GLPBio

Punicalagin

Catalog No.: GN10047Purity:>98.00%
Punicalagin은 엘라가탄닌으로 항산화, 항염증 및 항암 효과가 있는 페놀 화합물이다.

제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에 사용할 수 없으며 환자에게 판매하지 않습니다.


Punicalagin
Cas No.: 65995-63-3
5 mgIn Stock
$45.00
1
10 mgIn Stock
$81.00
1
20 mgIn Stock
$135.00
1

인용 문헌 (Citations)

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

제품 설명 (Description)

Punicalagin은 엘라가탄닌으로 항산화, 항염증 및 항암 효과가 있는 페놀 화합물이다. Punicalagin은 SARS-CoV-2의 체외 실험에서 복제를 억제하는 3-키모트립신 유사 프로테아제 (3CLpro)의 가역적 비경쟁적인 저해제이다 [3].

체외 실험에서 PC-3, LNCaP, BPH-1 세포를 Punicalagin (10, 50, 100µM)으로 24시간 동안 처리했다. Punicalagin은 PC-3과 LNCaP 세포의 생존율을 농도에 따라 억제했지만 BPH-1 세포의 생존율에는 유의한 영향을 미치지 않았다. Punicalagin (100µM)은 PC-3과 LNCaP 세포에서 풍부한 인자들의 발현을 증가시켰다 [4]. Punicalagin (12.5-100μM)으로 갑상선암 세포주 BCPAP 세포를 24-48시간 동안 처리하면 세포 생존율을 시간과 농도 의존적으로 세포 내 자가포식성 공포체 (AVO)의 수를 증가시키지만 세포 사멸을 유도하지는 않았다 [5].

체내 실험에서 Punicalagin (50mg/kg)은 콜라겐 유도 관절염 (CIA)을 가진 쥐에게 복강 주사하고 14일 동안 투여되었고 쥐의 관절염 심각도와 골 파괴를 줄이고 혈청 IL-6 및 TNF-α 수준을 감소시켰다 [6]. Punicalagin (25, 50, 100mg/kg)은 L-NAME 유도된 자간질 전기 (PE)을 가진 임신한 쥐에게 경구 투여하여 7일 동안 투여되었고 이완기 혈압, 수축기 혈압 및 평균 동맥압을 유의하게 감소시키고 혈관 신생 균형을 회복하고 태반의 항산화 능력을 향상시켰다 [7].

References:
[1] Venusova E, Kolesarova A, Horky P, et al. Physiological and immune functions of punicalagin[J]. Nutrients, 2021, 13(7): 2150.
[2] Rozadi N, Oktavia S, Fauziah F. Pharmacological Activities of Punicalagin: A Review[J]. Journal of Drug Delivery and Therapeutics, 2022, 12(2): 148-155.
[3] Du R, Cooper L, Chen Z, et al. Discovery of chebulagic acid and punicalagin as novel allosteric inhibitors of SARS-CoV-2 3CLpro[J]. Antiviral research, 2021, 190: 105075.
[4] Adaramoye O, Erguen B, Nitzsche B, et al. Punicalagin, a polyphenol from pomegranate fruit, induces growth inhibition and apoptosis in human PC-3 and LNCaP cells[J]. Chemico-biological interactions, 2017, 274: 100-106.
[5] Cheng X, Gao Y, Yao X, et al. Punicalagin induces apoptosis-independent autophagic cell death in human papillary thyroid carcinoma BCPAP cells[J]. RSC advances, 2016, 6(72): 68485-68493.
[6] Huang M, Wu K, Zeng S, et al. Punicalagin inhibited inflammation and migration of fibroblast-like synoviocytes through NF-κB pathway in the experimental study of rheumatoid arthritis[J]. Journal of inflammation research, 2021: 1901-1913.
[7] Wang Y, Huang M, Yang X, et al. Supplementing punicalagin reduces oxidative stress markers and restores angiogenic balance in a rat model of pregnancy-induced hypertension[J]. The Korean journal of physiology & pharmacology, 2018, 22(4): 409-417.

실험 프로토콜 (Protocol)

세포 실험 [1]:

세포 라인

PC-3, LNCaP, BPH-1 세포

제조 방법

PC-3, LNCaP 및 BPH-1 세포는 0.1mL의 RPMI 성장 배지를 포함한 96웰 미세 타이틀 판에서 24시간 동안 배양되었습니다. 세포는 DMSO에 용해된 Punicalagin과 함께 배양되었고 10, 50 및 100µM의 Punicalagin 농도가 사용되었고 배양 기간은 24-96시간이었습니다. 세포의 생존율은 XTT 분석법을 사용하여 평가되었습니다.

반응 조건

10, 50, 100µM; 24시간 동안

응용 분야

Punicalagin은 PC-3과 LNCaP 세포의 생존율을 농도 의존적으로 억제했지만 BPH-1 세포의 생존율에는 유의한 영향을 미치지 않았습니다.

동물 실험 [2]:

동물 모형

DBA/1 쥐

제조 방법

DBA/1 쥐 (수컷, 8-9주)는 꼬리 기저부에 200mg의 소 II형 콜라겐을 1:1 비율 (vol/vol)로 프렌드 꼬리 기지에 에멀시파이딩하고 피부 내 주사 받았습니다 (0일), 그리고 21일 후 불완전 프렌드 꼬리 기지에 1:1 비율로 에멀시파이딩된 소 II형 콜라겐을 사용하고 부스터 주사를 받았습니다 (21일). 쥐들은 DMSO (n=8) 또는 Punicalagin (50mg/kg/일, n=8)을 복강 주사하고 매일 치료를 받았습니다. 이 치료는 부신예방접종 2일째 (22일)부터 시작되었습니다. 8마리의 쥐로 구성된 정상 대조 그룹을 설정하고 아무 치료도 받지 않았습니다. 뒷다리 검체를 수집하고 10% 포멀린에 48시간 동안 고정시킵니다. 일련의 건조, 왁싱, 삽입 과정을 거친 후 관절을 5µm으로 자르두껍 섹션 후속 분석을 위한 샘플로 사용합니다.

제형

50mg/kg/일, 14 일 동안; i.p.

응용 분야

Punicalagin은 콜라겐 유도 관절염 (CIA) 쥐의 관절염 심각도와 골 파괴를 완화시키고 혈청 IL-6와 TNF-α를 감소시킵니다.

References:
[1]Adaramoye O, Erguen B, Nitzsche B, et al. Punicalagin, a polyphenol from pomegranate fruit, induces growth inhibition and apoptosis in human PC-3 and LNCaP cells[J]. Chemico-biological interactions, 2017, 274: 100-106.
[2]Huang M, Wu K, Zeng S, et al. Punicalagin inhibited inflammation and migration of fibroblast-like synoviocytes through NF-?B pathway in the experimental study of rheumatoid arthritis[J]. Journal of inflammation research, 2021: 1901-1913.

제품 문서 (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solid

화학적 특성 (Chemical Properties)

CAS 번호
65995-63-3
SMILES
O=C1OC2=C(C3=C(C(C(C(OC[C@H]4OC5O)=O)=CC(O)=C6O)=C6O)C(O)=C2O)C(C1=C(C(C(O)=C7O)=C(C=C7O)C(O[C@H]4[C@@H]([C@H]5OC8=O)OC(C(C(C(C(O)=C9O)=C8C=C9O)=C%10O)=CC(O)=C%10O)=O)=O)C(O)=C%11O)=C%11OC3=O
분자식
C48H28O30
분자량
1084.72
용해도
≥ 108.4mg/mL in DMSO
보관
4°C, protect from light
일반 주의사항
제품의 용해도 데이터에 따라 적절한 용매를 선택하십시오. 조제 후에는 반복적인 동결·해동을 피할 수 있도록 저장 용액을 소분하십시오.
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
배송 조건
평가용 샘플은 아이스팩과 함께 배송됩니다. 그 외 용량은 실온 배송되며, 요청 시 아이스팩과 함께 배송할 수 있습니다.

계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도

g/mol

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