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Androgen Receptor

AR (androgen receptor) is a member of steroid hormone receptor and ligand-activated transcription factor. It plays a crucial role in prostate cellular proliferation and male sexual differentiation.

Products Related to Androgen Receptor(159)

  • GC61481 structure
  • GC61491 structure
    GC61491(R)-Bicalutamide
    CAS: 113299-40-4
    Purity: >98.00%

    (R)-비칼루타미드는 비칼루타미드의 (R)-거울상 이성질체입니다. (R)-비칼루타미드는 안드로겐 수용체(AR) 길항제이며 항종양 활성이 있습니다. (R)-비칼루타미드는 전립선암 연구에 널리 사용됩니다.

  • GC61850 structure
  • GC61971 structure
    GC61971Liarozole
    CAS: 115575-11-6
    Purity: >98.50%

    Liarozole(R75251; R85246)은 이미다졸 유도체이자 경구 활성 레티노산(RA) 대사 차단제(RAMBA)입니다.

  • GC62061 structure
    GC62061Melengestrol acetate
    CAS: 2919-66-6
    Purity: >99.50%

    멜렌게스트롤 아세테이트는 프로게스테론 유도체로 경구 활성 코르티코스테로이드 호르몬으로 작용하여 자궁내막 증식, 임신 유지 및 월경 활동 지연을 촉진합니다.

  • GC62106 structure
    GC62106JNJ-63576253
    CAS: 2110428-64-1
    Purity: >99.00%

    JNJ-63576253(TRC-253)은 LNCaP 세포에서 F877L 돌연변이 AR 및 야생형 AR에 대해 37 및 54nM의 IC50을 갖는 안드로겐 수용체(AR)의 강력하고 경구 활성인 완전 길항제입니다. JNJ-63576253은 거세저항성 전립선암(CRPC) 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC62118 structure
    GC62118ARV-110
    CAS: 2222112-77-6
    Purity: >99.00%

    ARV-110은 경구 투여 가능하고 특이적인 안드로겐 수용체(AR) PROTAC 분해제로 AR의 유비퀴티네이션 및 분해를 유도한다.

  • GC62124 structure
    GC62124UT-34
    CAS: 2168525-92-4
    Purity: >98.00%

    UT-34는 강력하고 선택적이며 경구 활성인 2세대 범안드로겐 수용체(AR) 길항제 및 분해제로서 IC50이 야생형, F876L 및 W741L AR에 대해 각각 211.7 nM, 262.4 nM 및 215.7 nM입니다.

  • GC62209 structure
    GC62209CLP-3094
    CAS: 312749-73-8
    Purity: >99.00%

    CLP-3094는 안드로겐 수용체(AR)의 강력한 BF3(결합 기능 3) 유도 억제제입니다.

  • GC62249 structure
    GC62249Honokiol DCA
    CAS: 1620160-42-0
    Purity: >98%

    Honokiol DCA(Honokiol dichloroacetate)는 Honokiol의 디클로로아세테이트 유사체입니다. Honokiol DCA는 시험관 내에서 인간 전립선암 세포의 성장을 억제하고 안드로겐 수용체(AR) 단백질 수준을 억제할 수 있습니다.

  • GC62329 structure
    GC62329VPC-14449
    CAS: 1621375-32-3
    Purity: >98.50%

    VPC-14449는 안드로겐 수용체(AR-DBD)의 DNA 결합 도메인의 강력하고 선택적인 억제제이며, 전장 인간 AR에 대한 IC50은 0.34μM입니다. VPC-14449는 전체 길이 AR 및 AR 변이체가 염색질과 상호작용하는 능력을 감소시킵니다. VPC-14449는 전립선암 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC62603 structure
    GC62603Ralaniten triacetate
    CAS: 1637573-04-6
    Purity: >98.50%

    Ralaniten의 전구약물인 Ralaniten triacetate(EPI-506)는 동급 최초의 경구 활성 안드로겐 수용체(AR) N-말단 도메인(NTD) 억제제입니다. Ralaniten triacetate는 AR-v7을 포함하여 전장 및 저항성 관련 AR 종 모두에 대해 활성을 나타냅니다.

  • GC62683 structure
    GC62683Ralaniten
    CAS: 1203490-23-6
    Purity: >99.50%

    Ralaniten(EPI-002)은 안드로겐 수용체-N-말단 도메인(AR-NTD)의 강력하고 경구 활성 길항제입니다. Ralaniten은 7.4μM의 IC50으로 AR 전사 활성을 억제합니다. Ralaniten은 거세저항성 전립선암(CRPC) 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC63066 structure
    GC63066Methenolone acetate
    CAS: 434-05-9
    Purity: >99.50%
  • GC63096 structure
    GC63096Nandrolone phenylpropionate
    CAS: 62-90-8
    Purity: >98.00%
  • GC63217 structure
    GC63217Testosterone undecanoate
    CAS: 5949-44-0
    Purity: >98.00%

    Testosterone undecanoate는 테스토스테론의 에스테르 프로드럭트로 합성 스테로이드인 테스토스테론의 효과적인 대체 요법으로 작용한다.

  • GC63292 structure
    GC63292(rac)-PF-998425
    CAS: 1076225-26-7
    Purity: >98%

    (Rac)-PF-998425는 강력하고 선택적인 비스테로이드성 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다.

  • GC63402 structure
    GC63402Rezvilutamide
    CAS: 1572045-62-5
    Purity: >99.50%

    Rezvilutamide(SHR3680)는 안드로겐 수용체 길항제입니다. Rezvilutamide(SHR3680)는 전립선암 연구에 사용됩니다.

  • GC63579 structure
    GC63579Linuron
    CAS: 330-55-2
    Purity: >98.00%

    리누론은 다양한 농업 작물과 과수원에서 풀과 잡초의 성장을 통제하는 데 널리 사용되는 페닐우레아 제초제입니다.

  • GC63764 structure
  • GC63935 structure
    GC63935Testosterone buciclate
    CAS: 118931-19-4
    Purity: >98.00%
  • GC64540 structure
    GC64540Ar-V7-IN-1
    CAS: 2230880-25-6
    Purity: >99.00%

    Ar-V7-IN-1은 Ar-V7의 강력한 억제제입니다. AR-V7은 안드로겐 수용체의 호르몬 비의존적 스플라이스 변이체입니다. Ar-V7-IN-1은 다양한 적응증, 특히 전립선암과 같은 암의 연구 가능성이 있습니다(특허 WO2018114781A1, 화합물 43에서 추출).

  • GC64586 structure
    GC64586Nandrolone laurate
    CAS: 26490-31-3
    Purity: >98%
  • GC64600 structure
    GC64600SK33
    CAS: 1928724-23-5
    Purity: >99.00%

    trifluoromethylated enobosarm 유사체인 SK33은 강력하고 조직 선택적인 항안드로겐입니다. SK33은 안드로겐 수용체(AR) 전사 활성을 감소시킵니다.