Sirtuin
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Silent information regulator 2 (Sir2) proteins, also known as sirtuins, are a family of nicotine adenine dinucleotide (NAD) dependent protein deacetylases in organisms ranging from bacteria to humans that are characterized by the presence of a unique and highly conserved catalytic domain of approximately 260 amino acids. Sirtuins are divided into 5 classes, including Class I (subclasses Ia, Ib and Ic), Class II, Class III, Class IV (subclasses IVa and IVb) and Class U (Gram-positive bacteria specific). The catalytic domain of sirtuins is comprised of two bilobed globular domains, the large domain containing the NAD-binding pocket and the small domain binding the acetyl-lysine substrate.
Products Related to Sirtuin(80)
- GC64527ADTL-SA1215CAS: 782387-91-1Purity: >99.00%
ADTL-SA1215는 삼중음성 유방암에서 자가포식을 조절하는 SIRT3의 특이적 소분자 활성화제이다.
- GC65030Sirtuin modulator 2CAS: 667910-69-2Purity: >98%
Sirtuin 변조기 2(화합물 132)는 ED50이 50μM 이하인 Sirtuin 변조기입니다.
- GC66026SIRT2-IN-9CAS: 522650-91-5Purity: >99.00%
SIRT2-IN-9(화합물 12)는 IC50 값이 1.3인 SRIT2의 선택적 억제제입니다. μM. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8SIRT2-IN-9는 MCF-7 유방암 세포의 증식 활성을 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8SIRT2-IN-9는 암 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC69033E1231CAS: 1031195-19-3Purity: >98.00%
E1231는 경구 투여 가능한 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 활성제로, 콜레스테롤 및 지질 대사를 조절할 수 있습니다. E1231은 SIRT1과 디아세틸간 X 수용체-α(LXRα)와 상호작용하며 ATP 결합 도매인 운반 단백질 A1(ABCA1)의 발현을 증가시킵니다. 또한 E1231은 ApoE-/- 마우스 모델에서 동맥 경화증 형성을 감소시킬 수 있습니다. E1231은 콜레스테롤 및 지질 이상 관련 질환 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC69897SIRT1-IN-2CAS: 2470969-89-0Purity: >98%
SIRT1-IN-2 (화합물 3h)는 효과적이고 선택적인 SIRT1 (침묵 정보 규제 인자 1) 억제제로, 그 IC50 값은 1.6 μM입니다.
- GC69898SIRT5 inhibitor 3CAS: 2128651-12-5Purity: >98%
SIRT5 억제제 3 (화합물 46)은 효과적이고 경쟁력 있는 SIRT5 억제제로, IC50는 5.9 μM입니다. SIRT5 억제제 3은 SIRT5의 탈아세틸화를 억제할 수 있습니다. SIRT5 억제제 3은 암 및 신경성 쇠퇴성 질환 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC69950SRT 1720 dihydrochlorideCAS: 2468639-77-0Purity: >98.50%
SRT 1720 dihydrochloride는 선택적이고 경구 흡수 활성을 가진 SIRT1 활성제로, EC50 값은 0.10 μM이며, SIRT2와 SIRT3에 대한 영향은 상대적으로 약합니다.
- GC70538Tanshindiol CCAS: 97465-71-9Purity: >98.00%
Tanshindiol C 은 S-아데노신 메티오닌 경쟁성 EZH2(그룹단백질 메틸전이효소) 억제제로, 메틸전이효소의 활성을 억제하는 IC50은 0.55μM이다.
- GC71830Fisetin quarterhydratePurity: >98.00%
Fisetin quarterhydrate는 항산화, 항암, 신경 보호 효과 등 다양한 효능이 있는 많은 과일과 채소에서 발견되는 천연 플라보놀입니다.
- GC719955-HeptadecylresorcinolCAS: 41442-57-3Purity: >99.00%
5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 는 페놀류 지질 성분이자 경구 활성 미토콘드리아 보호제이다.
- GC73703Sirtuin-1 inhibitor 1CAS: 945114-10-3Purity: >98.00%
Sirtuin-1 inhibitor 1 (화합물 8)는 Sirtuin-1의 억제제로서 비만을 유도하는 당뇨병과 노화 관련 질환에서 중요한 역할을 한다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64255 | CHIC35 | 848193-72-6 | >98% | |
EX-527의 유사체인 CHIC35는 SIRT1(IC50=0.124μM)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. | ||||
| GC64527 | ADTL-SA1215 | 782387-91-1 | >99.00% | |
ADTL-SA1215는 삼중음성 유방암에서 자가포식을 조절하는 SIRT3의 특이적 소분자 활성화제이다. | ||||
| GC64575 | Et-29 | 2166487-23-4 | >99.50% | |
Et-29는 강력하고 선택적인 SIRT5 억제제(Ki=40nM)입니다. | ||||
| GC64946 | SRT 2183 | 1001908-89-9 | >98.00% | |
SRT 2183은 0.36μM의 EC1.5 값을 갖는 선택적 Sirtuin-1(SIRT1) 활성제입니다. SRT 2183은 STAT3 및 NF-κB의 탈아세틸화 및 c-Myc 단백질 수준의 감소와 함께 성장 정지 및 세포자멸사를 유도합니다. | ||||
| GC65019 | SRT 1460 | 925432-73-1 | >98.00% | |
EC1.5 값이 2.9μM인 강력한 Sirtuin-1(SIRT1) 활성제인 SRT 1460은 SIRT2 및 SIRT3(EC1.5>300μM)에 비해 SIRT1의 활성화에 대해 우수한 선택성을 보여주며 Resveratrol 및 Resveratrol보다 더 강력합니다. 가장 가까운 시르투인 동족체. | ||||
| GC65030 | Sirtuin modulator 2 | 667910-69-2 | >98% | |
Sirtuin 변조기 2(화합물 132)는 ED50이 50μM 이하인 Sirtuin 변조기입니다. | ||||
| GC65581 | MIND4-19 | 129544-85-0 | >98% | |
MIND4-19는 IC50 값이 7.0μM인 강력한 SIRT2 억제제입니다. | ||||
| GC66026 | SIRT2-IN-9 | 522650-91-5 | >99.00% | |
SIRT2-IN-9(화합물 12)는 IC50 값이 1.3인 SRIT2의 선택적 억제제입니다. μM. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8SIRT2-IN-9는 MCF-7 유방암 세포의 증식 활성을 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8SIRT2-IN-9는 암 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC67778 | Sirtuin modulator 3 | 708995-11-3 | >98% | |
| GC68900 | CrBKA | 2260810-48-6 | >98.00% | |
CrBKA는 SIRT6의 약한 활성형 형광 소분자 기질입니다. | ||||
| GC69033 | E1231 | 1031195-19-3 | >98.00% | |
E1231는 경구 투여 가능한 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 활성제로, 콜레스테롤 및 지질 대사를 조절할 수 있습니다. E1231은 SIRT1과 디아세틸간 X 수용체-α(LXRα)와 상호작용하며 ATP 결합 도매인 운반 단백질 A1(ABCA1)의 발현을 증가시킵니다. 또한 E1231은 ApoE-/- 마우스 모델에서 동맥 경화증 형성을 감소시킬 수 있습니다. E1231은 콜레스테롤 및 지질 이상 관련 질환 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC69897 | SIRT1-IN-2 | 2470969-89-0 | >98% | |
SIRT1-IN-2 (화합물 3h)는 효과적이고 선택적인 SIRT1 (침묵 정보 규제 인자 1) 억제제로, 그 IC50 값은 1.6 μM입니다. | ||||
| GC69898 | SIRT5 inhibitor 3 | 2128651-12-5 | >98% | |
SIRT5 억제제 3 (화합물 46)은 효과적이고 경쟁력 있는 SIRT5 억제제로, IC50는 5.9 μM입니다. SIRT5 억제제 3은 SIRT5의 탈아세틸화를 억제할 수 있습니다. SIRT5 억제제 3은 암 및 신경성 쇠퇴성 질환 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC69950 | SRT 1720 dihydrochloride | 2468639-77-0 | >98.50% | |
SRT 1720 dihydrochloride는 선택적이고 경구 흡수 활성을 가진 SIRT1 활성제로, EC50 값은 0.10 μM이며, SIRT2와 SIRT3에 대한 영향은 상대적으로 약합니다. | ||||
| GC70538 | Tanshindiol C | 97465-71-9 | >98.00% | |
Tanshindiol C 은 S-아데노신 메티오닌 경쟁성 EZH2(그룹단백질 메틸전이효소) 억제제로, 메틸전이효소의 활성을 억제하는 IC50은 0.55μM이다. | ||||
| GC71350 | Z26395438 | 2803-63-6 | >99.00% | |
Z26395438 (화합물 1) 는 강력한 탈아세틸화 효소-1 억제제로서 IC50 수치는 1.6 μM이다. | ||||
| GC71615 | Nicotinamide-13C6 | 2749910-55-0 | - | |
Nicotinamide-13C6는 13c로 레이블된 니코틴 아미드입니다. | ||||
| GC71830 | Fisetin quarterhydrate | - | >98.00% | |
Fisetin quarterhydrate는 항산화, 항암, 신경 보호 효과 등 다양한 효능이 있는 많은 과일과 채소에서 발견되는 천연 플라보놀입니다. | ||||
| GC71995 | 5-Heptadecylresorcinol | 41442-57-3 | >99.00% | |
5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 는 페놀류 지질 성분이자 경구 활성 미토콘드리아 보호제이다. | ||||
| GC72775 | SIRT6-IN-2 | 891002-11-2 | >99.00% | |
SIRT6-IN-2 (화합물 5)는 선택적 SIRT6 억제제 (IC50: 34 μM)입니다. | ||||
| GC72827 | RK-9123016 | 955900-27-3 | >99.00% | |
RK-9123016는 SIRT2의 강력한 억제제입니다. | ||||
| GC73703 | Sirtuin-1 inhibitor 1 | 945114-10-3 | >98.00% | |
Sirtuin-1 inhibitor 1 (화합물 8)는 Sirtuin-1의 억제제로서 비만을 유도하는 당뇨병과 노화 관련 질환에서 중요한 역할을 한다. | ||||
| GC73817 | 2-APQC | 500271-63-6 | >99.50% | |
2-APQC 는 SIRT3 활성제로서 Kd 값은 2.756 μM입니다. | ||||
| GC73903 | MC3138 | 1844889-12-8 | >98.00% | |
MC3138는 선택적 SIRT5 활성제입니다. | ||||
