Apoptosis

Oxysophoridine(Sophoridine N-oxide)은 Sophora alopecuroides Linn에서 추출한 생리활성 알칼로이드입니다.

Nangibotide TFA는 합성 펩펩타이드이고 TREM-1 수용체 억제제이다.

6α-Hydroxy Paclitaxel-d5는 6α로 표시된 중수소입니다. 6⛙-Hydroxy paclitaxel은 Paclitaxel의 주요 대사 산물입니다. 6α - 하이드록시 파클리탁셀은 파클리탁셀과 유사한 억제 효능으로 유기 음이온 수송 폴리펩타이드 1B1/SLCO1B1(OATP1B1)에 대한 시간 의존적 효과를 유지하지만, 더 이상 OATP1B3의 시간 의존적 억제를 나타내지 않습니다. 6⛙-Hydroxy paclitaxel은 암 연구에 사용할 수 있습니다.

Cycleanine은 강력한 혈관 선택적 칼슘 길항제입니다.

Ro24-7429는 강력하고 경구 활성이 있는 HIV-1 트랜스활성제 단백질 Tat 길항제입니다.

특정 NADPH 산화효소(NOX) 억제제인 VAS 3947은 강력한 항혈소판 효과를 발휘합니다.

ZX-29는 ALK, ALK L1196M 및 ALK G1202R 돌연변이에 대해 각각 IC50이 2.1nM, 1.3nM 및 3.9nM인 강력하고 선택적인 ALK 억제제입니다. ZX-29는 EGFR에 대해 비활성입니다. ZX-29는 소포체(ER) 스트레스를 유도하여 세포사멸을 유도하고 ALK 돌연변이로 인한 세포 저항을 극복합니다. ZX-29는 또한 보호 자가포식을 유도하고 항종양 효과가 있습니다.

Chrysosplenol D는 3중 음성 인간 유방암 세포에서 ERK1/2 매개 세포자멸사를 유도하는 메톡시 플라보노이드입니다.

살리실산-D6(2-Hydroxybenzoic acid-D6)은 살리실산으로 표지된 중수소입니다.

VTP50469 푸마레이트는 104pM의 Ki를 갖는 강력하고 고도로 선택적이고 경구 활성인 메닌-MLL 상호작용 억제제입니다. VTP50469 푸마르산염은 강력한 항백혈병 활성을 가지고 있습니다.

카루비신 염산염은 미생물 유래 화합물입니다.

Gypenoside 단량체인 Gypenoside LI는 항종양 활성을 가지고 있습니다. Gypenoside LI는 세포 사멸, 세포 주기 및 이동을 유도합니다.

Neoechinulin A는 소거, 신경 영양 인자 유사 및 항 세포 사멸 활성을 나타내는 isoprenyl indole alkaloid입니다.

Xylopine은 암세포에 대한 세포 독성 활성을 가진 aporphine alkaloid입니다. Xylopine은 산화 스트레스를 유발하고 암세포에서 G2/M 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유발합니다.

소포카르핀(일수화물)은 항바이러스, 항종양, 항염증과 같은 많은 약리학적 특성을 갖는 전통 한약재인 Sophora flavescens에서 추출한 중요한 알칼로이드 중 하나입니다.

N-알킬화 트라닐시프로민(TCP) 유도체인 S2116은 강력한 라이신 특이적 디메틸라제 1(LSD1) 억제제입니다. S2116은 슈퍼 인핸서 영역에서 H3K9 메틸화 및 상호 H3K27 탈아세틸화를 증가시킵니다. S2116은 NOTCH3 및 TAL1 유전자의 전사를 억제함으로써 TCP 내성 T 세포 급성 림프모구성 백혈병(T-ALL) 세포에서 세포자멸사를 유도합니다. S2116은 이종이식된 마우스에서 T-ALL 세포의 성장을 유의하게 지연시킵니다.

Ligustilide는 Angelica sinensis와 Chuanxiong에서 분리된 생리활성 프탈라이드 유도체입니다.

퓨린 유사체인 벤다무스틴(SDX-105 유리 염기)은 DNA 가교제입니다. 벤다무스틴은 DNA 손상 스트레스 반응과 세포자멸사를 활성화합니다. 벤다무스틴은 강력한 알킬화, 항암 및 항대사 물질 특성을 가지고 있습니다.

Kongensin A는 Croton kongensis에서 분리된 천연 제품입니다.

테자시타빈은 세포증식억제 및 세포독성 항대사물질이자 뉴클레오시드 유사체입니다. 테자시타빈은 리보뉴클레오티드 환원효소를 비가역적으로 억제하고 DNA 복제 및 복구를 방해합니다. 테자시타빈은 효과적으로 세포 사멸을 유도합니다. 테자시타빈은 백혈병 및 고형 종양(암종) 치료에 대한 가능성이 있습니다.

14-3-3 단백질(고도로 보존된 진핵생물 조절 분자)의 특이적이고 경쟁적인 억제제인 디포핀(TFA)은 표적 단백질에 결합하는 14-3-3의 능력을 차단하고 14-3-3/리간드 상호작용을 억제합니다. . Difopein(TFA)은 세포 사멸을 유도하고 세포를 죽이는 시스플라틴의 능력을 향상시킵니다.