Apoptosis

HXR9 염산염은 세포 투과성 펩타이드이며 HOX/PBX 상호작용의 경쟁적 길항제입니다. HXR9 염산염은 HOX와 두 번째 전사 인자(PBX) 사이의 상호 작용을 길항하며, 이는 파라로그 그룹 1~8의 HOX 단백질에 결합합니다. HXR9 염산염은 HOXA/ MLL 재배열 백혈병 세포와 같은 PBX3 유전자.

β-Ionone은 위 선암 SGC7901 세포에서 세포 사멸 유도에 효과적입니다. 항암 활성.

Caesalpinia sappan L.에서 분리된 플라보노이드인 Sappanchalcone은 인간 결장암 세포에서 caspase 의존성 및 AIF 의존성 세포자멸사를 유도합니다.

Helichrysum odoratissimum의 꽃에서 분리된 Helichrysetin은 ID2(DNA 결합 2 억제제) 억제제이며 DCIS(ductal carcinoma in situ) 형성을 억제합니다. Helichrysetin은 세포 성장에 대한 강력한 억제 효과를 가지고 있으며 A549 세포에서 apoptosis를 유도할 수 있습니다.

3,6-Dihydroxyflavone은 항암제입니다. 3,6-디히드록시플라본은 용량 및 시간에 따라 세포 생존력을 감소시키고 카스파제 캐스케이드를 활성화하여 폴리(ADP-리보스) 폴리머라제(PARP)를 절단함으로써 세포자멸사를 유도합니다. 3,6-Dihydroxyflavone은 세포 내 산화 스트레스와 지질 과산화를 증가시킵니다.

심장 활성 스테로이드에 속하는 부파디에놀리드의 하나인 헬레브리게닌은 한약재인 베네넘 부포니스(Venenum Bufonis)에서 분리됩니다. 헬레브리게닌은 DNA 손상과 세포 주기 G2/M 정지를 유도합니다. 헬레브리게닌은 미토콘드리아 매개 세포자멸사를 유발합니다.

트리세틴은 Keap1-Nrf2 단백질 상호작용 (PPI)의 강력한 경쟁적 억제제입니다.

Erlotinib 유도체인 TD52 dihydrochloride는 경구 활성, 단백질 포스파타제 2A(CIP2A) 억제제의 강력한 암 억제제입니다. TD52 이염산염은 CIP2A/PP2A/p-Akt 신호 전달 경로를 조절하여 삼중 음성 유방암(TNBC) 세포에서 세포자멸사 효과를 매개합니다. TD52 이염산염은 CIP2A 프로모터에 대한 Elk1의 결합을 방해하여 CIP2A를 간접적으로 감소시켰습니다. TD52 dihydrochloride는 p-EGFR 억제가 적고 강력한 항암 활성을 가지고 있습니다.

AZD-7648은 IC50이 0.6nM인 강력한 경구 활성 선택적 DNA-PK 억제제입니다. AZD-7648은 세포사멸을 유도하고 항종양 활성을 나타낸다.

SRT 2183은 0.36μM의 EC1.5 값을 갖는 선택적 Sirtuin-1(SIRT1) 활성제입니다. SRT 2183은 STAT3 및 NF-κB의 탈아세틸화 및 c-Myc 단백질 수준의 감소와 함께 성장 정지 및 세포자멸사를 유도합니다.

MV1은 IAP(아폽토시스 단백질 억제제)의 길항제로 HaloTag 리간드와 결합될 때 HaloTag 융합 단백질의 단백질 녹다운을 유도합니다.

YH-306은 항암제입니다. YH-306은 FAK 경로를 통한 결장직장 종양 성장 및 전이를 억제합니다. YH-306은 대장암 세포의 이동과 침윤을 유의하게 억제합니다. YH-306은 억제되지 않은 증식을 강력하게 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. YH-306은 FAK, c-Src, paxillin, PI3K, Rac1의 활성화와 MMP2와 MMP9의 발현을 억제한다. YH-306은 또한 액틴 관련 단백질(Arp2/3) 복합 매개 액틴 중합을 억제합니다.

Chicoric acid은 하이드록시시나믹산으로 페닐프로파노이드류 유기 화합물에 속한다. Chicoric acid은 시코리, 민들레, 바질 등 다양한 식물에서 발견되고 항산화, 항염증, 항당뇨 및 항바이러스 효과와 같은 다중 생물학적 활성을 가지고 있다.

RIPGBM은 ≤500 nM의 EC50을 갖는 다형성 교모세포종(GBM) 암 줄기 세포(CSC)에서 세포 사멸의 선택적 유도제입니다.

아포스타틴-1(Apt-1)은 강력한 TRADD 억제제입니다.

보르테조밉-d8(PS-341-d8)은 보르테조밉으로 표시된 중수소입니다. 보르테조밉(PS-341)은 가역적이고 선택적인 프로테아좀 억제제이며 트레오닌 잔기를 표적으로 하여 20S 프로테아좀(Ki=0.6nM)을 강력하게 억제합니다. Bortezomib은 세포주기를 방해하고 세포 사멸을 유도하며 NF-κB를 억제합니다. 보르테조밉은 최초의 프로테아좀 억제제 항암제입니다. 항암 활성.

해만타민은 강력한 항암 활성을 가진 아마릴리드과 식물에서 분리된 크리닌형 알칼로이드입니다.

Prodigiosin(Prodigiosine) 염산염은 박테리아에 의해 생리활성 2차 대사산물로 생성되는 적색 색소입니다.

CALP1 TFA은 칼모듈린의 칼슘 결합 부위 (EF 핸드)에 결합하는 8개 잔기로 구성된 상보적 펩타이드이다.

L-글루타민산-d5는 L-글루타민산으로 표지된 중수소입니다.

MKC-1(Ro-31-7453)은 광범위한 항종양 활성을 가진 경구 활성 및 강력한 세포 주기 억제제입니다. MKC-1은 Akt/mTOR 경로를 억제합니다. MKC-1은 튜불린 및 임포틴 β 패밀리 구성원을 포함하는 다양한 세포 단백질에 결합하여 세포 유사분열을 정지시키고 세포 사멸을 유도합니다.

Ardisiacrispin B은 전통 중국 약용식물 Ardisia에서 분리된 천연 삼테르펜 사포닌 화합물이다.

이미포플라틴(PT-112)은 포스파플라틴 계열에 속하는 백금 기반 제제입니다. 이미포플라틴은 항종양 활성을 나타냅니다.

Nevanimibe 염산염(PD-132301 염산염)은 9nM의 EC50을 갖는 경구 활성 및 선택적 아실-조효소 A:콜레스테롤 O-아실트랜스퍼라제 1(ACAT1) 억제제입니다. Nevanimibe 염산염은 368nM의 EC50으로 ACAT2를 억제합니다. Nevanimibe 염산염은 세포 사멸을 유도하고 부신피질암의 가능성이 있습니다.