Enzymes
Research Areas
- 41701
- Activating Transcription Factor
- Adenylate Kinase
- AHCY
- Aldolase
- Asparaginase
- Beta Lactamase
- Calcium and Integrin Binding
- Calcium/Calmodulin-Dependent Protein Kinase
- Chitinase
- Creatin Kinases
- Cyclin
- Cyclin-Dependent Kinase
- Cyclophilin(4)
- Deaminase
- Decarboxylase
- Discoidin Domain Receptor Tyrosine Kinase
- DNA Polymerase
- EGF Receptor
- Endonuclease(6)
- Enterokinase
- Epimerase
- Esterase
- FGF Receptors
- FK506 Binding Protein
- Fructosamine 3 Kinase
- Gluteradoxin
- Glycogen synthase kinase
- Glyoxalase(2)
- Granzyme
- Guanylate Kinase
- Heparanase
- Histone Deacetylase
- Hydratase
- Hydroxylase
- Isomerase
- Jun N-terminal Kinase
- Jun Proto-Oncogene
- Kallikrein(6)
- Ligase
- Lipase(3)
- Lipocalin
- Lyase
- LYVE1
- Mitogen-Activated Protein Kinase
- Mutase
- Natural Enzymes
- Nuclease
- Nucleotidase
- Nudix Type Motif
- Other Enzymes
- Oxidase
- Oxygenase
- Paraoxonase
- Peptidase(1)
- Peroxiredoxin
- Phosphatase(93)
- Phosphorylase(3)
- PI3-kinase
- Polymerase
- PPARG
- Protease(2)
- Protein Kinase Akt1/PKB alpha
- Protein Kinase-A
- Protein Kinase-C
- Protein Kinases
- Protein Tyrosine Phosphatase
- Reductase
- Secreted Phospholipase A2
- Serine Threonine Kinase
- Sulfatase
- Synthase
- Synthetase
- TGFBR
- TGM2
- TIE1,TIE2
- TIMP
- TPA
- ransaminase
- Tyrosine Kinase
- Ubiquitin Conjugating Enzyme
- Uromodulin
- VEGF Receptors
- TIE1
- MMP(47)
- Glycobiology Enzymes(1)
Products Related to Enzymes(169)
- GC417741,2,3-Trimyristoyl-rac-glycerolCAS: 555-45-3Purity: >95.00%
Myristica fragransHoutt의 연체동물 활성 성분인 1,2,3-Trimyristoyl-rac-glycerol은 Lymnaea acuminata의 신경 조직에서 아세틸콜린에스테라제(AChE), 산 및 알칼리성 인산분해효소(ACP/ALP) 활성을 현저하게 억제합니다.
- GC42969bpV(phen) (potassium hydrate)CAS: 171202-16-7Purity: >98.00%
인슐린 모방제인 bpV(phen)(칼륨 수화물)는 PTEN, PTP-β에 대한 IC50이 38nM, 343nM 및 920nM인 강력한 단백질 티로신 포스파타제(PTP) 및 PTEN 억제제입니다. 및 PTP-1B 각각.
- GC44031Lalistat 2CAS: 1234569-09-5Purity: >98.00%
Lalistat 2은 IC50 값이 152nM인 용골체 산성 지방분해효소(LAL) 억제제이다.
- GC46093Azadirachtin BCAS: 106500-25-8Purity: >95.00%
Azadirachtin B는 Azadirachta indica의 종자 커널에서 분리된 리모노이드입니다.
- GC46147FenvalerateCAS: 51630-58-1Purity: >95.00%
Fenvalerate는 PP2B-Aα에 대해 IC50이 2-4nM인 강력한 단백질 인산분해효소 2B(칼시뉴린) 억제제입니다.
- GC59040FAM alkyne, 5-isomerCAS: 510758-19-7Purity: >95.00%
FAM alkyne, 5-isomer는 ALP(alkaline phosphatase)를 위한 고선택성 및 감도 형광 바이오센서입니다.
- GC600193,5-Difluoro-L-tyrosineCAS: 73246-30-7Purity: >98.00%
3,5-디플루오로-L-티로신은 티로신의 기능성 티로시나제 내성 모방체입니다.
- GC60364ThienopyridoneCAS: 1018454-97-1Purity: >98.00%
Thienopyridone은 PRL-1, PRL-2 및 PRL-3에 대해 각각 173nM, 277nM 및 128nM의 IC50을 갖는 재생성 간(PRL) 포스파타제 억제제의 강력하고 선택적인 포스파타제입니다. Thienopyridone은 다른 phosphatase에 최소한의 영향을 미칩니다. Thienopyridone은 p130Cas 절단과 apoptosis를 유도하고 항암효과가 있다.
- GC60647Bis(maltolato)oxovanadium(IV)CAS: 38213-69-3Purity: >98.00%
비스(말톨라토)옥소바나듐(IV)(BMOV)은 강력하고 가역적이며 경쟁적이며 경구 활성인 pan-PTP(단백질 티로신 포스파타제) 억제제입니다.
- GC60706Chrysophanol triglucosideCAS: 120181-07-9Purity: >98%
Chrysophanol triglucoside는 Cassia obtusifolia에서 분리된 안트라퀴논으로, 각각 80.17 및 197.06μM의 IC50으로 protein tyrosine phosphatase 1B(PTP1B)와 α-glucosidase를 억제합니다.
- GC61403NCGC00249987CAS: 1384864-80-5Purity: >99.50%
NCGC00249987은 Eya2 ED 및 MBP-Eya2 FL에 대해 IC50이 3μM 및 6.9μM인 Eya2 억제제의 고도로 선택적이고 알로스테릭한 Tyr 포스파타제 활성입니다. NCGC00249987은 특히 폐암 세포의 이동, 침입자 형성 및 침습을 표적으로 합니다.
- GC61408MLS000544460CAS: 352336-36-8Purity: >99.50%
MLS000544460은 Kd가 2.0μM이고 IC50이 4μM인 고도로 선택적이고 가역적인 Eya2 포스파타제 억제제입니다. MLS000544460은 Eya2 포스파타제 매개 세포 이동을 억제하고 항암 활성을 가지고 있습니다.
- GC61578L-690330 hydrateCAS: 2930564-26-2Purity: >98.00%
L-690330 수화물은 재조합 인간 및 소 IMPase에 대해 각각 0.27 및 0.19μM, 인간 및 소 전두엽 피질 IMPase에 대해 0.30 및 0.42μM의 Kis를 갖는 이노시톨 모노포스파타제(IMPase)의 경쟁적 억제제입니다.
- GC61609PHPS1 sodiumCAS: 1177131-02-0Purity: >98.00%
PHPS1 나트륨은 Shp2, Shp2-R362K, Shp1, PTP1B 및 PTP1B-Q에 대해 Kis가 각각 0.73, 5.8, 10.7, 5.8 및 0.47 μM인 강력하고 선택적인 Shp2 억제제입니다.
- GC61621NAZ2329Purity: >99.00%
NAZ2329는 수용체형 단백질 티로신 포스파타제(RPTP)의 R5 서브패밀리의 첫 번째 세포 투과성 억제제로서 다른 PTP에 비해 PTPRZ(hPTPRZ1의 경우 IC50=7.5μM) 및 PTPRG(hPTPRG의 경우 IC50=4.8μM)를 알로스테릭 및 우선적으로 억제합니다. NAZ2329는 활성 D1 도메인에 결합하여 전체 세포내(D1+D2) 단편(IC50 7.5μM)보다 PTPRZ-D1 단편(IC50 1.1μM)을 더 강력하게 억제합니다. NAZ2329는 교모세포종 세포의 종양 성장을 효과적으로 억제하고 줄기 세포 유사 특성을 억제할 수 있습니다.
- GC62345IACS-13909CAS: 2160546-07-4Purity: >99.50%
IACS-13909는 15.7 nM의 IC50 및 32 nM의 Kd를 갖는 선택적이고 강력하며 경구 활성인 SHP2 알로스테릭 억제제입니다. IACS-13909는 다른 포스파타제(SHP1 포함)보다 SHP2에 대해 더 선택적입니다. IACS-13909는 항종양 활성을 가지며 수용체 티로신 키나제(RTK) 의존성 암에서 MAPK 경로 신호전달을 억제합니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC39295 | DJ001 | 2161305-12-8 | >99.50% | |
DJ001은 IC50이 1.43μM인 고도로 특이적이고 선택적이며 비경쟁적인 단백질 티로신 포스파타제-σ(PTPσ) 억제제입니다. | ||||
| GC41774 | 1,2,3-Trimyristoyl-rac-glycerol | 555-45-3 | >95.00% | |
Myristica fragransHoutt의 연체동물 활성 성분인 1,2,3-Trimyristoyl-rac-glycerol은 Lymnaea acuminata의 신경 조직에서 아세틸콜린에스테라제(AChE), 산 및 알칼리성 인산분해효소(ACP/ALP) 활성을 현저하게 억제합니다. | ||||
| GC42969 | bpV(phen) (potassium hydrate) | 171202-16-7 | >98.00% | |
인슐린 모방제인 bpV(phen)(칼륨 수화물)는 PTEN, PTP-β에 대한 IC50이 38nM, 343nM 및 920nM인 강력한 단백질 티로신 포스파타제(PTP) 및 PTEN 억제제입니다. 및 PTP-1B 각각. | ||||
| GC44008 | KLH45 | 1632236-44-2 | >98.00% | |
KLH45는 IC50이 1.3nM인 강력하고 선택적인 DDHD2 억제제입니다. | ||||
| GC44031 | Lalistat 2 | 1234569-09-5 | >98.00% | |
Lalistat 2은 IC50 값이 152nM인 용골체 산성 지방분해효소(LAL) 억제제이다. | ||||
| GC46093 | Azadirachtin B | 106500-25-8 | >95.00% | |
Azadirachtin B는 Azadirachta indica의 종자 커널에서 분리된 리모노이드입니다. | ||||
| GC46147 | Fenvalerate | 51630-58-1 | >95.00% | |
Fenvalerate는 PP2B-Aα에 대해 IC50이 2-4nM인 강력한 단백질 인산분해효소 2B(칼시뉴린) 억제제입니다. | ||||
| GC59040 | FAM alkyne, 5-isomer | 510758-19-7 | >95.00% | |
FAM alkyne, 5-isomer는 ALP(alkaline phosphatase)를 위한 고선택성 및 감도 형광 바이오센서입니다. | ||||
| GC60019 | 3,5-Difluoro-L-tyrosine | 73246-30-7 | >98.00% | |
3,5-디플루오로-L-티로신은 티로신의 기능성 티로시나제 내성 모방체입니다. | ||||
| GC60337 | SHP836 | 1957276-35-5 | >99.50% | |
SHP836은 SHP2 알로스테릭 억제제로, 전체 길이 SHP2에 대해 IC50이 12μM입니다. | ||||
| GC60364 | Thienopyridone | 1018454-97-1 | >98.00% | |
Thienopyridone은 PRL-1, PRL-2 및 PRL-3에 대해 각각 173nM, 277nM 및 128nM의 IC50을 갖는 재생성 간(PRL) 포스파타제 억제제의 강력하고 선택적인 포스파타제입니다. Thienopyridone은 다른 phosphatase에 최소한의 영향을 미칩니다. Thienopyridone은 p130Cas 절단과 apoptosis를 유도하고 항암효과가 있다. | ||||
| GC60600 | ARL67156 trisodium salt hydrate | - | >99.00% | |
| GC60647 | Bis(maltolato)oxovanadium(IV) | 38213-69-3 | >98.00% | |
비스(말톨라토)옥소바나듐(IV)(BMOV)은 강력하고 가역적이며 경쟁적이며 경구 활성인 pan-PTP(단백질 티로신 포스파타제) 억제제입니다. | ||||
| GC60706 | Chrysophanol triglucoside | 120181-07-9 | >98% | |
Chrysophanol triglucoside는 Cassia obtusifolia에서 분리된 안트라퀴논으로, 각각 80.17 및 197.06μM의 IC50으로 protein tyrosine phosphatase 1B(PTP1B)와 α-glucosidase를 억제합니다. | ||||
| GC61347 | TRC-766 | 1810734-44-1 | >99.50% | |
TRC-766은 RTC-5(TRC-382)의 음성 대조군입니다. | ||||
| GC61403 | NCGC00249987 | 1384864-80-5 | >99.50% | |
NCGC00249987은 Eya2 ED 및 MBP-Eya2 FL에 대해 IC50이 3μM 및 6.9μM인 Eya2 억제제의 고도로 선택적이고 알로스테릭한 Tyr 포스파타제 활성입니다. NCGC00249987은 특히 폐암 세포의 이동, 침입자 형성 및 침습을 표적으로 합니다. | ||||
| GC61408 | MLS000544460 | 352336-36-8 | >99.50% | |
MLS000544460은 Kd가 2.0μM이고 IC50이 4μM인 고도로 선택적이고 가역적인 Eya2 포스파타제 억제제입니다. MLS000544460은 Eya2 포스파타제 매개 세포 이동을 억제하고 항암 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC61524 | SC-43 | 1400989-25-4 | >98.00% | |
소라페닙 유도체인 SC-43은 강력한 경구 활성 SHP-1(PTPN6) 작용제입니다. SC-43은 STAT3의 인산화를 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. SC-43은 항섬유화 및 항암 효과가 있습니다. | ||||
| GC61578 | L-690330 hydrate | 2930564-26-2 | >98.00% | |
L-690330 수화물은 재조합 인간 및 소 IMPase에 대해 각각 0.27 및 0.19μM, 인간 및 소 전두엽 피질 IMPase에 대해 0.30 및 0.42μM의 Kis를 갖는 이노시톨 모노포스파타제(IMPase)의 경쟁적 억제제입니다. | ||||
| GC61609 | PHPS1 sodium | 1177131-02-0 | >98.00% | |
PHPS1 나트륨은 Shp2, Shp2-R362K, Shp1, PTP1B 및 PTP1B-Q에 대해 Kis가 각각 0.73, 5.8, 10.7, 5.8 및 0.47 μM인 강력하고 선택적인 Shp2 억제제입니다. | ||||
| GC61621 | NAZ2329 | - | >99.00% | |
NAZ2329는 수용체형 단백질 티로신 포스파타제(RPTP)의 R5 서브패밀리의 첫 번째 세포 투과성 억제제로서 다른 PTP에 비해 PTPRZ(hPTPRZ1의 경우 IC50=7.5μM) 및 PTPRG(hPTPRG의 경우 IC50=4.8μM)를 알로스테릭 및 우선적으로 억제합니다. NAZ2329는 활성 D1 도메인에 결합하여 전체 세포내(D1+D2) 단편(IC50 7.5μM)보다 PTPRZ-D1 단편(IC50 1.1μM)을 더 강력하게 억제합니다. NAZ2329는 교모세포종 세포의 종양 성장을 효과적으로 억제하고 줄기 세포 유사 특성을 억제할 수 있습니다. | ||||
| GC62191 | TD52 | 1798328-24-1 | >99.00% | |
에를로티닙 유도체인 TD52는 단백질 포스파타제 2A(CIP2A) 억제제의 경구 활성, 강력한 암 억제제입니다. TD52는 CIP2A/PP2A/p-Akt 신호 전달 경로를 조절하여 삼중 음성 유방암(TNBC) 세포에서 세포자멸사 효과를 매개합니다. TD52는 Elk1이 CIP2A 프로모터에 결합하는 것을 방해하여 CIP2A를 간접적으로 감소시켰습니다. TD52는 p-EGFR 억제가 적고 강력한 항암 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC62286 | NCGC00378430 | 920650-00-6 | >99.50% | |
NCGC00378430은 SIX1/EYA2 단백질-단백질 상호 작용의 강력한 억제제이다. | ||||
| GC62345 | IACS-13909 | 2160546-07-4 | >99.50% | |
IACS-13909는 15.7 nM의 IC50 및 32 nM의 Kd를 갖는 선택적이고 강력하며 경구 활성인 SHP2 알로스테릭 억제제입니다. IACS-13909는 다른 포스파타제(SHP1 포함)보다 SHP2에 대해 더 선택적입니다. IACS-13909는 항종양 활성을 가지며 수용체 티로신 키나제(RTK) 의존성 암에서 MAPK 경로 신호전달을 억제합니다. | ||||
