GluR
GluR (glutamate receptor) is a group of synaptic receptors located primarily on the membranes of neuronal cells.
Products Related to GluR(118)
- GC14227MNI-caged-L-glutamateCAS: 295325-62-1Purity: >98.00%
MNI-caged-L-glutamate는 안정적인 L-글루타마트 광 방출제이다.
- GC14301Spaglumic acidCAS: 3106-85-2Purity: >98.00%
Spaglumic Acid(N-Acetylaspartylglutamic acid)는 뇌에서 밀리몰 농도로 발견되는 신경 펩티드입니다.
- GC14533Kynurenic acidCAS: 492-27-3Purity: >98.00%
내인성 트립토판 대사산물인 키누렌산은 NMDA, 글루타메이트, α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 표적으로 하는 광범위한 길항제입니다.
- GC14639(S)-3,4-DCPGCAS: 201730-11-2Purity: >98%
(S)-3,4-DCPG는 인간 mGluR8을 발현하는 AV12-664 세포에서 EC50이 31nM인 대사성 글루타메이트 수용체 8a(mGluR8a)의 선택적 작용제입니다.
- GC147522,4-Dihydroxyphenylacetyl-L-asparagineCAS: 111872-98-1Purity: >98%
glutamate receptors blocker
- GC15198VU 0155041CAS: 1093757-42-6Purity: >98%
VU 0155041은 인간 및 쥐 mGluR4에 대해 각각 798nM 및 693nM의 EC50을 갖는 mGluR4의 강력한 선택적 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다.
- GC15566YM 298198 hydrochlorideCAS: 1216398-09-2Purity: >98%
YM 298198 염산염은 대사성 글루타메이트 수용체 유형 1(mGluR1)의 고친화성, 선택적, 경구 활성 및 비경쟁적 길항제입니다.
- GC16234(S)-3-HydroxyphenylglycineCAS: 71301-82-1Purity: >98%
group I metabotropic glutamate receptors agonist
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14227 | MNI-caged-L-glutamate | 295325-62-1 | >98.00% | |
MNI-caged-L-glutamate는 안정적인 L-글루타마트 광 방출제이다. | ||||
| GC14301 | Spaglumic acid | 3106-85-2 | >98.00% | |
Spaglumic Acid(N-Acetylaspartylglutamic acid)는 뇌에서 밀리몰 농도로 발견되는 신경 펩티드입니다. | ||||
| GC14383 | Ro 01-6128 | 302841-86-7 | >98% | |
Ro 01-6128은 mGluR1의 양성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC14533 | Kynurenic acid | 492-27-3 | >98.00% | |
내인성 트립토판 대사산물인 키누렌산은 NMDA, 글루타메이트, α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 표적으로 하는 광범위한 길항제입니다. | ||||
| GC14639 | (S)-3,4-DCPG | 201730-11-2 | >98% | |
(S)-3,4-DCPG는 인간 mGluR8을 발현하는 AV12-664 세포에서 EC50이 31nM인 대사성 글루타메이트 수용체 8a(mGluR8a)의 선택적 작용제입니다. | ||||
| GC14687 | DL-AP4 | 6323-99-5 | >98% | |
DL-AP4(2-Amino-4-phosphonobutyric acid)는 글루타메이트 길항제입니다. | ||||
| GC14722 | LY 2389575 hydrochloride | 885104-09-6 | >98% | |
negative allosteric modulator of mGlu3 | ||||
| GC14752 | 2,4-Dihydroxyphenylacetyl-L-asparagine | 111872-98-1 | >98% | |
glutamate receptors blocker | ||||
| GC14861 | LY 379268 | 191471-52-0 | >99.00% | |
LY 379268은 hmGlu2와 hmGlu3에 대해 각각 2.69nM과 4.48nM의 EC50 값을 가진 고선택적이고 혈뇌장벽을 통과할 수 있는 II형 mGlu 수용체 작용제이다. | ||||
| GC14869 | ML 289 | 1382481-79-9 | >98% | |
ML 289(VU0463597)는 강력하고 선택적인 CNS-침투성 mGlu3(IC50\u003d0.66μM) 음성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC15136 | L-AP6 | 78944-89-5 | >98% | |
selective agonist for 'quis'-sensitized site | ||||
| GC15198 | VU 0155041 | 1093757-42-6 | >98% | |
VU 0155041은 인간 및 쥐 mGluR4에 대해 각각 798nM 및 693nM의 EC50을 갖는 mGluR4의 강력한 선택적 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다. | ||||
| GC15385 | DCB | 6971-97-7 | >98% | |
DCB(3,3'-디클로로벤잘다진)는 대사성 글루타메이트 수용체 대사성 글루타메이트 수용체 아형 5(mGluR5)의 중성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC15435 | RuBi-Glutamate | - | >98% | |
Ruthenium-bipyridine-trimethylphosphine caged glutamate | ||||
| GC15566 | YM 298198 hydrochloride | 1216398-09-2 | >98% | |
YM 298198 염산염은 대사성 글루타메이트 수용체 유형 1(mGluR1)의 고친화성, 선택적, 경구 활성 및 비경쟁적 길항제입니다. | ||||
| GC15769 | MPPG | 169209-65-8 | >98% | |
MPPG는 kD 값이 9.2μM인 강력하고 선택적인 L-AP4 감수성 수용체 길항제로, 신생아 쥐의 척수에서 테스트 중입니다. | ||||
| GC16068 | A 841720 | 869802-58-4 | >98% | |
A 841720은 인간 mGlu1 수용체에 대한 IC50이 10nM인 강력하고 비경쟁적이며 선택적인 mGlu1 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC16207 | (1S,3R)-ACPD | 111900-32-4 | >98% | |
group I and II mGlu receptor agonist | ||||
| GC16234 | (S)-3-Hydroxyphenylglycine | 71301-82-1 | >98% | |
group I metabotropic glutamate receptors agonist | ||||
| GC16247 | DCG IV | 147782-19-2 | >98.00% | |
DCG IV는 mGlu2R 및 mGlu3R에 대해 EC50이 0.35 및 0.09μM인 그룹 II mGluR의 강력한 작용제입니다. | ||||
| GC16349 | (S)-MCPG | 150145-89-4 | >98.50% | |
(S)-MCPG((+)-MCPG)는 강력한 I/II군 대사성 글루타메이트 수용체(mGluRs) 길항제이며 (RS)-MCPG의 활성 이성질체입니다. | ||||
| GC16542 | (RS)-3,4-DCPG | 176796-64-8 | >98% | |
antagonist of AMPA receptors and agonist of mGluR8 | ||||
| GC16557 | LY 379268 disodium salt | - | >98% | |
group II mGlu receptor agonist | ||||
| GC16643 | VU 0285683 | 327056-22-4 | >98% | |
negative allosteric modulator of mGlu5 receptors | ||||
