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Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Products Related to Histamine Receptor(243)

  • GC68409 structure
    GC68409Cetirizine D8
    CAS: 774596-22-4
    Purity: >98%
  • GC68868 structure
    GC68868Cipralisant (enantiomer)
    CAS: 223420-11-9
    Purity: >96.00%

    Cipralisant (GT-2331) enantiomer는 Cipralisant의 에난티오머입니다. Cipralisant는 경구 흡수 가능하며, 유효하고 선택적이며 고친화력을 가진 히스타민 H3 수용체 억제제입니다(rat Ki=0.47 nM).

  • GC68869 structure
    GC68869Cipralisant maleate
    CAS: 223420-20-0
    Purity: >98%

    Cipralisant (GT-2331) (maleate)는 경구 흡수 가능하며, 낮은 독성과 높은 선택성 및 친화력을 가진 히스타민 H3 수용체의 상대적인 억제제입니다. 체외에서는 히스타민 H3 수용체의 작용제이며, 히스타민 H3 수용체에 대한 pKi 값은 9.9이고, 쥐의 경우 Ki 값은 0.47 nM입니다. Cipralisant (maleate)는 주의력 결핍 과다행동 장애 연구에 잠재적으로 유익할 것으로 여겨집니다.

  • GC68984 structure
    GC68984Diphenhydramine-d5 hydrochloride
    CAS: 1219795-16-0
    Purity: >99.00%

    디펜히드라민-d5 (염산염)은 디펜히드라민 염산염의 데우터화 물질입니다. 디펜히드라민 염산염은 제1세대 항콜린제 작용을 가지는 히스타민 H1 수용체 (histamine H1-receptor) 차단제입니다. 이 약물은 혈액-뇌장벽을 통과할 수 있습니다.

  • GC68985 structure
    GC68985Diphenhydramine-d6 hydrochloride
    CAS: 1189986-72-8
    Purity: >98.00%

    디펜히드라민-d6 (염산염)은 디펜히드라민 염산염의 데우터화 물질입니다. 디펜히드라민 염산염은 제1세대 항콜린제 작용을 가지는 히스타민 H1 수용체 (histamine H1-receptor) 차단제입니다. 이 약물은 혈액-뇌장벽을 통과할 수 있습니다.

  • GC69290 structure
    GC69290Irdabisant
    CAS: 1005402-19-6
    Purity: >98%

    Irdabisant (CEP-26401)는 선택적이고 경구 효능 및 혈뇌 장벽 침투성을 가진 히스타민 H3 수용체(Histamine H3 receptor, H3R) 억제제/역작용제로, 쥐의 H3R과 인간의 H3R에 대한 Ki 값은 각각 7.2 nM과 2.0 nM입니다. Irdabisant는 hERG 전류 억제 활성이 상대적으로 낮으며, IC50 값은 13.8 μM입니다. Irdabisant는 쥐 사회인지 모델에서 인지 개선 및 깨어짐 작용을 나타냅니다. Irdabisant는 정신분열증 또는 인지 장애 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC69738 structure
    GC69738Promethazine-d4 hydrochloride
    CAS: 1173018-74-0
    Purity: >98.00%

    Promethazine-d4 (hydrochloride)는 Promethazine hydrochloride의 데우테리움 대체체입니다. Promethazine hydrochloride는 제1세대 항히스타민 활성 분자로, H1 수용체 강력한 억제제 및 mAChR 억제제이며, 5-HT2A, 5-HT2C, D2 및 _alpha_1-아드레노수용체에도 일정한 친화성을 가지고 있습니다.

  • GC69834 structure
    GC69834(R)-(+)-Dimethindene maleate
    CAS: 136152-64-2
    Purity: >99.00%

    (R)-(+)-디메틴덴 말레이트는 경구 효능을 가진 H1-수용체 차단제로서 돼지에서 항히스타민 작용을 갖습니다.

  • GC70309 structure
    GC70309Repirinast
    CAS: 73080-51-0

    Repirinast (MY-5116) 는 경구용 활성 항알레르기제입니다.

  • GC70497 structure
    GC70497ST-1006
    CAS: 1196994-11-2
    Purity: >99.00%

    ST-1006 는 강력한 히스타민 H4 수용체 흥분제로서 pKi 값은 7.94입니다.

  • GC70909 structure
    GC70909Histamine H4 receptor antagonist-1
    CAS: 1246207-84-0
    Purity: >99.00%

    Histamine H4 receptor antagonist-1는 특허 WO2010108059A1 화합물 60에서 추출 된 히스타민 H4 수용체의 길항제이다.

  • GC71523 structure
    GC71523Enerisant hydrochloride
    CAS: 1152749-07-9
    Purity: >98.00%

    Enerisant (TS-091) hydrochloride is a potent, highly selective, competitive and orally active histamine H3 receptor antagonist/inverse agonist with IC50s of 2.89 nM and 14.5 nM against human and rat histamine H3 receptors, respectively.

  • GC72831 structure
    GC72831H3R antagonist 1
    CAS: 1448422-61-4
    Purity: >99.00%

    H3R antagonist 1는, 화합물 실시예 2 특허인 WO2013107336A1에서 추출한 히스타민 수용체 3 (H3R) 역 효능제이다.

  • GC72905 structure
    GC72905(S)-Setastine
    Purity: >99.00%

    (S)-SetastineS-EGIS-2062 유리산은 비진정적이고 효율적인 H1 수용체 유도 반응 옹색제이다.

  • GC74093 structure
    GC74093Enerisant
    CAS: 1152747-82-4
    Purity: >99.00%

    Enerisant 는 강력하고 선택적이며 경쟁적이며 경구 활성 히스타민 H3 수용체 옹색제/역방향 흥분제로서 사람과 쥐 히스타민 H3 수용체에 대한 IC50은 각각 2.89 nM과 14.5 nM이다.

  • GC74099 structure
    GC74099BMY-25368 hydrochloride
    CAS: 86134-36-3
    Purity: >97.00%

    BMY-25368 hydrochloride 는 위산 분비 억제제로서 히스타민 H2 수용체 옹색제입니다.

  • GC74243 structure
    GC74243Spinacetin
    CAS: 3153-83-1
    Purity: >98.00%

    Spinacetin은 인불라 자포니카 (Inula japonica)에서 분리 될 수있는 천연 제품입니다.

  • GC79289 structure
    GC79289Betazole hydrochloride
    CAS: 1121-45-5
    Purity: >98.00%

    Betazole hydrochloride (Ametazole hydrochloride), a pyrazole analogue of histamine, is an orally active histamine H2 receptor agonist.

  • GC79290 structure
    GC79290(R)-(-)-Chlorpheniramine maleate
    CAS: 23095-76-3
    Purity: >98%

    (R)-(-)-Chlorpheniramine maleate is an enantiomer of Chlorpheniramine maleate.

  • GC79291 structure
    GC79291BP1.3656B
    CAS: 914302-78-6
    Purity: >98%

    BP1.3656B is a selective, orally active, blood-brain barrier-permeable histamine H3 receptor ( histamine H3 receptor ) inverse agonist/antagonist, with a K B value of 0.08 nM for antagonizing agonist-induced activity and an IC 50 value of 0.38 nM for directly inhibiting the basal activity of the receptor.

  • GC79293 structure
    GC79293PIPE-791
    CAS: 2901868-37-7
    Purity: >98%

    PIPE-791 is an orally active, blood-brain barrier-permeable selective antagonist of LPAR1.

  • GC79779 structure
    GC79779N-Desmethyl xanomeline
    CAS: 131986-96-4
    Purity: >98%

    N-Desmethyl xanomeline is a pharmacologically active metabolite of Xanomeline.

  • GN10333 structure
    GN10333Osthole
    CAS: 484-12-8
    Purity: >99.50%
  • GC16122 structure
    GC16122Hydroxyzine
    CAS: 68-88-2
    Purity: >98%

    벤조디아제핀계 항히스타민제인 하이드록시진은 경구 활성 히스타민 H1 수용체 및 세로토닌 길항제로 작용합니다.