Androgen Receptor
AR (androgen receptor) is a member of steroid hormone receptor and ligand-activated transcription factor. It plays a crucial role in prostate cellular proliferation and male sexual differentiation.
Products Related to Androgen Receptor(159)
- GC61491(R)-BicalutamideCAS: 113299-40-4Purity: >98.00%
(R)-비칼루타미드는 비칼루타미드의 (R)-거울상 이성질체입니다. (R)-비칼루타미드는 안드로겐 수용체(AR) 길항제이며 항종양 활성이 있습니다. (R)-비칼루타미드는 전립선암 연구에 널리 사용됩니다.
- GC62061Melengestrol acetateCAS: 2919-66-6Purity: >99.50%
멜렌게스트롤 아세테이트는 프로게스테론 유도체로 경구 활성 코르티코스테로이드 호르몬으로 작용하여 자궁내막 증식, 임신 유지 및 월경 활동 지연을 촉진합니다.
- GC62106JNJ-63576253CAS: 2110428-64-1Purity: >99.00%
JNJ-63576253(TRC-253)은 LNCaP 세포에서 F877L 돌연변이 AR 및 야생형 AR에 대해 37 및 54nM의 IC50을 갖는 안드로겐 수용체(AR)의 강력하고 경구 활성인 완전 길항제입니다. JNJ-63576253은 거세저항성 전립선암(CRPC) 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC62249Honokiol DCACAS: 1620160-42-0Purity: >98%
Honokiol DCA(Honokiol dichloroacetate)는 Honokiol의 디클로로아세테이트 유사체입니다. Honokiol DCA는 시험관 내에서 인간 전립선암 세포의 성장을 억제하고 안드로겐 수용체(AR) 단백질 수준을 억제할 수 있습니다.
- GC62603Ralaniten triacetateCAS: 1637573-04-6Purity: >98.50%
Ralaniten의 전구약물인 Ralaniten triacetate(EPI-506)는 동급 최초의 경구 활성 안드로겐 수용체(AR) N-말단 도메인(NTD) 억제제입니다. Ralaniten triacetate는 AR-v7을 포함하여 전장 및 저항성 관련 AR 종 모두에 대해 활성을 나타냅니다.
- GC63217Testosterone undecanoateCAS: 5949-44-0Purity: >98.00%
Testosterone undecanoate는 테스토스테론의 에스테르 프로드럭트로 합성 스테로이드인 테스토스테론의 효과적인 대체 요법으로 작용한다.
- GC63292(rac)-PF-998425CAS: 1076225-26-7Purity: >98%
(Rac)-PF-998425는 강력하고 선택적인 비스테로이드성 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다.
- GC63402RezvilutamideCAS: 1572045-62-5Purity: >99.50%
Rezvilutamide(SHR3680)는 안드로겐 수용체 길항제입니다. Rezvilutamide(SHR3680)는 전립선암 연구에 사용됩니다.
- GC64540Ar-V7-IN-1CAS: 2230880-25-6Purity: >99.00%
Ar-V7-IN-1은 Ar-V7의 강력한 억제제입니다. AR-V7은 안드로겐 수용체의 호르몬 비의존적 스플라이스 변이체입니다. Ar-V7-IN-1은 다양한 적응증, 특히 전립선암과 같은 암의 연구 가능성이 있습니다(특허 WO2018114781A1, 화합물 43에서 추출).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC61481 | PROTAC AR Degrader-4 TFA | - | >98.00% | |
| GC61491 | (R)-Bicalutamide | 113299-40-4 | >98.00% | |
(R)-비칼루타미드는 비칼루타미드의 (R)-거울상 이성질체입니다. (R)-비칼루타미드는 안드로겐 수용체(AR) 길항제이며 항종양 활성이 있습니다. (R)-비칼루타미드는 전립선암 연구에 널리 사용됩니다. | ||||
| GC61850 | Medroxyprogesterone acetate D3 | - | >98.00% | |
| GC61971 | Liarozole | 115575-11-6 | >98.50% | |
Liarozole(R75251; R85246)은 이미다졸 유도체이자 경구 활성 레티노산(RA) 대사 차단제(RAMBA)입니다. | ||||
| GC62061 | Melengestrol acetate | 2919-66-6 | >99.50% | |
멜렌게스트롤 아세테이트는 프로게스테론 유도체로 경구 활성 코르티코스테로이드 호르몬으로 작용하여 자궁내막 증식, 임신 유지 및 월경 활동 지연을 촉진합니다. | ||||
| GC62106 | JNJ-63576253 | 2110428-64-1 | >99.00% | |
JNJ-63576253(TRC-253)은 LNCaP 세포에서 F877L 돌연변이 AR 및 야생형 AR에 대해 37 및 54nM의 IC50을 갖는 안드로겐 수용체(AR)의 강력하고 경구 활성인 완전 길항제입니다. JNJ-63576253은 거세저항성 전립선암(CRPC) 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC62118 | ARV-110 | 2222112-77-6 | >99.00% | |
ARV-110은 경구 투여 가능하고 특이적인 안드로겐 수용체(AR) PROTAC 분해제로 AR의 유비퀴티네이션 및 분해를 유도한다. | ||||
| GC62124 | UT-34 | 2168525-92-4 | >98.00% | |
UT-34는 강력하고 선택적이며 경구 활성인 2세대 범안드로겐 수용체(AR) 길항제 및 분해제로서 IC50이 야생형, F876L 및 W741L AR에 대해 각각 211.7 nM, 262.4 nM 및 215.7 nM입니다. | ||||
| GC62209 | CLP-3094 | 312749-73-8 | >99.00% | |
CLP-3094는 안드로겐 수용체(AR)의 강력한 BF3(결합 기능 3) 유도 억제제입니다. | ||||
| GC62249 | Honokiol DCA | 1620160-42-0 | >98% | |
Honokiol DCA(Honokiol dichloroacetate)는 Honokiol의 디클로로아세테이트 유사체입니다. Honokiol DCA는 시험관 내에서 인간 전립선암 세포의 성장을 억제하고 안드로겐 수용체(AR) 단백질 수준을 억제할 수 있습니다. | ||||
| GC62329 | VPC-14449 | 1621375-32-3 | >98.50% | |
VPC-14449는 안드로겐 수용체(AR-DBD)의 DNA 결합 도메인의 강력하고 선택적인 억제제이며, 전장 인간 AR에 대한 IC50은 0.34μM입니다. VPC-14449는 전체 길이 AR 및 AR 변이체가 염색질과 상호작용하는 능력을 감소시킵니다. VPC-14449는 전립선암 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC62603 | Ralaniten triacetate | 1637573-04-6 | >98.50% | |
Ralaniten의 전구약물인 Ralaniten triacetate(EPI-506)는 동급 최초의 경구 활성 안드로겐 수용체(AR) N-말단 도메인(NTD) 억제제입니다. Ralaniten triacetate는 AR-v7을 포함하여 전장 및 저항성 관련 AR 종 모두에 대해 활성을 나타냅니다. | ||||
| GC62683 | Ralaniten | 1203490-23-6 | >99.50% | |
Ralaniten(EPI-002)은 안드로겐 수용체-N-말단 도메인(AR-NTD)의 강력하고 경구 활성 길항제입니다. Ralaniten은 7.4μM의 IC50으로 AR 전사 활성을 억제합니다. Ralaniten은 거세저항성 전립선암(CRPC) 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC63066 | Methenolone acetate | 434-05-9 | >99.50% | |
| GC63096 | Nandrolone phenylpropionate | 62-90-8 | >98.00% | |
| GC63217 | Testosterone undecanoate | 5949-44-0 | >98.00% | |
Testosterone undecanoate는 테스토스테론의 에스테르 프로드럭트로 합성 스테로이드인 테스토스테론의 효과적인 대체 요법으로 작용한다. | ||||
| GC63292 | (rac)-PF-998425 | 1076225-26-7 | >98% | |
(Rac)-PF-998425는 강력하고 선택적인 비스테로이드성 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다. | ||||
| GC63402 | Rezvilutamide | 1572045-62-5 | >99.50% | |
Rezvilutamide(SHR3680)는 안드로겐 수용체 길항제입니다. Rezvilutamide(SHR3680)는 전립선암 연구에 사용됩니다. | ||||
| GC63579 | Linuron | 330-55-2 | >98.00% | |
리누론은 다양한 농업 작물과 과수원에서 풀과 잡초의 성장을 통제하는 데 널리 사용되는 페닐우레아 제초제입니다. | ||||
| GC63764 | 7-α-Methylthio Spironolactone-D3 | - | >98% | |
| GC63935 | Testosterone buciclate | 118931-19-4 | >98.00% | |
| GC64540 | Ar-V7-IN-1 | 2230880-25-6 | >99.00% | |
Ar-V7-IN-1은 Ar-V7의 강력한 억제제입니다. AR-V7은 안드로겐 수용체의 호르몬 비의존적 스플라이스 변이체입니다. Ar-V7-IN-1은 다양한 적응증, 특히 전립선암과 같은 암의 연구 가능성이 있습니다(특허 WO2018114781A1, 화합물 43에서 추출). | ||||
| GC64586 | Nandrolone laurate | 26490-31-3 | >98% | |
| GC64600 | SK33 | 1928724-23-5 | >99.00% | |
trifluoromethylated enobosarm 유사체인 SK33은 강력하고 조직 선택적인 항안드로겐입니다. SK33은 안드로겐 수용체(AR) 전사 활성을 감소시킵니다. | ||||
