Prostaglandin Receptor
Prostaglandin receptors are a group of g-protein coupled receptor that exhibited a variety of functions in regulation of blood pressure and renal function; smooth muscle contraction; inhibition of plate aggregation; immune response etc.
Products Related to Prostaglandin Receptor(174)
- GC17367RebamipideCAS: 90098-04-7Purity: >99.50%
Rebamipide(OPC12759)는 COX-2 발현을 유도하여 위 점막을 손상으로부터 보호함으로써 내인성 PG(특히 위내 PGE2)의 생성을 향상시키는 경구 활성 위 보호제입니다.
- GC18111SeratrodastCAS: 112665-43-7Purity: >98.00%
Seratrodast(AA 2414)는 항천식제이자 강력하고 선택적인 트롬복산 A2 수용체(TP) 길항제입니다.
- GC19147EvatanepagCAS: 223488-57-1Purity: >99.00%
Evatanepag(CP-533536)는 비프로스타노이드, 강력하고 선택적인 EP2 수용체 작용제입니다.
- GC19153FevipiprantCAS: 872365-14-5Purity: >99.50%
Fevipiprant(QAW039, NVP-QAW039)는 Kd 값이 1.14nM인 경구 활성, 선택적, 가역적 프로스타글란딘 D2(DP2) 수용체 길항제입니다.
- GC19327SetipiprantCAS: 866460-33-5Purity: >98.00%
Setipiprant는 경구용 선택성 프로스타글란딘 D₂ 수용체 2(DP₂, CRTH₂라고도 함) 길항제로 γ-carboline 유도체이고 IC₅₀ 값이 6 nM이다.
- GC30068Taprenepag (CP-544326)CAS: 752187-80-7Purity: >99.50%
Taprenepag(CP-544326)(CP-544326)는 인간 및 쥐 EP2에 대해 각각 10 및 15nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 프로스타글란딘 EP(2) 작용제입니다.
- GC30299GSK726701ACAS: 945721-87-9Purity: >98.50%
GSK726701A는 pEC50이 7.4인 새로운 프로스타글란딘 E2 수용체 4(EP4) 부분 효능제입니다.
- GC30307GSK-269984ACAS: 892664-04-9Purity: >98%
GSK-269984A는 pIC50이 7.9인 프로스타글란딘 E2 수용체 1(EP1) 길항제입니다.
- GC30370Dinoprost (Prostaglandin F2a)CAS: 551-11-1Purity: >96.50%
Dinoprost (Prostaglandin F2a)는 구강에서 활동적이고 강력한 프로스태글랜드인 수용체 (FP 수용체) 활성화제이다. Dinoprost는 자궁근 활동을 자극하고 경부를 이완하고 노르말체 유전성 호르몬 합성을 억제하고 노르말체를 직접 작용하여 노르말뢰리시스를 유도한다.
- GC305612-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfideCAS: 137089-36-2Purity: >98%
2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide는 스트레스 유발성 궤양을 억제하고 독성이 낮은 화합물로 물에 잠긴 억제 스트레스에 의해 유발된 궤양이 있는 쥐에서 포스포리파제 A2와 프로스타글란딘 E2의 함량을 유지할 수 있다.
- GC30572Aganepag (AGN 210937)CAS: 910562-18-4Purity: >98%
Aganepag(AGN 210937)는 EC50이 0.19nM인 강력한 Prostanoid EP2 수용체 작용제이며 EP4 수용체에서 활성을 나타내지 않습니다.
- GC30604Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate)CAS: 139340-56-0Purity: >98.00%
Darbufelone 메실레이트(CI-1004 메실레이트)(CI-1004 메실레이트)는 세포 PGF2α의 이중 억제제입니다. 및 LTB4 생산.
- GC30743(+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol)CAS: 54276-21-0Purity: >98.00%
(+)-클로프로스테놀(D-Cloprostenol)은 프로스타글란딘 F2α (PGF2α) 유사체이며, 프로스타글란딘 수용체에서 선택적 작용 활성을 나타냅니다.
- GC31202EP1-antanoist-1CAS: 851204-35-8Purity: >98%
EP1-antanoist-1은 pKi가 7.54이고 pIC50이 8.5인 EP1 길항제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC17348 | BW A868C | 118675-50-6 | >98.00% | |
히단토인 화합물인 BW A868C는 BW245C 구조 유사체입니다. | ||||
| GC17367 | Rebamipide | 90098-04-7 | >99.50% | |
Rebamipide(OPC12759)는 COX-2 발현을 유도하여 위 점막을 손상으로부터 보호함으로써 내인성 PG(특히 위내 PGE2)의 생성을 향상시키는 경구 활성 위 보호제입니다. | ||||
| GC17410 | S18886 | 165538-40-9 | >98.00% | |
S18886은 트롬복산-프로스타글란딘 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC17719 | 5-trans U-46619 | 330796-58-2 | >98% | |
Prostaglandin E synthase inhibitor | ||||
| GC17861 | Sulprostone | 60325-46-4 | >98.00% | |
설프로스톤(SHB 286)은 강력하고 선택적인 EP3 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC18111 | Seratrodast | 112665-43-7 | >98.00% | |
Seratrodast(AA 2414)는 항천식제이자 강력하고 선택적인 트롬복산 A2 수용체(TP) 길항제입니다. | ||||
| GC18132 | U-44069 | 56985-32-1 | >98% | |
TP receptor agonist | ||||
| GC18318 | CAY10441 | 221529-58-4 | >98.00% | |
CAY10441은 강력하고 선택적인 IP(프로스타사이클린) 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC18678 | CAY10595 | 916047-16-0 | >98% | |
CAY10595는 10nM의 Ki로 인간 수용체에 결합하는 강력한 CRTH2/DP2 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC19147 | Evatanepag | 223488-57-1 | >99.00% | |
Evatanepag(CP-533536)는 비프로스타노이드, 강력하고 선택적인 EP2 수용체 작용제입니다. | ||||
| GC19153 | Fevipiprant | 872365-14-5 | >99.50% | |
Fevipiprant(QAW039, NVP-QAW039)는 Kd 값이 1.14nM인 경구 활성, 선택적, 가역적 프로스타글란딘 D2(DP2) 수용체 길항제입니다. | ||||
| GC19327 | Setipiprant | 866460-33-5 | >98.00% | |
Setipiprant는 경구용 선택성 프로스타글란딘 D₂ 수용체 2(DP₂, CRTH₂라고도 함) 길항제로 γ-carboline 유도체이고 IC₅₀ 값이 6 nM이다. | ||||
| GC19354 | TG6-10-1 | 1415716-58-3 | >99.50% | |
TG6-10-1은 EP2 길항제로서 EP2에만 낮은 나노몰 길항제 활성, 인간 EP3, EP4 및 IP 수용체에 대해 >300배 선택성, EP1 수용체에 대해 100배 선택성을 나타냅니다. | ||||
| GC19395 | MK-7246 | 1218918-62-7 | >98.50% | |
MK-7246은 Ki가 2.5±0.5nM인 강력하고 선택적인 CRTH2 길항제입니다. | ||||
| GC30068 | Taprenepag (CP-544326) | 752187-80-7 | >99.50% | |
Taprenepag(CP-544326)(CP-544326)는 인간 및 쥐 EP2에 대해 각각 10 및 15nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 프로스타글란딘 EP(2) 작용제입니다. | ||||
| GC30299 | GSK726701A | 945721-87-9 | >98.50% | |
GSK726701A는 pEC50이 7.4인 새로운 프로스타글란딘 E2 수용체 4(EP4) 부분 효능제입니다. | ||||
| GC30307 | GSK-269984A | 892664-04-9 | >98% | |
GSK-269984A는 pIC50이 7.9인 프로스타글란딘 E2 수용체 1(EP1) 길항제입니다. | ||||
| GC30370 | Dinoprost (Prostaglandin F2a) | 551-11-1 | >96.50% | |
Dinoprost (Prostaglandin F2a)는 구강에서 활동적이고 강력한 프로스태글랜드인 수용체 (FP 수용체) 활성화제이다. Dinoprost는 자궁근 활동을 자극하고 경부를 이완하고 노르말체 유전성 호르몬 합성을 억제하고 노르말체를 직접 작용하여 노르말뢰리시스를 유도한다. | ||||
| GC30561 | 2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide | 137089-36-2 | >98% | |
2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide는 스트레스 유발성 궤양을 억제하고 독성이 낮은 화합물로 물에 잠긴 억제 스트레스에 의해 유발된 궤양이 있는 쥐에서 포스포리파제 A2와 프로스타글란딘 E2의 함량을 유지할 수 있다. | ||||
| GC30572 | Aganepag (AGN 210937) | 910562-18-4 | >98% | |
Aganepag(AGN 210937)는 EC50이 0.19nM인 강력한 Prostanoid EP2 수용체 작용제이며 EP4 수용체에서 활성을 나타내지 않습니다. | ||||
| GC30604 | Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) | 139340-56-0 | >98.00% | |
Darbufelone 메실레이트(CI-1004 메실레이트)(CI-1004 메실레이트)는 세포 PGF2α의 이중 억제제입니다. 및 LTB4 생산. | ||||
| GC30743 | (+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol) | 54276-21-0 | >98.00% | |
(+)-클로프로스테놀(D-Cloprostenol)은 프로스타글란딘 F2α (PGF2α) 유사체이며, 프로스타글란딘 수용체에서 선택적 작용 활성을 나타냅니다. | ||||
| GC31202 | EP1-antanoist-1 | 851204-35-8 | >98% | |
EP1-antanoist-1은 pKi가 7.54이고 pIC50이 8.5인 EP1 길항제입니다. | ||||
| GC31445 | Tiaprost (Iliren) | 71116-82-0 | >98% | |
티아프로스트(Iliren)는 프로스타글란딘 F2α입니다. (PGF2α) 유사체. | ||||
