Androgen Receptor
AR (androgen receptor) is a member of steroid hormone receptor and ligand-activated transcription factor. It plays a crucial role in prostate cellular proliferation and male sexual differentiation.
Products Related to Androgen Receptor(159)
- GC64854Enzalutamide-d3CAS: 1443331-82-5Purity: >99.50%
Enzalutamide D3는 Enzalutamide(MDV3100)로 표시된 중수소입니다. Enzalutamide는 LNCaP 전립선 세포에서 IC50이 36nM인 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다.
- GC66207Atraric acidCAS: 4707-47-5Purity: >98%
아트라릭산(메칠 아트라레이트)은 항염증 및 항암 효과가 있는 특정 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Atraric acid는 LNCaP 및 C4-2 세포 모두에서 내인성 전립선 특이 항원 유전자의 발현을 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Atraric acid는 또한 NO와 사이토카인의 합성을 억제하고 MAPK-NFκB 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Atraric acid는 전립선 질환 및 염증성 질환을 연구하는 데 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC69072Enzalutamide-d6CAS: 1443331-94-9Purity: >98%
Enzalutamide-d6는 Deuterium이 표시된 Enzalutamide (MDV3100)입니다. Enzalutamide는 LNCaP 전립선 세포에서 AR 억제제로 작용하며 IC50은 36 nM입니다.
- GC69200GumelutamideCAS: 1831085-48-3Purity: >98.00%
Gumelutamide는 안드로겐 수용체에 대한 항암제로서, 사사히드로피리딘-4-온과 피리딘-2,6-다이온의 융합체인 네트워크를 형성하는 화합물입니다. Gumelutamide는 안드로겐 수용체에 대한 경쟁적 억제제입니다.
- GC73577Androgen receptor-IN-6CAS: 3016437-05-8Purity: >98.00%
Androgen receptor-IN-6 (화합물 16) 는 경구 남성 호르몬 수용체 (남성 호르몬 수용체) 강력 억제제 (체외 IC50 = 0.12 μM), 표적 무질서한 N-말단 구조 도메인 (NTD).
- GC73896VNPP433-3βCAS: 1630820-51-7Purity: >98.00%
VNPP433-3β 는 남성 호르몬 수용체(AR)와 그 커팅 변형체(AR Vs)와 MAP 효소가 상호 작용하는 실크아미노산/수크아미노산 단백질 효소 Mnk1/2를 분해하는 분자 접착제 이다.
- GC80845Spironolactone-d 6 -1Purity: >99.00%
Spironolactone -d 6 -1 is the deuterium labeled Spironolactone.
- GC80860Ketodarolutamide-d 6Purity: >98%
Ketodarolutamide -d 6 (BAY 1896953-d 6 ) is the deuterium labeled Ketodarolutamide.
- GC81303PROTAC AR Degrader-12Purity: >98.50%
PROTAC AR Degrader-12 is a highly efficient PROTAC targeting AR coactivator binding site (AR-CBS).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64854 | Enzalutamide-d3 | 1443331-82-5 | >99.50% | |
Enzalutamide D3는 Enzalutamide(MDV3100)로 표시된 중수소입니다. Enzalutamide는 LNCaP 전립선 세포에서 IC50이 36nM인 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다. | ||||
| GC65255 | Trestolone | 3764-87-2 | >99.00% | |
| GC66207 | Atraric acid | 4707-47-5 | >98% | |
아트라릭산(메칠 아트라레이트)은 항염증 및 항암 효과가 있는 특정 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Atraric acid는 LNCaP 및 C4-2 세포 모두에서 내인성 전립선 특이 항원 유전자의 발현을 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Atraric acid는 또한 NO와 사이토카인의 합성을 억제하고 MAPK-NFκB 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Atraric acid는 전립선 질환 및 염증성 질환을 연구하는 데 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC67698 | Androgen receptor-IN-2 | 2416716-62-4 | >98.00% | |
| GC67703 | Adrenocorticotropic hormone TFA | - | >98% | |
| GC68630 | AH3960 | 862907-48-0 | >99.00% | |
AH3960 (화합물 16c)은 남성 호르몬 수용체 억제제입니다. AH3960은 야생형 및 T877 돌연변이형 남성 호르몬 수용체에 결합하며, T877을 선택적으로 억제합니다 (IC50 = 0.82 μM). AH3960은 또한 갑상선 부갑상선 호르몬 수용체 PTHR1 활성제입니다. | ||||
| GC69072 | Enzalutamide-d6 | 1443331-94-9 | >98% | |
Enzalutamide-d6는 Deuterium이 표시된 Enzalutamide (MDV3100)입니다. Enzalutamide는 LNCaP 전립선 세포에서 AR 억제제로 작용하며 IC50은 36 nM입니다. | ||||
| GC69200 | Gumelutamide | 1831085-48-3 | >98.00% | |
Gumelutamide는 안드로겐 수용체에 대한 항암제로서, 사사히드로피리딘-4-온과 피리딘-2,6-다이온의 융합체인 네트워크를 형성하는 화합물입니다. Gumelutamide는 안드로겐 수용체에 대한 경쟁적 억제제입니다. | ||||
| GC70128 | VPC-14228 | 19983-28-9 | >99.00% | |
VPC-14228는 유효한 남성 호르몬 수용체 DNA 결합 도메인 (AR-DBD) 억제제로, AR과 남성 호르몬 반응 요소의 상호작용을 방해하여 AR 전사 활동을 효과적으로 차단할 수 있습니다. VPC-14228은 전립선암 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC72850 | ARD-69 | 2316837-10-0 | >99.00% | |
ARD-69 (화합물 34)는 강력한 PROTAC androgen 수용체 분해제이다. | ||||
| GC72909 | VPC-13566 | 218464-59-6 | >99.00% | |
VPC-13566BF3 특이성 소분자는 남성호르몬 수용체(AR) 억제제의 일종이다. | ||||
| GC73237 | BWA-522 | 3042820-12-9 | >99.00% | |
BWA-522 는 AR-FL과 AR-V7에 뚜렷한 분해 작용을 하는 경구 소분자 단백질 표적 접합체(PROTACs)이다. | ||||
| GC73277 | ARD-2051 | 2632305-17-8 | >98.00% | |
ARD-2051는 강력하고 구강 활성 androgen receptor (AR) proteolysis-targeting chimera degrader입니다. | ||||
| GC73291 | EPI-7170 | 2139288-26-7 | >95.00% | |
EPI-7170 는 전체 길이 AR (FL-AR) 과 AR 커팅 변형 (AR-Vs) 의 전사 활성을 차단하는 강력한 남성 호르몬 수용체 N-말단 구조역 옹색제이다. | ||||
| GC73509 | (R)-SKBG-1 | 2955634-67-8 | >99.00% | |
(R)-SKBG-1은 rna 결합 단백질 노노 억제제이다. | ||||
| GC73577 | Androgen receptor-IN-6 | 3016437-05-8 | >98.00% | |
Androgen receptor-IN-6 (화합물 16) 는 경구 남성 호르몬 수용체 (남성 호르몬 수용체) 강력 억제제 (체외 IC50 = 0.12 μM), 표적 무질서한 N-말단 구조 도메인 (NTD). | ||||
| GC73613 | ARD-1676 | 2632305-36-1 | >99.00% | |
ARD-1676는 AR 리간드 및 세레블론 리간드로 구성된, 경구 사용 가능한 안드로겐 수용체 (AR) PROTAC 분해제입니다. | ||||
| GC73896 | VNPP433-3β | 1630820-51-7 | >98.00% | |
VNPP433-3β 는 남성 호르몬 수용체(AR)와 그 커팅 변형체(AR Vs)와 MAP 효소가 상호 작용하는 실크아미노산/수크아미노산 단백질 효소 Mnk1/2를 분해하는 분자 접착제 이다. | ||||
| GC73950 | SC912 | - | >99.00% | |
SC912은 AR-V7 억제제(IC50=0.36μM)의 일종이다. | ||||
| GC74031 | GA32 | 1386811-71-7 | >99.00% | |
GA32 (화합물 58r) 는 강력한 남성 호르몬 수용체 (AR) / 당피질 호르몬 수용체 (GR) 이중 억제제로서 AR 과 GR 의 IC50 값은 각각 0.13 μM 과 0.83 μM 이다. | ||||
| GC74075 | SC428 | 1898232-70-6 | >98.00% | |
SC428 는 N-말단 구조 도메인을 표적으로 하는 남성 호르몬 수용체(AR) 억제제입니다. | ||||
| GC80845 | Spironolactone-d 6 -1 | - | >99.00% | |
Spironolactone -d 6 -1 is the deuterium labeled Spironolactone. | ||||
| GC80860 | Ketodarolutamide-d 6 | - | >98% | |
Ketodarolutamide -d 6 (BAY 1896953-d 6 ) is the deuterium labeled Ketodarolutamide. | ||||
| GC81303 | PROTAC AR Degrader-12 | - | >98.50% | |
PROTAC AR Degrader-12 is a highly efficient PROTAC targeting AR coactivator binding site (AR-CBS). | ||||
