Angiogenesis
Products for Angiogenesis
- Cat.No. 상품명 정보
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GC37975
α2β1 Integrin Ligand Peptide
α&2#946;1 Integrin Ligand Peptide는 세포막의 α2β1 integrin 수용체와 상호 작용하고 세포 외 신호를 세포로 매개합니다.
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GC38873
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA
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GC68390
α5β1 integrin agonist-1
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GC62380
αvβ1 integrin-IN-1
αvβ1 인테그린-IN-1(화합물 C8)은 0.1 IC5046;1 인테그린 억제제와 0.
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GC62566
αvβ1 integrin-IN-1 TFA
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GC64932
αvβ5 integrin-IN-1
αvβ5 인테그린-IN-1은 첫 번째 강력하고 선택적입니다.
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GC45269
(±)10(11)-DiHDPA
(±)10(11)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.
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GC41212
(±)10(11)-EpDPA
Cytochrome P450 metabolism of polyunsaturated fatty acids produces numerous bioactive epoxide regioisomers.
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GC40466
(±)11(12)-EET
(±)11(12)-EET는 NLRP3 인플라마좀 억제제입니다.
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GC41648
(±)13(14)-DiHDPA
(±)13(14)-DiHDPA is a metabolite of docosahexaenoic acid that is produced via oxidation by cytochrome P450 epoxygenases.
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GC41191
(±)13(14)-EpDPA
(±)13(14)-EpDPA(13,14-EpDPE)는 시토크롬 P-450 에폭시게나제와 도코사헥사엔산(DHA)의 반응 생성물입니다.
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GC41653
(±)16(17)-DiHDPA
(±)16(17)-DiHDPA is produced from cytochrome P450 epoxygenase action on docosahexaenoic acid.
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GC41655
(±)19(20)-EDP Ethanolamide
(±)19(20)-EDP ethanolamide is an ω-3 endocannabinoid epoxide and cannabinoid (CB) receptor agonist (EC50s = 108 and 280 nM for CB1 and CB2, respectively).
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GC41203
(±)7(8)-EpDPA
Docosahexaenoic acid is the most abundant ω-3 fatty acid in neural tissues, especially in the brain and retina.
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GC34069
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)
(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111)는 강력하고 선택적이고 경구적으로 이용 가능한 Bruton͇ 억제제입니다.
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GC67857
(R)-Elsubrutinib
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GC69837
(R/S)-Alicaforsen
(R/S)-Alicaforsen은 R 및 S 구조로 구성된 Alicaforsen의 라세미체입니다. Alicaforsen은 20개 염기 길이의 안티센스 올리고뉴클레오타이드로, ICAM-1 생성을 억제합니다. ICAM-1은 염증 부위로 백혈구 이동 및 운반에 참여하는 중요한 접착 분자입니다.
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GC63797
(S)-Sunvozertinib
(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008), Sunvozertinib의 S-거울상 이성질체는 EGFR exon 20 NPH 및 ASV 삽입, EGFR L858R/T790M 돌연변이 및 Her2 exon20 YVMA 삽입에 대한 억제 활성을 나타냅니다(IC50=51.2.9nM, , 1 nM 및 21.2 nM). (S)-Sunvozertinib은 또한 BTK를 억제합니다.
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GC49808
12-methyl Tridecanoic Acid
A methylated fatty acid
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GC46474
18-Deoxyherboxidiene
18-Deoxyherboxidene(RQN-18690A)은 강력한 혈관신생 억제제입니다.
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GC16195
2,4-DPD
Diethyl pyridine-2,4-dicarb는 강력한 prolyl 4-hydroxylase-directed proinhibitor입니다.
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GC17368
2-Furoyl-LIGRLO-amide
2-Furoyl-LIGRLO-아미드는 pD2 값이 7.0인 강력하고 선택적인 proteinase-activated receptor 2(PAR2) 작용제입니다.
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GC38731
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA
2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA는 pD2 값이 7.0인 강력하고 선택적인 proteinase-activated receptor 2(PAR2) 작용제입니다.
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GC14282
3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid
3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid(Acetyl-11-keto-β-boswellic acid)는 Boswellia serrate 추출물과 새로운 Nrf2 활성화제에서 추출한 활성 트리테르페노이드 화합물입니다.
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GC46583
3-Amino-2,6-Piperidinedione
An active metabolite of (±)-thalidomide
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GC49562
4-methoxy Estrone
An active metabolite of estrone
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GC15557
A 205804
A 205804는 E-selectin 및 ICAM-1에 대해 각각 IC50이 20nM 및 25nM인 E-selectin 및 ICAM-1 발현의 경구 생체이용 가능하고 강력하며 선택적 리드 억제제입니다.
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GC15192
A 286982
A 286982는 LFA-1/ICAM-1 결합 및 LFA-1 매개 세포 접착 분석에서 각각 44nM 및 35nM의 IC50을 갖는 강력하고 알로스테릭한 LFA-1/ICAM-1 상호작용 억제제입니다.
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GC65597
Abciximab
키메라 마우스/인간 단일클론 항체인 Abciximab(C7E3)은 당단백질(GP) IIb/IIIa 억제제입니다.
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GC14831
AC 264613
AC 264613은 pEC50이 7.5인 강력하고 선택적 프로테아제 활성화 수용체(PAR-2) 작용제입니다.
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GC15290
AC 55541
AC 55541은 고도로 선택적인 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 작용제(pEC50\u003d6.7)로, 다른 PAR 하위 유형이나 통각 및 염증과 관련된 30개 이상의 다른 수용체에서 활성을 나타내지 않습니다.
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GC60551
Acalabrutinib D4
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GC35230
Acetylarenobufagin
Acetylarenobufagin은 스테로이드성 저산소증 유발 인자-1(HIF-I) 조절제입니다.
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GC15453
ACP-196
ACP-196(ACP-196)은 경구 활성, 비가역적, 고도로 선택적인 2세대 BTK 억제제입니다. ACP-196은 BTK의 ATP 결합 주머니에 있는 Cys481에 공유 결합합니다. ACP-196은 만성 림프구성 백혈병(CLL) 마우스 모델에서 강력한 표적 효과와 효능을 보여줍니다.
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GC32083
Acriflavine
Acriflavine은 고분자량 RNA를 표지하기 위한 형광 염료입니다.
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GC12487
Adaptaquin
Adaptaquin은 IC50이 2μM인 저산소증 유발 인자 프롤릴 하이드록실라제 2(HIF-PHD2)의 억제제입니다.
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GC33416
AFP464
AFP464(NSC710464 유리 염기)는 활성 HIF-1α입니다. IC50이 0.25 μ인 억제제; M은 또한 강력한 아릴 탄화수소 수용체(AhR) 활성화제입니다.
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GC49799
Apatinib-d8
An internal standard for the quantification of apatinib
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GC31679
ARQ 531
ARQ 531(MK-1026)은 WT-BTK 및 C481S-BTK에 대해 IC50이 각각 0.85nM 및 0.39nM인 BTK(Bruton's Tyrosine Kinase)의 가역적 비공유 및 경구 활성 억제제입니다.
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GC34133
ATN-161
ATN-161은 쥐 모델에서 혈관 신생과 간 전이의 성장을 억제하는 새로운 인테그린 α5β1 길항제입니다.
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GC33837
ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)
ATN-161 트리플루오로아세테이트 염(ATN-161 TFA 염)은 새로운 인테그린 α5β1 길항제로서, 쥐 모델에서 혈관신생 및 간 전이의 성장을 억제합니다.
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GC63658
Atopaxar
Atopaxar(E5555)는 강력한 경구 활성, 선택적 및 가역적 트롬빈 수용체 프로테아제 활성화 수용체-1(PAR-1) 길항제입니다.
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GC13562
AVL-292
A covalent BTK inhibitor
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GC42887
Axitinib Sulfoxide
Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib.
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GC46899
Axitinib-13C-d3
악시티닙-13C-d3(AG-013736 13CD3)은 13C 표지 및 중수소 표지 악시티닙입니다. 악시티닙은 VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 및 PDGFRβ에 대해 IC50이 각각 0.1, 0.2, 0.1-0.3, 1.6 nM인 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다.
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GC18152
AZ-3451
AZ-3451은 IC50이 23nM인 강력한 프로테아제 활성화 수용체-2(PAR2) 길항제입니다.
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GC65312
AZ8838
AZ8838은 hPAR2에 대해 pKi가 6.4인 강력하고 경쟁적이며 알로스테릭하며 경구 활성인 PAR2의 비펩타이드성 소분자 길항제입니다.
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GC12698
BAY 87-2243
BAY 87-2243은 매우 강력하고 선택적인 저산소증 유발 인자-1(HIF-1) 억제제입니다.
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GC65909
Bexotegrast
Bexotegrast는 αΝβ6 인테그린의 강력한 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Bexotegrast는 특발성 폐 섬유증(IPF) 및 비특이적 간질성 폐렴(NSIP)과 같은 섬유증 연구에 사용될 수 있습니다(특허 WO2020210404A1, 화합물 5에서 추출).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC63846
BIIB091
BIIB091은 자가면역 질환을 치료하기 위한 고도로 선택적이고 가역적이며 경구 활성인 BTK 억제제입니다.
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GC17560
BIO 1211
BIO 1211은 α4β1 및 α4β7에 대해 IC50 값이 각각 4nM 및 2μM인 고도로 선택적이고 경구 활성인 α4β1(VLA-4) 억제제입니다.
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GC14208
BIO 5192
BIO 5192는 선택적이고 강력한 인테그린 α4β1(VLA-4) 억제제(Kd\u003c10pM)입니다.
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GC60077
BIO5192 hydrate
BIO5192 수화물은 선택적이고 강력한 인테그린 α4β1(VLA-4) 억제제(Kd<10pM)입니다.
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GC50078
BIRT 377
BIRT 377은 25.8nM의 Ki로 세포간 접착 분자-1(ICAM-1)과 림프구 기능 관련 항원-1(LFA-1) 간의 상호작용에 대한 강력한 경구 생체이용 억제제입니다.
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GC68373
BLK-IN-2
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GC18717
BMS 986120
BMS 986120은 동급 최초의 경구 및 가역적 프로테아제 활성화 수용체 4(PAR4) 길항제이며 IC50은 인간 및 원숭이 혈액에서 각각 9.5nM 및 2.1nM입니다.
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GC62872
BMS-587101
BMS-587101은 백혈구 기능 관련 항원-1(LFA-1)의 강력하고 경구 활성 길항제입니다.
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GC38893
BMS-688521
BMS-688521은 LFA-1/ICAM 상호작용의 매우 강력한 경구 활성 억제제로, 접착 분석에서 IC50이 2.5nM이고 MLR 분석에서 IC50이 60nM입니다.
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GC31760
BMS-935177
BMS-935177은 IC50이 3nM인 브루톤 티로신 키나제(Btk)의 강력하고 선택적 가역적 억제제입니다.
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GC31713
BMS-986142
BMS-986142는 IC50이 0.5nM인 BTK(Bruton's tyrosine kinase)의 강력하고 고도로 선택적인 가역적 억제제입니다.
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GC32844
BMS-986195
BMS-986195(BMS-986195)는 0.1nM의 IC50을 갖는 Bruton'의 티로신 키나제(BTK)의 매우 강력하고 선택적 공유 결합의 비가역적 억제제입니다.
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GC11063
BMX-IN-1
A selective BMX and BTK inhibitor
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GC50325
BOP
BOP는 피코몰 범위의 Kd 값을 갖는 강력하고 선택적인 이중 &77#946;1/α4β1 인테그린 억제제입니다.
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GC19333
BTK IN-1
BTK IN-1(SNS062 유사체)은 IC50이 100nM 미만인 강력한 BTK 억제제입니다.
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GC35561
Btk inhibitor 1
Btk 억제제 1은 IBT6A의 라세미체입니다. IBT6A는 이브루티닙의 불순물입니다. IBT6A는 IBT6A 이브루티닙 이량체 및 IBT6A 부가물의 합성에 사용할 수 있습니다. 이브루티닙은 IC50이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다.
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GC35562
Btk inhibitor 1 hydrochloride
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GC10924
Btk inhibitor 1 R enantiomer
Btk 억제제 1R 거울상 이성질체는 이브루티닙의 불순물입니다. Btk 억제제 1R 거울상 이성질체는 Btk 억제제 1R 거울상 이성질체 이브루티닙 이량체 및 Btk 억제제 1R 거울상 이성질체 부가물의 합성에 사용될 수 있습니다. 이브루티닙은 IC50이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다.
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GC35563
Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride
Btk 억제제 1R 거울상 이성질체 염산염은 이브루티닙의 불순물입니다. IBT6A는 IBT6A 이브루티닙 이량체 및 IBT6A 부가물의 합성에 사용할 수 있습니다. 이브루티닙은 IC50이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다.
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GC67940
BTK inhibitor 10
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GC62498
BTK inhibitor 17
BTK 억제제 17은 2.1nM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 비가역적 BTK 억제제입니다.
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GC64360
BTK inhibitor 18
BTK 억제제 18은 142 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구 활성 및 공유 Btk 억제제입니다.
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GC32007
Btk inhibitor 2
Btk 억제제 2(BGB-3111 유사체)는 특허 US 20170224688 A1에서 추출한 브루톤 티로신 키나제(BTK) 억제제입니다.
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GC50075
BTT 3033
BTT 3033은 α2I 도메인에 결합하여 α2β1(EC50: 130 nM)의 경구 활성 형태 선택적 억제제입니다.
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GC38128
c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA
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GC65455
c(phg-isoDGR-(NMe)k)
c(phg-isoDGR-(NMe)k)는 IC50이 2.9nM인 선택적이고 강력한 α5β1-인테그린 리간드입니다.
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GC49433
Capsiate
Capsiate는 매운맛이 없는 CH-19 sweet red pepper 품종에서 추출한 capsaicin 유사체로서 TRPV1의 경구 활성 작용제입니다.
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GC32042
Carotegrast
Carotegrast는 항염 작용이 있는 경구용 α4 인테그린 수용체 억제제입니다.
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GC62143
Carotegrast methyl
Carotegrast methyl(AJM300)은 경구 활성 및 선택적 α4 인테그린 길항제입니다.
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GC43198
CAY10717
CAY10717 is a multi-targeted kinase inhibitor that exhibits greater than 40% inhibition of 34 of 104 kinases in an enzymatic assay at a concentration of 100 nM.
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GC33064
CG-806 (Luxeptinib)
CG-806(Luxeptinib)(CG-806)은 경구 활성, 가역적, 최초의 비공유 및 강력한 pan-FLT3/pan-BTK 억제제입니다. CG-806(Luxeptinib)은 급성 골수성 백혈병 세포에서 세포 주기 정지, 세포 사멸 또는 자가 포식을 유도합니다.
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GC13365
CGI-1746
A potent, selective BTK inhibitor
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GC35683
CHMFL-BTK-01
CHMFL-BTK-01(화합물 9)은 7nM의 IC50을 갖는 고도로 선택적인 비가역적 BTK 억제제입니다. CHMFL-BTK-01(화합물 9)은 BTK Y223 자가 인산화를 강력하게 억제했습니다.
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GC35684
CHMFL-EGFR-202
CHMFL-EGFR-202는 약물 내성 돌연변이 EGFR T790M 및 WT EGFR 키나제에 대해 각각 5.3 nM 및 8.3 nM의 IC50을 갖는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 키나제의 강력하고 비가역적인 억제제입니다. CHMFL-EGFR-202는 세포에서 EGFR 야생형에 대해 EGFR L858R/T790M에 대해 ~10배 선택성을 나타냅니다. CHMFL-EGFR-202는 EGFR 돌연변이 유도 비소세포폐암(NSCLC) 세포주에 대한 강력한 항증식 효과와 함께 EGFR과 공유 \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_ko_2021q1.md
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GC13559
Cilengitide
Cilengitide(EMD 121974)는 인테그린 αΝβ3 및 αΝβ5의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Cilengitide는 각각 4 및 79 nM의 IC50 값으로 분리된 αvβ3 및 αvβ5가 Vitronectin에 결합하는 것을 억제합니다.
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GC61520
Cilengitide TFA
Cilengitide는 각각 4 nM 및 79 nM의 IC50 값을 갖는 αvβ3 및 αvβ5 수용체에 대한 강력하고 선택적인 인테그린 억제제입니다.
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GC45880
Cimetidine-d3
An internal standard for the quantification of cimetidine
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GC13439
CNX-774
CNX-774는 IC50이 1nM 미만인 경구 활성, 비가역적 및 선택적 BTK 억제제입니다. CNX-774는 공유 변형을 위해 Btk의 Cysteine 481을 구체적으로 표적화합니다.
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GC17631
Combretastatin A4
Combretastatin A4는 0.4μM의 Kd로 β-tubulin을 결합하는 미세소관 표적화제입니다.
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GN10535
Cucurbitacin B
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GC13050
CWHM-12
CWHM-12는 αvβ8, αvβ3, αvβ6 및 αvβ1에 대한 IC50이 0.2, 0.8, 1.5 및 1.8nM인 αV 인테그린의 강력한 억제제입니다.
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GC17610
Cyclo (-RGDfK)
An inhibitor of αvβ3 integrin
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GA21306
Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys)
c(RGDyK) has been radioiodinated or modified with chelators for use as radiopharmaceutical.
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GC60117
Cyclo(-RGDfK) TFA
Cyclo(-RGDfK) TFA는 αvβ3 인테그린의 강력하고 선택적인 억제제이며 IC50은 0.94nM입니다. Cyclo(-RGDfK) TFA는 세포 표면의 αvβ3 인테그린에 대한 특이적 결합을 통해 종양 미세혈관과 암세포를 강력하게 표적합니다.
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GC34141
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)(TFA)는 항종양 활성이 있는 인테그린 αvβ3의 억제제입니다.
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GC30111
Cyclo(RADfK)
Cyclo(RADfK)는 선택적 α(v)β(3) 인테그린 리간드로 신생혈관형성의 연구, 치료 및 진단에 광범위하게 사용됩니다.
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GC13923
Cyclo(RGDyK)
Cyclo(RGDyK)는 IC50이 20nM인 강력하고 선택적인 αVβ3 인테그린 억제제입니다.
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GC49716
Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt)
A cyclic peptide ligand of αVβ3 integrin
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GC47163
D-2-Aminoglutarimide (hydrochloride)
A synthetic intermediate
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GC16647
Daprodustat(GSK1278863)
다프로두스타트(GSK1278863)(GSK1278863)는 만성신장질환과 관련된 빈혈 치료제로 개발 중인 경구용 활성저산소증 유발인자 프롤릴하이드록실라제(HIF-PH) 억제제다.
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GC31230
Dencichin (Dencichine)
Dencichin은 Panax notoginseng에서 원래 추출한 비단백질 아미노산으로 HIF-prolyl hydroxylase-2(PHD-2) 활성을 억제할 수 있습니다.