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Cyclin-Dependent Kinases

Cyclin-dependent kinases is a group of serine/threonine kinases. It is activated by binding to cyclin and participates in the regulation of cell cycle.

Products Related to Cyclin-Dependent Kinases(70)

  • GC13649 structure
    GC13649Arcyriaflavin A
    CAS: 118458-54-1
    Purity: >98%

    Arcyriaflavin A는 곰팡이 Nocardiopsis sp에서 얻은 곰팡이 대사 산물입니다.

  • GC13690 structure
    GC13690BS-181 HCl
    CAS: 1397219-81-6
    Purity: >99.00%

    BS-181 HCl은 IC50이 21nM이고 CDK1, 2, 4, 5, 6 또는 9보다 CDK7에 대해 40배 이상 선택적인 고도로 선택적인 CDK7 억제제입니다.

  • GC13998 structure
    GC13998AT7519 Hydrochloride
    CAS: 902135-91-5
    Purity: >99.00%

    A Cdk inhibitor

  • GC14002 structure
    GC14002Bohemine
    CAS: 189232-42-6
    Purity: >98.00%

    보헤민은 퓨린 유사체이며 Cdk2/cyclin E, Cdk2/cyclin A 및 Cdk9/cyclin T1에 대해 IC50이 각각 4.6μM, 83μM 및 2.7μM인 합성 및 선택적 CDK 억제제입니다. 보헤민은 또한 52μM의 IC50으로 ERK2를 억제하고 CDK1, CDK4 및 CDK6에 대한 억제 효과가 적습니다. 보헤민은 광범위한 항암 활성을 가지고 있습니다.

  • GC14182 structure
    GC14182Kenpaullone
    CAS: 142273-20-9
    Purity: >98.00%

    켄폴론은 IC50이 0.4μM 및 23nM인 CDK1/사이클린 B 및 GSK-3β의 강력한 억제제이며 또한 IC50이 0.68μM, 7.5μM인 CDK2/사이클린 A, CDK2/사이클린 E 및 CDK5/p25를 억제합니다. 각각 0.85μM. KLF4의 소분자 억제제인 켄폴론은 시험관 내에서 유방암 줄기 세포의 자가 재생과 세포 운동성을 감소시킵니다.

  • GC14230 structure
    GC14230K03861
    CAS: 853299-07-7
    Purity: >98.00%

    K03861(K03861)은 8.2nM의 Kd를 갖는 II형 CDK2 억제제입니다. K03861(K03861)은 활성 사이클린의 결합과 경쟁하여 CDK2 활성을 억제합니다.

  • GC14294 structure
    GC14294Cdk1/2 Inhibitor III
    CAS: 443798-47-8
    Purity: >98.50%

    Cdk1/2 억제제 III는 CDK1/사이클린 B 및 CDK2/사이클린 A에 대해 IC50이 각각 0.6nM 및 0.5nM인 강력한 CDK1 및 CDK2 억제제입니다. Cdk1/2 억제제 III는 또한 각각 8.9nM 및 29.2nM의 IC50을 갖는 강력한 CDC2-유사 키나제 1(CLK1) 및 CLK3 억제제입니다.

  • GC14650 structure
    GC14650CGP60474
    CAS: 164658-13-3
    Purity: >98.00%

    A CDK inhibitor

  • GC14707 structure
    GC14707Purvalanol A
    CAS: 212844-53-6
    Purity: >99.00%

    Purvalanol A는 각각 4, 70, 35, 850, 75 nM의 IC50으로 cdc2-cyclin B, cdk2-cyclin A, cdk2-cyclin E, cdk4-cyclin D1 및 cdk5-p35를 억제하는 강력한 CDK 억제제입니다.

  • GC15047 structure
    GC15047PHA-793887
    CAS: 718630-59-2
    Purity: >98.00%

    PHA-793887은 강력한 ATP-경쟁적 CDK 억제제이며 각각 8nM, 60nM, 62nM 및 138nM의 IC50으로 Cdk2, Cdk1, Cdk4 및 Cdk9를 억제할 수 있으며 IC503 키나아제로 글리코겐 합성효소를 억제합니다. 79nM의.

  • GC15173 structure
    GC15173PD 0332991 (Palbociclib)
    CAS: 571190-30-2
    Purity: >99.50%

    PD 0332991(Palbociclib)(PD 0332991)은 각각 IC50 값이 11 및 16nM인 경구 활성 선택적 CDK4 및 CDK6 억제제입니다. PD 0332991(Palbociclib)은 강력한 항증식 활성을 가지며 암세포에서 세포 주기 정지를 유도하여 HR 양성 및 HER2 음성 유방암 및 간세포 암종 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC15215 structure
    GC15215Iso-Olomoucine
    CAS: 101622-50-8
    Purity: >98.00%

    inactive stereoisomer of the Cdk5 inhibitor olomoucine

  • GC15421 structure
    GC15421Palbociclib (PD0332991) Isethionate
    CAS: 827022-33-3
    Purity: >98.00%

    팔보시클립(PD 0332991) 이세티오네이트는 각각 IC50 값이 11 및 16 nM인 경구 활성 선택적 CDK4 및 CDK6 억제제입니다. 팔보시클립(PD0332991) 이세티오네이트는 강력한 항증식 활성을 가지며 암세포에서 세포 주기 정지를 유도하여 HR 양성 및 HER2 음성 유방암 및 간세포암 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC15571 structure
    GC15571SU 9516
    CAS: 377090-84-1
    Purity: >99.50%

    A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor

  • GC15588 structure
    GC15588PHA-848125
    CAS: 802539-81-7
    Purity: >99.50%

    PHA-848125(PHA-848125)는 CDK 및 트로포미오신 수용체 키나아제(TRK)의 강력한 ATP 경쟁적 이중 억제제이며, 사이클린 A/CDK에 대한 IC50이 45, 150, 160, 363, 398 nM 및 53 nM입니다. 사이클린 H/CDK7, 사이클린 D1/CDK4, 사이클린 E/CDK2, 사이클린 B/CDK1 및 TRKA.

  • GC15597 structure
    GC15597AT7519 trifluoroacetate
    CAS: 1431697-85-6
    Purity: >98.00%
  • GC15607 structure
    GC15607ON123300
    CAS: 1357470-29-1
    Purity: >99.00%

    강력한 뇌 침투 다중 키나제 억제제인 ON123300은 CDK4(IC50=3.9nM), Ark5(IC50=5nM), PDGFRβ(IC50=26nM), FGFR1(IC50=26nM), RET(IC50=)를 억제합니다. 9.2nM) 및 FYN(IC50=11nM). 단일 제제 ON123300은 Akt의 인산화를 용량 의존적으로 억제하고 뇌종양에서 Erk를 활성화합니다. ON123300은 9.82nM의 IC50으로 CDK6을 억제합니다.

  • GC15841 structure
    GC15841Alsterpaullone
    CAS: 237430-03-4
    Purity: >98.00%

    Alsterpaullone(9-Nitropaullone)은 CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E 및 CDK5/p35에 대해 IC50이 각각 35 nM, 15 nM, 200 nM 및 40 nM인 강력한 CDK 억제제입니다. Alsterpaullone은 또한 둘 다 4nM의 IC50으로 GSK-3alpha/GSK-3beta에 결합하기 위해 ATP와 경쟁합니다. Alsterpaulone은 항종양 활성을 가지며 신경퇴행성 및 증식성 장애 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다. Alsterpaullon은 백혈병 세포주에서 세포 사멸을 유도합니다.

  • GC15870 structure
    GC15870AT7519
    CAS: 844442-38-2
    Purity: >99.50%

    AT7519(AT7519M)는 CDK의 강력한 억제제로서, CDK1, CDK2, CDK4에서 CDK6 및 CDK9에 대해 IC50이 각각 210, 47, 100, 13, 170 및 <10 nM입니다.

  • GC16063 structure
    GC16063Flavopiridol
    CAS: 146426-40-6
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of cyclin-dependent kinases

  • GC16268 structure
    GC16268Purvalanol B
    CAS: 212844-54-7
    Purity: >98.50%

    Purvalanol B(NG 95)는 cdc2-cyclin B, CDK2-cyclin A, CDK2-cyclin E에 대한 IC50이 6 nM, 6 nM, 9 nM, 6 nM인 강력하고 선택적이고 가역적이며 ATP 경쟁적인 억제제 CDK입니다. 각각 CDK5-p35.

  • GC16413 structure
    GC16413TMCB
    CAS: 905105-89-7
    Purity: >98.00%

    TMCB는 2개의 다른 촉매적 CK2 소단위 α 및 α'에 대해 각각 83nM 및 21nM의 뚜렷한 Ki 값을 갖는 선택적 ATP-경쟁적 CK2(카제인 키나제 II) 억제제입니다.

  • GC16420 structure
    GC16420THZ531
    CAS: 1702809-17-3
    Purity: >98.00%

    THZ531은 각각 158nM 및 69nM의 IC50을 갖는 CDK12 및 CDK13의 선택적 및 공유적 억제제입니다.

  • GC16425 structure
    GC16425Flavopiridol hydrochloride
    CAS: 131740-09-5
    Purity: >98.00%

    Flavopiridol Hydrochloride(Alvocidib Hydrochloride)는 각각 30, 170, 100nM의 IC50으로 CDK1, CDK2, CDK4를 포함한 CDK를 억제하기 위해 ATP와 경쟁하는 CDK의 광범위한 억제제입니다.