Integrin
Intergrin is a cell adhesion receptor for extracellular matrix protein binding. It is also involved in cell to cell interaction and triggers a variety of signaling pathways for cell proliferation, survival and mobility etc.
Products Related to Integrin(122)
- GC36821OSU-T315CAS: 2070015-22-2Purity: >98.00%
OSU-T315(ILK-IN-1)는 IC50이 0.6μM인 소형 ILK(Integrin-linked kinase) 억제제로, AKT-Ser473 및 기타 ILK 표적(GSK-3β 및 미오신 광)의 탈인산화에 의해 PI3K/AKT 신호전달을 억제합니다. 체인). OSU-T315는 지질 뗏목에서 AKT 국소화를 방해하여 AKT 활성화를 중단하고 ILK 독립적인 방식으로 카스파제 의존성 세포자멸사를 유발합니다. OSU-T315는 세포 사멸과 자가 포식을 통해 세포 사멸을 일으킵니다.
- GC37960ZaurategrastCAS: 455264-31-0Purity: >98.00%
Zaurategrast(CT7758)는 강력하고 경구 효과적인 α4-인테그린 억제제입니다.
- GC37961Zaurategrast ethyl esterCAS: 455264-30-9Purity: >99.00%
CT7758의 에틸 에스테르 전구 약물인 Zaurategrast 에틸 에스테르(CDP323)는 염증 및 자가면역 질환의 치료에 사용되는 α4β1/α4β7 인테그린 길항제입니다.
- GC37962Zaurategrast ethyl ester sulfateCAS: 1214261-78-5Purity: >98%
CT7758의 에틸 에스테르 전구약물인 Zaurategrast 에틸 에스테르 설페이트(CDP323 설페이트)는 염증 및 자가면역 질환의 치료에 사용되는 α4β1/α4β7 인테그린 길항제입니다.
- GC37975α2β1 Integrin Ligand PeptideCAS: 134580-64-6Purity: >98%
α&2#946;1 Integrin Ligand Peptide는 세포막의 α2β1 integrin 수용체와 상호 작용하고 세포 외 신호를 세포로 매개합니다.
- GC38893BMS-688521CAS: 893397-44-9Purity: >99.50%
BMS-688521은 LFA-1/ICAM 상호작용의 매우 강력한 경구 활성 억제제로, 접착 분석에서 IC50이 2.5nM이고 MLR 분석에서 IC50이 60nM입니다.
- GC60117Cyclo(-RGDfK) TFACAS: 500577-51-5Purity: >99.50%
Cyclo(-RGDfK) TFA는 αvβ3 인테그린의 강력하고 선택적인 억제제이며 IC50은 0.94nM입니다. Cyclo(-RGDfK) TFA는 세포 표면의 αvβ3 인테그린에 대한 특이적 결합을 통해 종양 미세혈관과 암세포를 강력하게 표적합니다.
- GC61109NatalizumabCAS: 189261-10-7Purity: >99.00%
Natalizumab은 재조합 인간화 IgG4 단일 클론 항체로 α4β1-인테그린에 결합하고 혈관 세포 부착 분자-1(VCAM-1)과의 상호 작용을 차단합니다.
- GC61520Cilengitide TFACAS: 199807-35-7Purity: >99.50%
Cilengitide는 각각 4 nM 및 79 nM의 IC50 값을 갖는 αvβ3 및 αvβ5 수용체에 대한 강력하고 선택적인 인테그린 억제제입니다.
- GC61613Integrin modulator 1CAS: 2023788-32-9Purity: >99.00%
인테그린 조절제 1은 RGD 결합 α4β1에 대한 IC50이 9.8nM인 강력하고 선택적인 α4β1 인테그린 작용제입니다.
- GC62143Carotegrast methylCAS: 401905-67-7Purity: >99.50%
Carotegrast methyl(AJM300)은 경구 활성 및 선택적 α4 인테그린 길항제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC36821 | OSU-T315 | 2070015-22-2 | >98.00% | |
OSU-T315(ILK-IN-1)는 IC50이 0.6μM인 소형 ILK(Integrin-linked kinase) 억제제로, AKT-Ser473 및 기타 ILK 표적(GSK-3β 및 미오신 광)의 탈인산화에 의해 PI3K/AKT 신호전달을 억제합니다. 체인). OSU-T315는 지질 뗏목에서 AKT 국소화를 방해하여 AKT 활성화를 중단하고 ILK 독립적인 방식으로 카스파제 의존성 세포자멸사를 유발합니다. OSU-T315는 세포 사멸과 자가 포식을 통해 세포 사멸을 일으킵니다. | ||||
| GC37524 | RGD peptide (GRGDNP) TFA | 114681-65-1 | >98.00% | |
| GC37541 | Risuteganib | 1307293-62-4 | >98% | |
| GC37818 | TR-14035 | 232271-19-1 | >99.00% | |
TR-14035는 경구 활성 이중 α4β7/α4β1 인테그린 길항제이며 IC50s는 α4β7 및 α4β1에 대해 각각 7nM 및 87nM입니다. | ||||
| GC37960 | Zaurategrast | 455264-31-0 | >98.00% | |
Zaurategrast(CT7758)는 강력하고 경구 효과적인 α4-인테그린 억제제입니다. | ||||
| GC37961 | Zaurategrast ethyl ester | 455264-30-9 | >99.00% | |
CT7758의 에틸 에스테르 전구 약물인 Zaurategrast 에틸 에스테르(CDP323)는 염증 및 자가면역 질환의 치료에 사용되는 α4β1/α4β7 인테그린 길항제입니다. | ||||
| GC37962 | Zaurategrast ethyl ester sulfate | 1214261-78-5 | >98% | |
CT7758의 에틸 에스테르 전구약물인 Zaurategrast 에틸 에스테르 설페이트(CDP323 설페이트)는 염증 및 자가면역 질환의 치료에 사용되는 α4β1/α4β7 인테그린 길항제입니다. | ||||
| GC37975 | α2β1 Integrin Ligand Peptide | 134580-64-6 | >98% | |
α&2#946;1 Integrin Ligand Peptide는 세포막의 α2β1 integrin 수용체와 상호 작용하고 세포 외 신호를 세포로 매개합니다. | ||||
| GC38128 | c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA | - | >98% | |
| GC38801 | Irigenin | 548-76-5 | >99.00% | |
Irigenin은 납 화합물로서 Extra Domain A(EDA)의 C-C 루프에서 α9β1 및 α4β1 인테그린 결합 부위를 특이적이고 선택적으로 차단하여 항전이 효과를 매개합니다. 이리게닌은 항암 특성을 보여줍니다. 그것은 위암 세포에서 pro-apoptotic 분자를 강화하여 TRAIL 유도 apoptosis를 민감하게 합니다. | ||||
| GC38873 | α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA | - | >99.00% | |
| GC38893 | BMS-688521 | 893397-44-9 | >99.50% | |
BMS-688521은 LFA-1/ICAM 상호작용의 매우 강력한 경구 활성 억제제로, 접착 분석에서 IC50이 2.5nM이고 MLR 분석에서 IC50이 60nM입니다. | ||||
| GC50075 | BTT 3033 | 1259028-99-3 | >98% | |
BTT 3033은 α2I 도메인에 결합하여 α2β1(EC50: 130 nM)의 경구 활성 형태 선택적 억제제입니다. | ||||
| GC50078 | BIRT 377 | 213211-10-0 | >99.50% | |
BIRT 377은 25.8nM의 Ki로 세포간 접착 분자-1(ICAM-1)과 림프구 기능 관련 항원-1(LFA-1) 간의 상호작용에 대한 강력한 경구 생체이용 억제제입니다. | ||||
| GC50325 | BOP | 1947348-42-6 | >98% | |
BOP는 피코몰 범위의 Kd 값을 갖는 강력하고 선택적인 이중 &77#946;1/α4β1 인테그린 억제제입니다. | ||||
| GC50642 | LDV | 1155866-55-9 | >98% | |
트리펩티드인 LDV는 LDV-FITC의 비형광 유사체입니다. | ||||
| GC60077 | BIO5192 hydrate | - | >99.50% | |
BIO5192 수화물은 선택적이고 강력한 인테그린 α4β1(VLA-4) 억제제(Kd<10pM)입니다. | ||||
| GC60117 | Cyclo(-RGDfK) TFA | 500577-51-5 | >99.50% | |
Cyclo(-RGDfK) TFA는 αvβ3 인테그린의 강력하고 선택적인 억제제이며 IC50은 0.94nM입니다. Cyclo(-RGDfK) TFA는 세포 표면의 αvβ3 인테그린에 대한 특이적 결합을 통해 종양 미세혈관과 암세포를 강력하게 표적합니다. | ||||
| GC60200 | ILK-IN-3 | 6975-75-3 | >99.50% | |
ILK-IN-3는 항종양 활성이 있는 인테그린 연결 키나제 억제제입니다. | ||||
| GC61109 | Natalizumab | 189261-10-7 | >99.00% | |
Natalizumab은 재조합 인간화 IgG4 단일 클론 항체로 α4β1-인테그린에 결합하고 혈관 세포 부착 분자-1(VCAM-1)과의 상호 작용을 차단합니다. | ||||
| GC61323 | Tetrac | 67-30-1 | >98.00% | |
L-티록신(T4)의 유도체인 Tetrac(테트라오도티로아세트산)은 티로인테그린 수용체 길항제입니다. Tetrac은 인테그린 αvβ3에 대한 갑상선 호르몬의 세포 표면 수용체에서 T4 및 3,5,3'-트리요오드-L-티로닌(T3)의 작용을 차단합니다. Tetra는 항혈관신생 및 항종양 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC61520 | Cilengitide TFA | 199807-35-7 | >99.50% | |
Cilengitide는 각각 4 nM 및 79 nM의 IC50 값을 갖는 αvβ3 및 αvβ5 수용체에 대한 강력하고 선택적인 인테그린 억제제입니다. | ||||
| GC61613 | Integrin modulator 1 | 2023788-32-9 | >99.00% | |
인테그린 조절제 1은 RGD 결합 α4β1에 대한 IC50이 9.8nM인 강력하고 선택적인 α4β1 인테그린 작용제입니다. | ||||
| GC62143 | Carotegrast methyl | 401905-67-7 | >99.50% | |
Carotegrast methyl(AJM300)은 경구 활성 및 선택적 α4 인테그린 길항제입니다. | ||||
