GLPBio

Androgen Receptor

AR (androgen receptor) is a member of steroid hormone receptor and ligand-activated transcription factor. It plays a crucial role in prostate cellular proliferation and male sexual differentiation.

Products Related to Androgen Receptor(159)

  • GC64854 structure
    GC64854Enzalutamide-d3
    CAS: 1443331-82-5
    Purity: >99.50%

    Enzalutamide D3는 Enzalutamide(MDV3100)로 표시된 중수소입니다. Enzalutamide는 LNCaP 전립선 세포에서 IC50이 36nM인 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다.

  • GC65255 structure
    GC65255Trestolone
    CAS: 3764-87-2
    Purity: >99.00%
  • GC66207 structure
    GC66207Atraric acid
    CAS: 4707-47-5
    Purity: >98%

    아트라릭산(메칠 아트라레이트)은 항염증 및 항암 효과가 있는 특정 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Atraric acid는 LNCaP 및 C4-2 세포 모두에서 내인성 전립선 특이 항원 유전자의 발현을 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Atraric acid는 또한 NO와 사이토카인의 합성을 억제하고 MAPK-NFκB 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Atraric acid는 전립선 질환 및 염증성 질환을 연구하는 데 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8

  • GC67698 structure
    GC67698Androgen receptor-IN-2
    CAS: 2416716-62-4
    Purity: >98.00%
  • GC67703 structure
  • GC68630 structure
    GC68630AH3960
    CAS: 862907-48-0
    Purity: >99.00%

    AH3960 (화합물 16c)은 남성 호르몬 수용체 억제제입니다. AH3960은 야생형 및 T877 돌연변이형 남성 호르몬 수용체에 결합하며, T877을 선택적으로 억제합니다 (IC50 = 0.82 μM). AH3960은 또한 갑상선 부갑상선 호르몬 수용체 PTHR1 활성제입니다.

  • GC69072 structure
    GC69072Enzalutamide-d6
    CAS: 1443331-94-9
    Purity: >98%

    Enzalutamide-d6는 Deuterium이 표시된 Enzalutamide (MDV3100)입니다. Enzalutamide는 LNCaP 전립선 세포에서 AR 억제제로 작용하며 IC50은 36 nM입니다.

  • GC69200 structure
    GC69200Gumelutamide
    CAS: 1831085-48-3
    Purity: >98.00%

    Gumelutamide는 안드로겐 수용체에 대한 항암제로서, 사사히드로피리딘-4-온과 피리딘-2,6-다이온의 융합체인 네트워크를 형성하는 화합물입니다. Gumelutamide는 안드로겐 수용체에 대한 경쟁적 억제제입니다.

  • GC70128 structure
    GC70128VPC-14228
    CAS: 19983-28-9
    Purity: >99.00%

    VPC-14228는 유효한 남성 호르몬 수용체 DNA 결합 도메인 (AR-DBD) 억제제로, AR과 남성 호르몬 반응 요소의 상호작용을 방해하여 AR 전사 활동을 효과적으로 차단할 수 있습니다. VPC-14228은 전립선암 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC72850 structure
    GC72850ARD-69
    CAS: 2316837-10-0
    Purity: >99.00%

    ARD-69 (화합물 34)는 강력한 PROTAC androgen 수용체 분해제이다.

  • GC72909 structure
    GC72909VPC-13566
    CAS: 218464-59-6
    Purity: >99.00%

    VPC-13566BF3 특이성 소분자는 남성호르몬 수용체(AR) 억제제의 일종이다.

  • GC73237 structure
    GC73237BWA-522
    CAS: 3042820-12-9
    Purity: >99.00%

    BWA-522 는 AR-FL과 AR-V7에 뚜렷한 분해 작용을 하는 경구 소분자 단백질 표적 접합체(PROTACs)이다.

  • GC73277 structure
    GC73277ARD-2051
    CAS: 2632305-17-8
    Purity: >98.00%

    ARD-2051는 강력하고 구강 활성 androgen receptor (AR) proteolysis-targeting chimera degrader입니다.

  • GC73291 structure
    GC73291EPI-7170
    CAS: 2139288-26-7
    Purity: >95.00%

    EPI-7170 는 전체 길이 AR (FL-AR) 과 AR 커팅 변형 (AR-Vs) 의 전사 활성을 차단하는 강력한 남성 호르몬 수용체 N-말단 구조역 옹색제이다.

  • GC73509 structure
    GC73509(R)-SKBG-1
    CAS: 2955634-67-8
    Purity: >99.00%

    (R)-SKBG-1은 rna 결합 단백질 노노 억제제이다.

  • GC73577 structure
    GC73577Androgen receptor-IN-6
    CAS: 3016437-05-8
    Purity: >98.00%

    Androgen receptor-IN-6 (화합물 16) 는 경구 남성 호르몬 수용체 (남성 호르몬 수용체) 강력 억제제 (체외 IC50 = 0.12 μM), 표적 무질서한 N-말단 구조 도메인 (NTD).

  • GC73613 structure
    GC73613ARD-1676
    CAS: 2632305-36-1
    Purity: >99.00%

    ARD-1676는 AR 리간드 및 세레블론 리간드로 구성된, 경구 사용 가능한 안드로겐 수용체 (AR) PROTAC 분해제입니다.

  • GC73896 structure
    GC73896VNPP433-3β
    CAS: 1630820-51-7
    Purity: >98.00%

    VNPP433-3β 는 남성 호르몬 수용체(AR)와 그 커팅 변형체(AR Vs)와 MAP 효소가 상호 작용하는 실크아미노산/수크아미노산 단백질 효소 Mnk1/2를 분해하는 분자 접착제 이다.

  • GC73950 structure
    GC73950SC912
    Purity: >99.00%

    SC912은 AR-V7 억제제(IC50=0.36μM)의 일종이다.

  • GC74031 structure
    GC74031GA32
    CAS: 1386811-71-7
    Purity: >99.00%

    GA32 (화합물 58r) 는 강력한 남성 호르몬 수용체 (AR) / 당피질 호르몬 수용체 (GR) 이중 억제제로서 AR 과 GR 의 IC50 값은 각각 0.13 μM 과 0.83 μM 이다.

  • GC74075 structure
    GC74075SC428
    CAS: 1898232-70-6
    Purity: >98.00%

    SC428 는 N-말단 구조 도메인을 표적으로 하는 남성 호르몬 수용체(AR) 억제제입니다.

  • GC80845 structure
    GC80845Spironolactone-d 6 -1
    Purity: >99.00%

    Spironolactone -d 6 -1 is the deuterium labeled Spironolactone.

  • GC80860 structure
    GC80860Ketodarolutamide-d 6
    Purity: >98%

    Ketodarolutamide -d 6 (BAY 1896953-d 6 ) is the deuterium labeled Ketodarolutamide.

  • GC81303 structure
    GC81303PROTAC AR Degrader-12
    Purity: >98.50%

    PROTAC AR Degrader-12 is a highly efficient PROTAC targeting AR coactivator binding site (AR-CBS).