Androgen Receptor
AR (androgen receptor) is a member of steroid hormone receptor and ligand-activated transcription factor. It plays a crucial role in prostate cellular proliferation and male sexual differentiation.
Products Related to Androgen Receptor(159)
- GC16649TAK-700 (Orteronel)CAS: 426219-18-3Purity: >98%
A non-steroidal inhibitor of the 17,20-lyase activity of CYP17A1
- GC171602-hydroxy FlutamideCAS: 52806-53-8Purity: >98%
Flutamide의 활성 대사산물인 2-hydroxy Flutamide(HF)는 강력한 안드로겐 수용체 길항제입니다(IC50=700nM). 2-하이드록시 플루타미드는 전립선암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC1755717 alpha-propionateCAS: 19608-29-8Purity: >98.50%
A peripherally selective androgen receptor antagonist
- GC194586β-hydroxy TestosteroneCAS: 62-99-7Purity: >97.00%
CYP3A4 and CYP3A5 are cytochrome P450 enzymes whose expression is induced by glucocorticoids and certain xenobiotics, including many drugs and chemical carcinogens.
- GC19800MetriboloneCAS: 965-93-5Purity: >98.00%
Metribolone (R1881)은 또한 메틸트리엔올론으로 알려져 있고 안드로겐 수용체(AR)과 매우 강하게 결합하는 합성 안드로겐 리간드로Ki값이 0.09 nM이 있다.
- GC26431Pentacosafluorotridecanoic AcidCAS: 72629-94-8Purity: >97.00%
Perfluorotridecanoic Acid (Perfluorinated Compound (PFC)) is a perfluorinated alkyl acid (PFAA) and a possible organic pollutant
- GC30101GLPG0492 R enantiomerCAS: 1215085-93-0Purity: >99.50%
GLPG0492 R 거울상 이성질체는 새로운 선택적 안드로겐 수용체 조절제인 GLPG-0492의 R 거울상 이성질체입니다.
- GC30710(R)-UT-155CAS: 2031161-54-1Purity: >98.00%
(R)-UT-155(화합물 11)는 선택적 안드로겐 수용체 분해제(SARD) 리간드입니다. S-이성질체보다 덜 활성입니다.
- GC31254Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate)CAS: 56699-31-1Purity: >98%
- GC31742Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone)CAS: 981-15-7Purity: >98.00%
Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone)은 전통 한약 식물 Ailanthus altissima에서 추출한 퀴놀리드성분으로 Ailanthus altissima (AR)(IC50=69nM)와 잘린 AR 활동 접목 변형(AR-Vs IC50=309nM)를 강력하게 억제하는 물질이다.
- GC32408LGD-4033 (Ligandrol)CAS: 1165910-22-4Purity: >98%
LGD-4033 (Ligandrol), belongs to the group of selective androgen receptor modulators (SARMs).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC16649 | TAK-700 (Orteronel) | 426219-18-3 | >98% | |
A non-steroidal inhibitor of the 17,20-lyase activity of CYP17A1 | ||||
| GC16840 | ARN-509 | 956104-40-8 | >99.50% | |
ARN-509는 수컷 호르몬 수용체(AR)를 억제하는 합성 이방향성 티오하이단토인 화합물이고 IC50 값이 16nM이다. | ||||
| GC17160 | 2-hydroxy Flutamide | 52806-53-8 | >98% | |
Flutamide의 활성 대사산물인 2-hydroxy Flutamide(HF)는 강력한 안드로겐 수용체 길항제입니다(IC50=700nM). 2-하이드록시 플루타미드는 전립선암 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC17491 | CITCO | 338404-52-7 | >99.50% | |
이미다조티아졸 유도체인 CITCO는 선택적 구성 안드로스탄 수용체(CAR) 작용제입니다. 씨티코(CITCO)는 뇌종양줄기세포(BTSC)의 성장과 확장을 억제하고 임신 X 수용체(PXR)에 비해 EC50이 49nM이고 다른 핵 수용체에는 활성이 없다. | ||||
| GC17557 | 17 alpha-propionate | 19608-29-8 | >98.50% | |
A peripherally selective androgen receptor antagonist | ||||
| GC17679 | GSK2881078 | 1539314-06-1 | >99.00% | |
GSK 2881078은 잠재적으로 악액질 치료를 위한 선택적 안드로겐 수용체 조절제입니다. | ||||
| GC18496 | Leelamine (hydrochloride) | 16496-99-4 | >98% | |
릴라민(염산염)은 소나무 껍질에서 추출한 삼환식 디테르펜 분자입니다. | ||||
| GC19305 | RAD140 | 1182367-47-0 | >99.00% | |
RAD140(RAD140)은 Ki가 7nM인 강력한 경구 활성 비스테로이드성 선택적 안드로겐 수용체 조절제(SARM)입니다. | ||||
| GC19458 | 6β-hydroxy Testosterone | 62-99-7 | >97.00% | |
CYP3A4 and CYP3A5 are cytochrome P450 enzymes whose expression is induced by glucocorticoids and certain xenobiotics, including many drugs and chemical carcinogens. | ||||
| GC19800 | Metribolone | 965-93-5 | >98.00% | |
Metribolone (R1881)은 또한 메틸트리엔올론으로 알려져 있고 안드로겐 수용체(AR)과 매우 강하게 결합하는 합성 안드로겐 리간드로Ki값이 0.09 nM이 있다. | ||||
| GC26431 | Pentacosafluorotridecanoic Acid | 72629-94-8 | >97.00% | |
Perfluorotridecanoic Acid (Perfluorinated Compound (PFC)) is a perfluorinated alkyl acid (PFAA) and a possible organic pollutant | ||||
| GC30086 | GLPG0492 | 1215085-92-9 | >99.50% | |
GLPG0492는 비스테로이드성 선택적 안드로겐 수용체 조절제(역가 12nM)입니다. | ||||
| GC30101 | GLPG0492 R enantiomer | 1215085-93-0 | >99.50% | |
GLPG0492 R 거울상 이성질체는 새로운 선택적 안드로겐 수용체 조절제인 GLPG-0492의 R 거울상 이성질체입니다. | ||||
| GC30710 | (R)-UT-155 | 2031161-54-1 | >98.00% | |
(R)-UT-155(화합물 11)는 선택적 안드로겐 수용체 분해제(SARD) 리간드입니다. S-이성질체보다 덜 활성입니다. | ||||
| GC31254 | Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- (Androst-4-ene-3β,17β-diol, dipropionate) | 56699-31-1 | >98% | |
| GC31380 | LY2452473 | 1029692-15-6 | >98.00% | |
LY2452473은 선택적 안드로겐 수용체 조절제(SARM)이다. | ||||
| GC31441 | DJ-V-159 | 2253744-53-3 | >99.50% | |
DJ-V-159는 G 단백질 결합 수용체 패밀리 C 그룹 6 구성원 A(GPRC6A)에 대한 작용제입니다. | ||||
| GC31442 | YK11 | 1370003-76-1 | >98.00% | |
YK11은 골형성 활성이 있는 안드로겐 수용체의 부분 작용제입니다. | ||||
| GC31577 | Bifluranol (BX341) | 34633-34-6 | >98.50% | |
비플루라놀(BX341)(BX341)은 항안드로겐입니다. | ||||
| GC31738 | ACP-105 | 899821-23-9 | >99.00% | |
ACP-105는 경구로 이용 가능한 선택적 amd 강력한 안드로겐 수용체 조절제(SARM)로, AR 야생형 및 T877A 돌연변이에 대해 각각 pEC50이 9.0 및 9.3입니다. | ||||
| GC31742 | Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone) | 981-15-7 | >98.00% | |
Ailanthone (δ13-Dehydrochaparrinone)은 전통 한약 식물 Ailanthus altissima에서 추출한 퀴놀리드성분으로 Ailanthus altissima (AR)(IC50=69nM)와 잘린 AR 활동 접목 변형(AR-Vs IC50=309nM)를 강력하게 억제하는 물질이다. | ||||
| GC32402 | ORM-15341 | 1297537-33-7 | >98.50% | |
ORM-15341은 전장 hAR과 안드로겐 반응성 루시퍼라제 리포터 유전자 구조를 안정적으로 발현하는 AR-HEK293 세포에서 transactivation assays에 의해 나타난 바와 같이 IC50 값이 38nM인 인간 AR(hAR)에 대한 강력하고 완전한 길항제입니다. | ||||
| GC32403 | LGD-3303 | 917891-35-1 | >98.00% | |
LGD-3303은 경구 투여가 가능한 비스테로이드 선택적 안드로겐 수용체 조절제(SARM)로 안드로겐 수용체에 대해 높은 친화력(Ki=0.9nM)을 가지고 있다. | ||||
| GC32408 | LGD-4033 (Ligandrol) | 1165910-22-4 | >98% | |
LGD-4033 (Ligandrol), belongs to the group of selective androgen receptor modulators (SARMs). | ||||
