Cyclin-Dependent Kinases
Cyclin-dependent kinases is a group of serine/threonine kinases. It is activated by binding to cyclin and participates in the regulation of cell cycle.
Products Related to Cyclin-Dependent Kinases(70)
- GC16429(R)-DRF053 dihydrochlorideCAS: 1241675-76-2Purity: >98%
cdk/CK1 inhibitor,potent and ATP-competitive
- GC17935PD 0332991 (Palbociclib) HClCAS: 827022-32-2Purity: >99.00%
PD 0332991 (Palbociclib) HCl은 경구용이고 CDK4와 CDK6에 대한 고도로 특이적인 억제제로 각각 IC 50 값이 11 nM과 16 nM이다.
- GC18051CCT251545 analogue, Compound 51Purity: >98%
Potent, Selective, orally bioavailable CDK 8/19 Inhibitor
- GC15377LEE011 succinateCAS: 1374639-75-4Purity: >99.50%
LEE011 석시네이트(LEE011 석시네이트)는 각각 10nM 및 39nM의 IC50 값을 갖는 매우 특이적인 CDK4/6 억제제이며, 사이클린 B/CDK1 복합체에 대해 1,000배 이상 덜 강력합니다.
- GC15922LEE011 hydrochlorideCAS: 1211443-80-9Purity: >98.00%
LEE011 염산염(LEE011 염산염)은 IC50 값이 각각 10nM 및 39nM인 매우 특이적인 CDK4/6 억제제이며 사이클린 B/CDK1 복합체에 대해 1,000배 이상 덜 강력합니다.
- GC12642THZ1 HydrochlorideCAS: 1604810-83-4Purity: >98.00%
THZ1 염산염은 IC50이 3.2nM인 선택적이고 강력한 공유 CDK7 억제제입니다. THZ1 염산염은 또한 밀접하게 관련된 키나제 CDK12 및 CDK13을 억제하고 MYC 발현을 하향 조절합니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16429 | (R)-DRF053 dihydrochloride | 1241675-76-2 | >98% | |
cdk/CK1 inhibitor,potent and ATP-competitive | ||||
| GC16520 | Olomoucine | 101622-51-9 | >99.50% | |
Olomoucine은 CDK의 ATP 경쟁적 억제제입니다. | ||||
| GC16545 | GX-674 | 1432913-36-4 | >98% | |
GX-674는 아릴 설폰아마이드 계열의 길항제로서 Nav1.7 채널을 IC 50 값 0.1nM으로 억제한다. | ||||
| GC16822 | LY2835219 | 1231930-82-7 | >99.00% | |
LY2835219는 CDK4와 CDK6의 강력하고 선택적인 억제제로 세포무한 실험에서 CDK4와 CDK6에 대한 IC50가 각각 2nM과 10nM이다. | ||||
| GC16959 | NVP-LCQ195 | 902156-99-4 | >99.50% | |
| GC17150 | Ryuvidine | 265312-55-8 | >95.00% | |
류비딘은 IC50이 0.5μM인 SET 도메인 함유 단백질 8(SETD8)의 강력한 억제제이며 시험관 내에서 H4K20의 모노메틸화를 억제합니다. 류비딘은 또한 6.0μM의 IC50으로 CDK4를 억제하고 다양한 인간 암세포에 대해 세포독성을 나타냅니다. | ||||
| GC17359 | CDK9 inhibitor 2 | 1263369-28-3 | >99.50% | |
| GC17792 | SCH900776 S-isomer | 891494-64-7 | >98.50% | |
| GC17935 | PD 0332991 (Palbociclib) HCl | 827022-32-2 | >99.00% | |
PD 0332991 (Palbociclib) HCl은 경구용이고 CDK4와 CDK6에 대한 고도로 특이적인 억제제로 각각 IC 50 값이 11 nM과 16 nM이다. | ||||
| GC18028 | CVT-313 | 199986-75-9 | >99.50% | |
A Cdk2 inhibitor | ||||
| GC18051 | CCT251545 analogue, Compound 51 | - | >98% | |
Potent, Selective, orally bioavailable CDK 8/19 Inhibitor | ||||
| GC50175 | CGP 74514 dihydrochloride | - | >98% | |
Potent cdk1 inhibitor | ||||
| GC15963 | Nu 6027 | 220036-08-8 | >99.00% | |
Nu 6027은 각각 2.5μM 및 1.3μM의 Kis를 갖는 CDK1 및 CDK2의 강력하고 ATP 경쟁적인 억제제입니다. Nu 6027은 또한 ATR의 강력한 억제제이며 ATR 의존적 방식으로 하이드록시우레아 및 시스플라틴 세포독성을 향상시킵니다. | ||||
| GC14162 | ML167 | 1285702-20-6 | >98.50% | |
ML167은 136nM의 IC50, 밀접하게 관련된 키나제 Clk1, Clk2, Clk3 및 Dyrk1A/1B에 대해 >10배 선택성을 갖는 고도로 선택적인 Cdc2 유사 키나제 4(Clk4) 억제제입니다. | ||||
| GC14974 | AMG 925 | 1401033-86-0 | >98.00% | |
AMG 925는 각각 2±1 nM 및 3±1 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구용 FLT3/CDK4 이중 억제제입니다. | ||||
| GC15377 | LEE011 succinate | 1374639-75-4 | >99.50% | |
LEE011 석시네이트(LEE011 석시네이트)는 각각 10nM 및 39nM의 IC50 값을 갖는 매우 특이적인 CDK4/6 억제제이며, 사이클린 B/CDK1 복합체에 대해 1,000배 이상 덜 강력합니다. | ||||
| GC15922 | LEE011 hydrochloride | 1211443-80-9 | >98.00% | |
LEE011 염산염(LEE011 염산염)은 IC50 값이 각각 10nM 및 39nM인 매우 특이적인 CDK4/6 억제제이며 사이클린 B/CDK1 복합체에 대해 1,000배 이상 덜 강력합니다. | ||||
| GC16000 | WHI-P180 | 211555-08-7 | >99.50% | |
WHI-P180(Janex 3)은 다중 키나제 억제제입니다. 각각 5nM, 66nM 및 4μM의 IC50으로 RET, KDR 및 EGFR을 억제합니다. | ||||
| GC17067 | LDC000067 | 1073485-20-7 | >98.50% | |
LDC000067은 시험관 내에서 IC50 값이 44±10 nM인 매우 특이적인 CDK9 억제제입니다. | ||||
| GC17400 | R547 | 741713-40-6 | >99.50% | |
R547은 강력하고 선택적이며 경구 활성인 ATP 경쟁적 CDK 억제제이며, 각각 CDK1/사이클린 B, CDK2/사이클린 E 및 CDK4/사이클린 D1에 대해 Kis가 2nM, 3nM 및 1nM입니다. | ||||
| GC12642 | THZ1 Hydrochloride | 1604810-83-4 | >98.00% | |
THZ1 염산염은 IC50이 3.2nM인 선택적이고 강력한 공유 CDK7 억제제입니다. THZ1 염산염은 또한 밀접하게 관련된 키나제 CDK12 및 CDK13을 억제하고 MYC 발현을 하향 조절합니다. | ||||
| GC15914 | CDK7-IN-1 | 1604810-84-5 | - | |
potent and selective CDK7 inhibitor | ||||
