은 ROCK 억제제로도 사용됩니다. | ||||
| GC12297 | AT7867 | 857531-00-1 | >98.00% | |
AT7867은 각각 32nM/17nM/47nM 및 85nM/20nM의 IC50을 갖는 Akt1/Akt2/Akt3 및 p70S6K/PKA의 강력한 ATP 경쟁 억제제입니다. | ||||
| GC12799 | H-8 (hydrochloride) | 113276-94-1 | >98% | |
H-8(이염산염)은 세포 투과성, 가역성 및 ATP-경쟁적 PKA 억제제입니다. | ||||
| GC12824 | Dibutyryl-cAMP, sodium salt | 16980-89-5 | >99.00% | |
Dibutyryl-cAMP, sodium salt 또는 Bucladesine는 세포 투과성 순환 핵산 유사체로 내인성 cAMP의 작용을 모방하고 인산디에스테라제 억제제로 작용한다. | ||||
| GC13640 | Kemptide | 65189-71-1 | >96.50% | |
Kemptide는 cAMP-dependent protein kinase(PKA)의 특정 기질로 작용하는 합성 헵타펩티드입니다. | ||||
| GC13869 | Fasudil | 103745-39-7 | >98.00% | |
Fasudil (HA-1077; AT877)은 ROCK1에 대해 Ki가 0.33μM이고 IC 50 이 0.158μM인 비특이적 RhoA/ROCK 저해제이고 ROCK2, PKA, PKC, PKG에 대해 각각 IC 50 이 4.58μM, 12.30μM, 1.650μM이다. | ||||
| GC14289 | Fasudil (HA-1077) HCl | 105628-07-7 | >98.00% | |
Fasudil (HA-1077) HCl (HA-1077; AT877)은 ROCK1에 대해 Ki가 0.33μM이고 IC 50 이 0.158μM인 비특이적 RhoA/ROCK 저해제이고 ROCK2, PKA, PKC, PKG에 대해 각각 IC 50 이 4.58μM, 12.30μM, 1.650μM이다. | ||||
| GC15299 | Staurosporine(CGP 41251) | 62996-74-1 | >99.50% | |
Staurosporine(CGP 41251)은 작은 분자 활성효소 억제제로 스트렙토미세스 스타우로스포레우스에서 유래한 알칼로이드이다. | ||||
| GC15352 | 8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt) | 93882-12-3 | >98.00% | |
8-CPT-Cyclic AMP(8-CPT-cAMP) 나트륨은 cyclic AMP-dependent protein kinase(PKA)의 선택적 활성화제입니다. | ||||
| GC16678 | UCN-02 | 121569-61-7 | >98% | |
UCN-02(7-epi-Hydroxystaurosporine)는 Streptomyces N-12 균주에 의해 생산된 선택적 단백질 키나제 C(PKC) 억제제이며, PKC 및 단백질 키나제 A(PKA)에 대해 각각 IC50이 62nM 및 250nM입니다. UCN-02(7-epi-Hydroxystaurosporine)는 HeLa S3 세포의 성장에 대한 세포독성 효과를 나타냅니다. | ||||
| GC16929 | 8-Bromo-cAMP, sodium salt | 76939-46-3 | >98.00% | |
8-Bromo-cAMP, sodium salt은 세포를 통과할 수 있는 cAMP 유사물질로서, cAMP에 의존하는 단백질 효소 활성화자(PKA 활성화자) 역할을 한다. | ||||
| GC17255 | Gliotoxin | 67-99-2 | >98.00% | |
Gliotoxin은 Aspergillus 등 다른 곰팡이의 병원균에서 생성되는 면역억제성 곰팡이 독소로 20S 프로테아좀 췌장 효소 활성의 특이적 억제제이며 IC50 값은 10μM이다. | ||||
| GC17346 | KT 5823 | 126643-37-6 | >95.00% | |
KT 5823은 Ki 값이 0.23μM인 선택적 cGMP-의존성 단백질 키나제(PKG) 억제제이며 Ki 값이 각각 10μM 및 4μM인 PKA 및 PKC도 억제합니다. | ||||
| GC17712 | AT13148 | 1056901-62-2 | >99.50% | |
AT13148은 Akt1/2/3, p70S6K, PKA, 및 ROCKI/II. | ||||
| GC19090 | CCG215022 | 1813527-81-9 | >98.00% | |
CCG215022는 GRK2, GRK5 및 GRK1에 대해 IC50이 각각 0.15±0.07μM, 0.38±0.06μM 및 3.9±1μM인 G 단백질 결합 수용체 키나제(GRK) 억제제입니다. | ||||
| GC19396 | H 89 | 127243-85-0 | >98.00% | |
순환 AMP-의존성 단백질 키나아제의 강력한 억제제 | ||||
| GC30545 | Malantide | 86555-35-3 | >98.50% | |
Malantide는 phosphorylase kinase의 β-subunit에 있는 cAMP-dependent protein kinase(PKA)에 의해 인산화된 부위에서 유래한 합성 도데카펩티드이다. Malantide는 15μM의 Km을 갖는 PKA에 대한 고도로 특이적인 기질이며 다양한 쥐 조직 추출물에서 단백질 억제제(PKI) 억제 >90% 기질 인산화를 나타냅니다. Malantide는 Km이 16μM인 PKC의 효율적인 기질이기도 합니다. | ||||
| GC30857 | Warangalone (Scandenolone) | 4449-55-2 | >98.00% | |
Warangalone(Scandenolone)은 4.8 μg/mL 및 3.7 의 IC50으로 기생충 3D7(클로로퀸 민감성) 및 K1(클로로퀸 내성)의 두 균주의 성장을 억제할 수 있는 항말라리아 화합물입니다. | ||||
| GC31525 | CREBtide | 149155-45-3 | >98.50% | |
합성 13개 아미노산 펩타이드인 CREBtide는 PKA 기질로 보고되었습니다. | ||||
