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PLK

PLK (Polo-like kinase 1) is a serine/threonine-protein that are implicated in cell cycle, mitosis, cytokinesis and DNA damage etc.

Products Related to PLK(47)

  • GC37726 structure
    GC37726TAK-960 hydrochloride
    CAS: 1137868-96-2
    Purity: >98.00%

    TAK-960 염산염은 0.8 nM의 IC50을 갖는 PLK1(폴로 유사 키나제 1)의 경구용 선택적 억제제입니다. TAK-960 염산염은 또한 각각 16.9 및 50.2 nM의 IC50으로 PLK2 및 PLK3에 대한 억제 활성을 나타냅니다. TAK-960 염산염은 여러 암 세포주의 증식을 억제하고 여러 종양 이종이식편에 대해 상당한 효능을 나타냅니다.

  • GC41513 structure
    GC41513Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine
    CAS: 5746-04-3
    Purity: >95.00%

    Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine은 라이신 잔기의 비효소적 당화에 의해 생성되는 독특한 단백질 번역 후 변형(PTM)이다.

  • GC49280 structure
    GC49280GSK579289A
    CAS: 929095-23-8
    Purity: >98.00%

    A Plk1 inhibitor

  • GC60294 structure
    GC60294Poloppin
    CAS: 683808-78-8
    Purity: >98.00%

    폴로핀은 유사분열 폴로 유사 키나아제(PLK)(IC50=26.9μM)의 강력한 세포 침투 억제제이며 폴로박스 도메인(PBD)(Kd= 29.5μM)을 통한 단백질-단백질 상호작용을 방지합니다. 폴로핀은 돌연변이 KRAS를 발현하는 세포를 선택적으로 사멸시켜 유사분열에서 사멸을 강화합니다. 폴로핀은 단일 약제로 또는 c-MET 억제제와 함께 KRAS 돌연변이 암 연구에 사용됩니다.

  • GC62174 structure
    GC62174ON1231320
    CAS: 1312471-39-8
    Purity: >98.00%

    ON1231320은 IC50이 0.31μM인 PLK2(Polo like kinase 2) 억제제와 같은 매우 특이적인 폴로입니다. ON1231320은 유사 분열의 G2/M 단계에서 종양 세포 주기 진행을 차단하여 세포 사멸을 유발합니다. 아릴설포닐 피리도-피리미디논인 ON1231320은 항종양 활성을 가지고 있습니다.

  • GC62728 structure
    GC62728(1E)-CFI-400437 dihydrochloride
    CAS: 1247000-76-5
    Purity: >98.50%

    (1E)-CFI-400437 이염산염은 강력한 PLK4(IC50=0.6nM) 억제제이며 PLK 계열의 다른 구성원(>10μM)에 대해 선택적입니다. (1E)-CFI-400437 이염산염은 각각 0.37, 0.21, 0.48 및 0.18μM의 IC50으로 Aurora A, Aurora B, KDR 및 FLT-3을 억제합니다. 항증식 활동.

  • GC65189 structure
    GC65189PLK4-IN-1
    CAS: 1247001-12-2
    Purity: >99.00%

    PLK4-IN-1(실시예 A6)은 IC50이 0.1μM 이하인 PLK4 억제제입니다.

  • GC69379 structure
    GC69379Lipid 8
    CAS: 2226547-25-5
    Purity: >98.00%

    Lipid 8는 이온화 가능한 아미노 지질로, 지질 나노 입자 합성에 사용될 수 있습니다.

  • GC69718 structure
    GC69718Plogosertib
    CAS: 1137212-79-3
    Purity: >99.00%

    Plogosertib (CYC140)은 선택적이고 효과적이며 경구용 활성을 가진 ATP 경쟁 PLK1 억제제입니다(IC50: 3 nM). Plogosertib는 항암제로서 항증식 활동을 갖으며, 식도암, 위암, 백혈병, 비소세포 폐암, 난소암 및 편평상피세포 암 등 다양한 종류의 암 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC72983 structure
    GC72983PLK4-IN-4
    CAS: 2923999-01-1
    Purity: >99.00%

    PLK4-IN-4 (화합물 22) 는 IC50 값이 7.9 nM인 강력한 PLK4 억제제입니다.

  • GC73230 structure
    GC73230SP27
    CAS: 3034805-75-6
    Purity: >99.00%

    SP27는 PLK4를 선택적으로 분해할 수 있는 프로택으로, 19.5 nM의 DC50을 가지고 있다.

  • GC73375 structure
    GC73375Aurora Kinases-IN-3
    CAS: 2840558-83-8
    Purity: >98.00%

    Aurora Kinases-IN-3 (화합물 15a) 는 AURKB의 유사분열 위치를 파괴하여 AURKB 억제 활성을 유발하는 경구 활성 AURKB 억제제입니다.

  • GC73773 structure
    GC73773PLK1/BRD4-IN-5
    Purity: >99.00%

    PLK1/BRD4-IN-5(화합물 SC10)는 경구용 활성 PLK1과 BRD4 억제제로, IC50 수치는 각각 0.3nM과 60.8nM이다.

  • GC73885 structure
    GC73885PLK1/BRD4-IN-3
    CAS: 2251709-91-6
    Purity: >99.00%

    PLK1/BRD4-IN-3 (화합물 21)은 bromodomain 4 (BRD4) 및 polo-like kinase 1 (PLK1)에 대한 선택적 이중 억제제이다.

  • GC74280 structure
    GC74280Dihydrobaicalein
    CAS: 35683-17-1
    Purity: >99.00%

    Dihydrobaicalein 는 PLK1 억제제로서 IC50은 6.3 μM입니다.

  • GC79004 structure
    GC79004PMV6-PEG4-BI2536
    Purity: >98.00%

    PMV6-PEG4-BI2536 is an RIPTAC-like bifunctional molecule that promotes the formation of the p53 Y 220C -PLK1 ternary complex ( EC 50 = 1.4 μM).

  • GC79109 structure
    GC79109CZS-241 hydrochloride
    Purity: >98.50%

    CZS-241 hydrochloride is an orally active and selective inhibitor of Polo-like Kinase 4 ( PLK4 ) ( IC 50 =2.6 nM).

  • GC79117 structure
    GC791178012–3246
    CAS: 421586-94-9
    Purity: >99.50%

    8012-3246 is a selective PLK2 inhibitor with an IC 50 of 774.5 nM.

  • GC80888 structure
    GC80888PROTAC PLK1 Degrader-2
    Purity: >99.00%

    PROTAC PLK1 Degrader-2 is a peptide-based N-end rule PLK1 mini-PROTAC.

  • GC12415 structure
    GC12415Rigosertib
    CAS: 592542-59-1
    Purity: >98.50%

    Rigosertib(ON-01910)은 다중 키나제 억제제이자 선택적 항암제로 PI3 키나제/Akt 경로를 억제하여 세포 사멸을 유도하고 히스톤 H2AX의 인산화를 촉진하며 세포 주기에서 G2/M 정지를 유도합니다. Rigosertib은 IC50이 9nM인 PLK1의 선택적 비ATP 경쟁 억제제입니다.

  • GC13580 structure
    GC13580Rigosertib sodium
    CAS: 592542-60-4
    Purity: >98.50%

    Rigosertib sodium(ON-01910 sodium)은 다중 키나아제 억제제이자 선택적 항암제로 PI3K/Akt 경로를 억제하여 세포사멸을 유도하고 히스톤 H2AX의 인산화를 촉진하며 세포주기에서 G2/M 정지를 유도합니다. Rigosertib 나트륨은 IC50이 9nM인 PLK1의 선택적 비ATP 경쟁 억제제입니다.

  • GC12515 structure
    GC12515NMS-1286937
    CAS: 1034616-18-6
    Purity: >98.00%

    NMS-1286937은 경구 활성 소분자 화합물이다. NMS-1286937은 반수 억제 농도(IC50)가 2 nM으로 Polo-유사 키나제 1(PLK1)의 활성을 강력하고 선택적으로 억제한다.

  • GC14735 structure
    GC14735Poloxime
    CAS: 17302-61-3
    Purity: >98.00%

    폴록신의 가수분해 생성물인 폴록심은 중간 정도의 Plk1 억제 활성을 갖는 비ATP-경쟁적 Plk1 억제제입니다.