Apoptosis

A sphingolipid

A tyrosine kinase inhibitor

Deltamethrin은 세계적으로 사용되는 2형 합성 피레트로이드로 살충제와 진드기 제제로 사용된다.

Fedratinib hydrochloride hydrate은 효과적이고 선택적이며 ATP 경쟁적이고 경구 활성인 JAK2 억제제이고JAK2와 JAK2V617F 키나아제 모두에 대한 IC50 값은 3nM이다.

Purpurin 18은 엽록소에서 유래한 클로린 광감작제로 700–850nm 범위의 근적외선을 흡수하고 활성산소종(ROS)을 생성해서 미토콘드리아 막 전위를 파괴하고 세포 사멸을 유도한다.

SIRT7 inhibitor 97491은 SIRT7을 억제하는 강력한 억제제로325nM의 IC50를 가지고 놈당 용량의존적인 방식으로 SIRT7의 탈아세틸화효소활성을 억제한다.

Supinoxin(RX-5902)은 인산화된 p68 RNA 헬리카제(P-p68)의 경구 활성 억제제이자 강력한 최초의 항암제입니다. 수피녹신은 Y593 인산화-p68과 상호작용하고 β-카테닌의 핵 이동을 약화시킵니다. Supinoxin은 세포 사멸을 유도하고 10 nM에서 20 nM 범위의 IC50으로 TNBC 암 세포주의 성장을 억제합니다.

UC2288은 Sorafenib을 기반으로 합성되는 새로운 세포 투과성 경구 활성 p21 감쇠기(p21에 대한 상대적 선택적 활성)입니다. UC2288은 p53과 독립적으로 p21 mRNA 발현을 감소시키고 p21 단백질 안정성에 최소한의 영향으로 p21 단백질 수준을 약화시킵니다. UC2288은 10μM에서도 VEGFR2 및 Raf 키나제를 억제하지 않습니다.

릭시세나타이드 아세테이트는 제2형 당뇨병(T2DM) 치료에 사용할 수 있는 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 수용체 작용제입니다.

MSAB(methyl 3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}benzoate)은 β-카테닌과 결합하고 분해를 촉진하는 선택적 Wnt/β-카테닌 신호 전달 억제제로 EC 50 값이 0.583μM이다.

(+)-Isomenthone은 L-멘톤의 이성질체로 지지포라 클리노포디오이드스스 라임에서 분리되었고 항산화 활성을 보유하고 있다.

PKCβ 억제제 1은 강력하고 ATP 경쟁적이며 선택적인 PKCβ입니다. 인간 PKCβ1 및 PKCβ2에 대해 각각 21 및 5nM의 IC50을 갖는 억제제. PKCβ 억제제 1은 다른 PKC 동종효소(PKCα, PKCγ, PK999888)에 비해 PKCβ2에 비해 60배 이상의 선택성을 나타냅니다.

3α-하이드록시 프라바스타틴 나트륨은 프라바스타틴의 주요 대사 산물입니다.

천연 발아 억제제인 2-메톡시-4-비닐페놀(2M4VP)은 강력한 항염 효과를 발휘합니다.

Eribulin-d3 mesylate는 Eribulin mesylate로 표시된 중수소입니다. Eribulin mesylate는 암 연구에 사용되는 미세소관 표적화제입니다.

Rapanone은 천연 유래 하이드록시-벤조퀴논으로 특권적인 킬레이트 구조를 갖추고 있으며 항염, 구충 및 세포 독성 활동을 강조하는 폭넓은 생물학적 작용을 보인다.

Echitamine chloride는 강력한 항종양 활성을 가진 Alstonia에 존재하는 주요 모노테르펜 인돌 알칼로이드입니다. Echitamine chloride는 DNA 단편화와 세포 사멸을 유도합니다. Echitamine chloride는 IC50이 10.92 μ인 췌장 리파제를 억제합니다.

2세대 포르피린 관련 감광제인 헤마토포르피린 모노메틸 에테르는 단일 형태, 높은 일중항 산소 수율, 높은 선택성, 낮은 독성을 특징으로 하여 폐암을 비롯한 다양한 종양의 진단 및 치료에 널리 사용되고 있으며, 방광암, 그리고 nevus flammeus 및 뇌 신경교종.

PROTAC-O4I2는 SF3B1을 선택적으로 분해하고 CRBN 의존적으로 세포사멸을 유도하는 2-아미노티아졸 유도체로 IC50은 0.244μM이다.

경구 활성 합성 레티노이드인 암실로텐(TAC-101; Am 555S)은 레티노산 수용체 α에 대한 선택적 친화성을 가지고 있습니다. (RAR-α) RAR-α에 대해 2.4, 400nM의 Ki로 결합; 및 RAR-β. 암실로텐은 인간 위암, 간세포 암종 및 난소 암종 세포의 세포자멸사를 유도합니다. 암실로텐은 암 연구에 사용될 수 있습니다.

마늘에서 추출한 유기유황화합물인 에스알릴메르캅토시스테인은 각종 폐질환에 항염, 항산화 효과가 있습니다.

카란진은 포디아 콜리플로라의 주요 활성 푸라노플라보놀 성분입니다. 카란진은 AMPK 활성을 증가시켜 골격근 세포에서 GLUT4 전위를 유도합니다. 카란진은 세포 주기 정지를 통해 암세포 사멸을 유도하고 세포 사멸을 향상시킬 수 있습니다.

α- 감자의 주요 스테로이드성 글리코알칼로이드 중 하나인 생리활성 성분인 솔라닌이 암세포의 성장을 억제하고 세포자멸사를 유도하는 것으로 관찰되었습니다.