Monoamine Oxidase
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Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.
Products Related to Monoamine Oxidase(100)
- GC69234hMAO-B-IN-4CAS: 1666119-75-0Purity: >99.00%
hMAO-B-IN-4 (화합물 B10)은 선택적이고 가역적이며 혈청뇌장벽(BBB)을 통과할 수 있는 인간 단일아민산화효소-B(hMAO-B) 억제제로, IC50 값과 Ki 값은 각각 0.067 및 0.03 μM입니다. hMAO-B-IN-4는 hMAO-A를 억제하는 IC50 값이 33.82 μM입니다. hMAO-B-IN-4는 알츠하이머병과 파킨슨병 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC69353Ladostigil hydrochlorideCAS: 209394-18-3Purity: >99.00%
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride는 경구 투여 가능한 콜린 에스테라아제(cholinesterase)와 뇌 선택적 단일 아미노산 산화 효소(MAO)의 이중 억제제로, MAO-B 및 AChE를 각각 37.1 및 31.8 μM의 IC50 값으로 억제합니다. Ladostigil hydrochloride는 신경 보호, 항산화 및 항염증 작용을 가지며, 우울증과 알츠하이머병 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC69433MAO-B-IN-8CAS: 1638956-60-1Purity: >98%
MAO-B-IN-8는 효과적인 가역 MAO-B 억제제이자 신경 염증 매개체 소성교세포 생성 억제제입니다. MAO-B-IN-8은 신경퇴화성 질환 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC69591Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1Purity: >98.00%
Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1은 레스베라트롤을 기반으로 한 다목적 지향성 리간드로, hMAO-B, NRF2 및 QR2에 대한 IC50는 각각 8.05 μM, 9.83 μM 및 0.57 μM입니다. Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1은 신경 보호 효과가 있으며 오키산 처리된 쥐 해마 슬라이스에서 ROS 생성을 감소시킬 수 있습니다.
- GC69697Pheniprazine hydrochlorideCAS: 66-05-7Purity: >98.00%
Pheniprazine hydrochloride는 효과적인 장기 작용 monoamine oxidase 억제제입니다. Pheniprazine hydrochloride는 우울증 연구의 잠재력을 가지고 있습니다.
- GC70848(R)-SafinamideCAS: 174756-44-6Purity: >99.00%
(R)-Safinamide,의 enantiomer safinamide,과 MAO-B를 억제 할 수 있 0. 45 μ M의 IC50 값이다.
- GC70960AChE/BChE/MAO-B-IN-1CAS: 2416910-82-0Purity: >99.00%
AChE/BChE/MAO-B-IN-1 (화합물 10) 는 가역적이고 비시간 의존적인 AChE, BChE 및 MAO-B 억제제로서 hAChE, hBChE, hMAO-B의 IC50 값은 각각 7.31, 0.56, 26.1 μM입니다.
- GC71078MAO-B-IN-18Purity: >99.00%
MAO-B-IN-18 는 효과적인 선택적 MAO B 억제제로서 hMAO B와 hMAO a에 대한 IC50은 각각 52nM과 14μM이다.
- GC71148MAO-B-IN-17CAS: 2890188-81-3Purity: >99.00%
MAO-B-IN-17 는 선택적 인 단아민 산화 효소 B (MAO-B) 억제제로서 IC50 값은 5.08 μM입니다.
- GC71484MAO-B-IN-30CAS: 82973-15-7Purity: >98.00%
MAO-B-IN-30 (화합물 IS7) 는 강력하고 선택적이며 혈액 간 뇌 장벽을위한 MAO-B 억제제로서 MAO-a와 MAO-B의 IC50 값은 각각 19.176 및 0.082 µM입니다.
- GC72617hMAO-B-IN-5CAS: 358343-63-2Purity: >99.00%
hMAO-B-IN-5 (B15) 는 강력하고 선택적이며 가역적인 인단아민산화효소 hMAO-B 억제제로서 IC50은 0.12 μM이다.
- GC72979TisolagilineCAS: 1894207-44-3Purity: >99.00%
Tisolagiline (KDS2010) 는 파킨슨병 연구에 사용되는 가역 MAO-B 억제제입니다.
- GC73262Lysyl hydroxylase 2-IN-1Purity: >99.00%
Lysyl hydroxylase 2-IN-1 (화합물 12)는 IC50이~300 nM인 선택적 lysyl droxylase 2 (LH2) 억제제이다.
- GC73347HIF-1α-IN-5CAS: 2826221-10-5Purity: >99.00%
HIF-1α-IN-5 는 IC50 값이 24 nM (HEK293T 세포에서) 인 HIF-1 α 억제제입니다.
- GC73624MAO-B-IN-25CAS: 2097148-47-3Purity: >99.00%
MAO-B-IN-25 (화합물 92) 는 선택적 MAO-B 억제제로서 MAO-a와 MAO-B의 IC50은 각각 0.5nM과 240nM이다.
- GC74062LSD1/HDAC6-IN-2CAS: 2982787-50-6Purity: >99.00%
LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) 는 경구 활성 LSD1/HDAC6/MOA-A 억제제로서 IC50 값은 각각 5nM, 11nM, 5nM이다.
- GC74193Ethaverine hydrochlorideCAS: 985-13-7
Ethaverine hydrochloride 양귀비알칼리의 파생물, 심장 L형 칼슘 통로를 억제한다.
- GC79774Pirlindole hydrochlorideCAS: 16154-78-2Purity: >98.00%
Pirlindole hydrochloride is an orally active, selective and reversible MAO-A inhibitor with an IC 50 value of 250 nM.
- GC797782-PhenylcyclopropanamineCAS: 54-97-7Purity: >98.50%
2-Phenylcyclopropanamine (Compound 3) is an irreversible inhibitor of MAO-A/B and LSD1.
- GC79783(R)-LiquiritigeninCAS: 211178-39-1Purity: >98.00%
(R)-Liquiritigenin ((R)-4',7-Dihydroxyflavanone) is a MAO inhibitor that acts as an inhibitor of recombinant human MAO-A ( IC 50 9.97 μM) and recombinant human MAO-B ( IC 50 3.91 μM).
- GC79784MAO-B-IN-55CAS: 1458219-02-7Purity: >98.00%
MAO-B-IN-55 (Compound 5c) is a reversible competitive MAO-B inhibitor with an IC 50 of 2.9 nM, and it exhibits approximately 2750-fold higher selectivity for MAO-B over MAO-A.
- GC797854-ChlorochalconeCAS: 956-04-7Purity: >98.00%
4-Chlorochalcone (Compound 3) is a monoamine oxidase inhibitor (hMAO-B: IC 50 = 0.082 μM, hMAO-A: IC 50 = 9.95 μM).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC69234 | hMAO-B-IN-4 | 1666119-75-0 | >99.00% | |
hMAO-B-IN-4 (화합물 B10)은 선택적이고 가역적이며 혈청뇌장벽(BBB)을 통과할 수 있는 인간 단일아민산화효소-B(hMAO-B) 억제제로, IC50 값과 Ki 값은 각각 0.067 및 0.03 μM입니다. hMAO-B-IN-4는 hMAO-A를 억제하는 IC50 값이 33.82 μM입니다. hMAO-B-IN-4는 알츠하이머병과 파킨슨병 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC69353 | Ladostigil hydrochloride | 209394-18-3 | >99.00% | |
Ladostigil (TV-3326) hydrochloride는 경구 투여 가능한 콜린 에스테라아제(cholinesterase)와 뇌 선택적 단일 아미노산 산화 효소(MAO)의 이중 억제제로, MAO-B 및 AChE를 각각 37.1 및 31.8 μM의 IC50 값으로 억제합니다. Ladostigil hydrochloride는 신경 보호, 항산화 및 항염증 작용을 가지며, 우울증과 알츠하이머병 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC69433 | MAO-B-IN-8 | 1638956-60-1 | >98% | |
MAO-B-IN-8는 효과적인 가역 MAO-B 억제제이자 신경 염증 매개체 소성교세포 생성 억제제입니다. MAO-B-IN-8은 신경퇴화성 질환 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC69591 | Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 | - | >98.00% | |
Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1은 레스베라트롤을 기반으로 한 다목적 지향성 리간드로, hMAO-B, NRF2 및 QR2에 대한 IC50는 각각 8.05 μM, 9.83 μM 및 0.57 μM입니다. Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1은 신경 보호 효과가 있으며 오키산 처리된 쥐 해마 슬라이스에서 ROS 생성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||
| GC69697 | Pheniprazine hydrochloride | 66-05-7 | >98.00% | |
Pheniprazine hydrochloride는 효과적인 장기 작용 monoamine oxidase 억제제입니다. Pheniprazine hydrochloride는 우울증 연구의 잠재력을 가지고 있습니다. | ||||
| GC70562 | CAD031 | 2071209-49-7 | >99.00% | |
CAD031 은 알츠하이머병(AD) 표적제인 J147의 유도체로 신경보호와 기억증강 특성이 있다. | ||||
| GC70848 | (R)-Safinamide | 174756-44-6 | >99.00% | |
(R)-Safinamide,의 enantiomer safinamide,과 MAO-B를 억제 할 수 있 0. 45 μ M의 IC50 값이다. | ||||
| GC70960 | AChE/BChE/MAO-B-IN-1 | 2416910-82-0 | >99.00% | |
AChE/BChE/MAO-B-IN-1 (화합물 10) 는 가역적이고 비시간 의존적인 AChE, BChE 및 MAO-B 억제제로서 hAChE, hBChE, hMAO-B의 IC50 값은 각각 7.31, 0.56, 26.1 μM입니다. | ||||
| GC71078 | MAO-B-IN-18 | - | >99.00% | |
MAO-B-IN-18 는 효과적인 선택적 MAO B 억제제로서 hMAO B와 hMAO a에 대한 IC50은 각각 52nM과 14μM이다. | ||||
| GC71148 | MAO-B-IN-17 | 2890188-81-3 | >99.00% | |
MAO-B-IN-17 는 선택적 인 단아민 산화 효소 B (MAO-B) 억제제로서 IC50 값은 5.08 μM입니다. | ||||
| GC71484 | MAO-B-IN-30 | 82973-15-7 | >98.00% | |
MAO-B-IN-30 (화합물 IS7) 는 강력하고 선택적이며 혈액 간 뇌 장벽을위한 MAO-B 억제제로서 MAO-a와 MAO-B의 IC50 값은 각각 19.176 및 0.082 µM입니다. | ||||
| GC72617 | hMAO-B-IN-5 | 358343-63-2 | >99.00% | |
hMAO-B-IN-5 (B15) 는 강력하고 선택적이며 가역적인 인단아민산화효소 hMAO-B 억제제로서 IC50은 0.12 μM이다. | ||||
| GC72979 | Tisolagiline | 1894207-44-3 | >99.00% | |
Tisolagiline (KDS2010) 는 파킨슨병 연구에 사용되는 가역 MAO-B 억제제입니다. | ||||
| GC73262 | Lysyl hydroxylase 2-IN-1 | - | >99.00% | |
Lysyl hydroxylase 2-IN-1 (화합물 12)는 IC50이~300 nM인 선택적 lysyl droxylase 2 (LH2) 억제제이다. | ||||
| GC73347 | HIF-1α-IN-5 | 2826221-10-5 | >99.00% | |
HIF-1α-IN-5 는 IC50 값이 24 nM (HEK293T 세포에서) 인 HIF-1 α 억제제입니다. | ||||
| GC73624 | MAO-B-IN-25 | 2097148-47-3 | >99.00% | |
MAO-B-IN-25 (화합물 92) 는 선택적 MAO-B 억제제로서 MAO-a와 MAO-B의 IC50은 각각 0.5nM과 240nM이다. | ||||
| GC74062 | LSD1/HDAC6-IN-2 | 2982787-50-6 | >99.00% | |
LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) 는 경구 활성 LSD1/HDAC6/MOA-A 억제제로서 IC50 값은 각각 5nM, 11nM, 5nM이다. | ||||
| GC74193 | Ethaverine hydrochloride | 985-13-7 | - | |
Ethaverine hydrochloride 양귀비알칼리의 파생물, 심장 L형 칼슘 통로를 억제한다. | ||||
| GC79774 | Pirlindole hydrochloride | 16154-78-2 | >98.00% | |
Pirlindole hydrochloride is an orally active, selective and reversible MAO-A inhibitor with an IC 50 value of 250 nM. | ||||
| GC79778 | 2-Phenylcyclopropanamine | 54-97-7 | >98.50% | |
2-Phenylcyclopropanamine (Compound 3) is an irreversible inhibitor of MAO-A/B and LSD1. | ||||
| GC79783 | (R)-Liquiritigenin | 211178-39-1 | >98.00% | |
(R)-Liquiritigenin ((R)-4',7-Dihydroxyflavanone) is a MAO inhibitor that acts as an inhibitor of recombinant human MAO-A ( IC 50 9.97 μM) and recombinant human MAO-B ( IC 50 3.91 μM). | ||||
| GC79784 | MAO-B-IN-55 | 1458219-02-7 | >98.00% | |
MAO-B-IN-55 (Compound 5c) is a reversible competitive MAO-B inhibitor with an IC 50 of 2.9 nM, and it exhibits approximately 2750-fold higher selectivity for MAO-B over MAO-A. | ||||
| GC79785 | 4-Chlorochalcone | 956-04-7 | >98.00% | |
4-Chlorochalcone (Compound 3) is a monoamine oxidase inhibitor (hMAO-B: IC 50 = 0.082 μM, hMAO-A: IC 50 = 9.95 μM). | ||||
| GC79802 | MODAG-005 | 2648041-73-8 | >98.00% | |
MODAG-005 is a blood-brain barrier-permeable PET probe precursor for α-synuclein ( α‑Syn ) aggregates, with a K i value of 0.4 nM and a K d value of 0.2 nM. | ||||
