GluR
GluR (glutamate receptor) is a group of synaptic receptors located primarily on the membranes of neuronal cells.
Products Related to GluR(118)
- GC16858(S)-3,5-DHPGCAS: 162870-29-3Purity: >98.00%
(S)-3,5-DHPG는 약하지만 mGluR1a 및 mGluR5a에 대해 Ki 값이 각각 0.9μM 및 3.9μM인 선택적인 그룹 I 대사성 글루타메이트 수용체(mGluRs) 작용제입니다.
- GC17217JNJ 16259685CAS: 409345-29-5Purity: >98.00%
JNJ 16259685은 IC50 값이 19nM인 강력하고 선택적인 mGlu1 수용체 길항제이다.
- GC17722(R)-3,4-DCPGCAS: 201730-10-1Purity: >98%
AMPA receptor antagonist with weak activity at NMDA receptors and little activity at kainate receptors
- GC17950MMPIP hydrochlorideCAS: 1215566-78-1Purity: >98.00%
MMPIP 염산염은 알로스테릭 대사성 글루타메이트 수용체 7(mGluR7) 선택적 길항제입니다(KB 값 24-30nM).
- GC17963CHPG Sodium saltCAS: 1303993-73-8Purity: >99.50%
CHPG 나트륨 염은 선택적 mGluR5 작용제이며 BV2 소교세포에서 TSG-6/NF-κB 경로를 통해 SO2 유도 산화 스트레스 및 염증을 약화시킵니다.
- GC26056WAY-303290CAS: 323176-64-3Purity: >98%
WAY-303290 (GluR6 antagonist-1) is a benzothiophene derivative acting as an ionotropic glutamate receptor 6 (GluR6) antagonist, which can be used for researching acute and chronic neurological disorders.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16858 | (S)-3,5-DHPG | 162870-29-3 | >98.00% | |
(S)-3,5-DHPG는 약하지만 mGluR1a 및 mGluR5a에 대해 Ki 값이 각각 0.9μM 및 3.9μM인 선택적인 그룹 I 대사성 글루타메이트 수용체(mGluRs) 작용제입니다. | ||||
| GC17079 | ACDPP hydrochloride | 37804-11-8 | >98% | |
mGlu5 receptor antagonist | ||||
| GC17095 | ML 337 | 1443118-44-2 | >98% | |
ML 337은 IC50이 593nM인 mGlu3의 선택적 뇌 침투성 음성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC17185 | MSOP | 66515-29-5 | >98.00% | |
MSOP는 L-AP4에 민감한 시냅스 전 mGluR에 대해 겉보기 KD가 51μM인 선택적 그룹 III 대사성 글루타메이트 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC17217 | JNJ 16259685 | 409345-29-5 | >98.00% | |
JNJ 16259685은 IC50 값이 19nM인 강력하고 선택적인 mGlu1 수용체 길항제이다. | ||||
| GC17289 | VU 29 | 890764-36-0 | >98.00% | |
VU 29는 대사성 글루타메이트 5(mGlu5) 수용체의 양성 알로스테릭 조절제입니다(rmGluR5의 경우 EC50\u003d9 nM 및 Ki\u003d244 nM). | ||||
| GC17326 | EGLU | 170984-72-2 | >98% | |
EGLU((2S)-α-에틸글루탐산; (2S)-α-EGLU)는 강력하고 경쟁력 있는 mGluR-2 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC17383 | PHCCC | 179068-02-1 | >98.00% | |
PHCCC는 IC50이 3μM인 그룹 I mGluR 길항제입니다. PHCCC는 mGlu4 수용체의 선택적 양성 조절제입니다. 항파킨슨병 효과. | ||||
| GC17446 | HexylHIBO | 334887-43-3 | >98% | |
HexylHIBO는 mGlu1a 및 mGlu5a 수용체에서 각각 140 및 110 μM의 Kbs를 갖는 강력한 그룹 I mGluR 길항제입니다. | ||||
| GC17492 | LY 456236 hydrochloride | 338736-46-2 | >98% | |
mGlu1 receptor antagonist | ||||
| GC17531 | Z-Cyclopentyl-AP4 | 103439-17-4 | >98% | |
Group III mGlu receptor agonist | ||||
| GC17604 | NPEC-caged-(1S,3R)-ACPD | 1315379-60-2 | >98% | |
group I and II mGlu receptor agonist | ||||
| GC17722 | (R)-3,4-DCPG | 201730-10-1 | >98% | |
AMPA receptor antagonist with weak activity at NMDA receptors and little activity at kainate receptors | ||||
| GC17749 | VU 1545 | 890764-63-3 | >98% | |
VU 1545는 Ki가 156nM이고 EC50이 9.6nM인 대사성 글루타메이트 수용체 5 양성 알로스테릭 조절제(mGluR5 PAM)입니다. | ||||
| GC17932 | L-AP4 | 23052-81-5 | >99.00% | |
L-AP4(L-APB)는 mGlu4, mGlu8, mGlu6 및 mGlu7 수용체에 대해 각각 EC50이 0.13, 0.29, 1.0, 249 μM인 그룹 III mGluR에 대한 강력하고 특이적 작용제입니다. | ||||
| GC17950 | MMPIP hydrochloride | 1215566-78-1 | >98.00% | |
MMPIP 염산염은 알로스테릭 대사성 글루타메이트 수용체 7(mGluR7) 선택적 길항제입니다(KB 값 24-30nM). | ||||
| GC17963 | CHPG Sodium salt | 1303993-73-8 | >99.50% | |
CHPG 나트륨 염은 선택적 mGluR5 작용제이며 BV2 소교세포에서 TSG-6/NF-κB 경로를 통해 SO2 유도 산화 스트레스 및 염증을 약화시킵니다. | ||||
| GC18033 | γDGG | 6729-55-1 | >98% | |
γDGG는 경쟁력 있는 AMPA 수용체 차단제입니다. | ||||
| GC18063 | YM 230888 | 446257-23-4 | >98% | |
Selective mGlu1 antagonist | ||||
| GC18134 | CPCCOEt | 179067-99-3 | >98% | |
CPCCOEt는 대사성 글루타메이트 수용체 1b(mGluR1b)의 낮은 친화도, 선택적, 비경쟁적 및 가역적 길항제입니다. | ||||
| GC18309 | LSN2463359 | 1401031-52-4 | >98% | |
LSN2463359는 대사성 글루타메이트 5(mGlu5)의 양성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC26056 | WAY-303290 | 323176-64-3 | >98% | |
WAY-303290 (GluR6 antagonist-1) is a benzothiophene derivative acting as an ionotropic glutamate receptor 6 (GluR6) antagonist, which can be used for researching acute and chronic neurological disorders. | ||||
