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IκB/IKK

IKK (IκB kinase) is an enzyme complex that participates in NF-κB signaling pathway. It phosphorylates and inhibits IκB, thus leads to the activation of NF-κB. It is a target for treatment of inflammatory diseases and cancer.

Products Related to IκB/IKK(68)

  • GC16658 structure
    GC16658Vinpocetine
    CAS: 42971-09-5
    Purity: >99.50%

    Vinpocetine(Ethyl apovincaminate)은 전압 개폐 Na+ 채널을 차단하는 알칼로이드 Vincamine의 유도체입니다.

  • GC17136 structure
    GC17136MRT67307
    CAS: 1190378-57-4
    Purity: >98.50%

    A kinase inhibitor

  • GC17416 structure
    GC17416ACHP
    CAS: 406208-42-2
    Purity: >98%

    IκB kinase inhibitor

  • GC17603 structure
    GC17603PS-1145
    CAS: 431898-65-6
    Purity: >99.50%

    PS-1145는 IC50이 88nM인 IκB 키나제(IKK) 억제제입니다.

  • GC17873 structure
    GC17873CID-2858522
    CAS: 758679-97-9
    Purity: >98%

    A selective inhibitor of NF-κB activation

  • GC18200 structure
    GC18200BI-605906
    CAS: 960293-88-3
    Purity: >98.00%

    BI-605906은 0.1mM ATP에서 분석할 때 IC50 값이 380nM인 새로운 IKKβ 억제제입니다.

  • GC19069 structure
    GC19069BI605906
    CAS: 960293-88-3

    BI605906 is a novel IKKβ inhibitor with an IC50 value of 380 nM when assayed at 0.1 mM ATP.

  • GC20007 structure
    GC20007Ginsenoside CK
    CAS: 39262-14-1
    Purity: >98.00%

    Ginsenoside CK는 주요 ginsenosides에서 생물학적으로 변형된 2차 ginsenoside이고 부모 ginsenosides보다 생체이용률과 용해도가 높아 큰 의미를 지닌다.

  • GC31319 structure
    GC31319Amlexanox (AA673)
    CAS: 68302-57-8
    Purity: >99.50%

    Amlexanox (AA673)는 경구 활성을 가진 삼환 아민 카르복실산이고 TANK-결합 키나제 1 (TBK1) (IC50 = 0.8μM)과 인산화-카파B 키나제 엡실론 (IKK-ɛ) (IC50 = 5.8μM)을 효과적으로 억제할 수 있다.

  • GC32028 structure
    GC32028BMS-066
    CAS: 914946-88-6
    Purity: >98%

    BMS-066은 IC50이 각각 9nM 및 72nM인 IKKβ/Tyk2 슈도키나제 억제제입니다.

  • GC33306 structure
    GC33306IMD-0560
    CAS: 439144-66-8
    Purity: >99.50%

    IMD-0560은 새로운 IκB 키나아제 β 억제제입니다.

  • GC33816 structure
    GC33816Ertiprotafib (PTP 112)
    CAS: 251303-04-5
    Purity: >98%

    에르티프로타피브(PTP 112)는 PTP1B, IkB 키나제 β의 억제제입니다. (IKK-β) 및 이중 PPARα 및 PPARβ 작용제, IC50이 1.6 μ, PTP1B의 경우 M, IKK-β의 경우 400nM, 76.8888946, 7.8/888946의 EC50

  • GC34907 structure
    GC34907INH14
    CAS: 200134-22-1
    Purity: >98.00%

    INH14는 IKKα/IKKβ의 세포 투과성 억제제이며 IC50은 각각 8.97 및 3.59μM입니다.

  • GC35474 structure
    GC35474Bay 65-1942 free base
    CAS: 600734-02-9
    Purity: >98%

    Bay 65-1942 유리 염기는 ATP 경쟁적이고 선택적 IKKβ 억제제입니다.

  • GC35475 structure
    GC35475Bay 65-1942 R form
    CAS: 758683-21-5
    Purity: >98%

    Bay 65-1942 R 형태는 Bay 65-1942의 덜 활동적인 R 형태입니다.

  • GC35674 structure
    GC35674Chicanine
    CAS: 78919-28-5
    Purity: >98%

    Chicanine은 Schisandra chinesis의 리그난 화합물로 p38 MAPK, ERK 1/2 및 IκB-α의 LPS 유도 인산화를 억제하고 항염 활성을 나타냅니다.

  • GC37747 structure
    GC37747TBK1/IKKε-IN-1
    CAS: 2058264-32-5
    Purity: >98%

    TBK1/IKKε-IN-1은 이중 TBK1 및 IKKε입니다. 특허 US20160376283 A1에서 추출한 억제제, 실시예 60의 화합물 274는 100nM 미만의 IC50을 갖는다.

  • GC37748 structure
    GC37748TBK1/IKKε-IN-5
    CAS: 1893397-65-3
    Purity: >99.50%

    TBK1/IKKε-IN-5(화합물 1)는 경구 활성 TBK1 및 IKKε 이중 억제제이며 IC50 값은 각각 1 및 5.6 nM입니다. TBK1/IKKε-IN-5는 항PD-L1과 결합할 때 PD-1에 대한 차단 반응을 강화하고 쥐의 면역 기억을 유도합니다. TBK1/IKKε-IN-5는 암 연구, 특히 종양 면역에 사용할 수 있습니다.

  • GC43786 structure
    GC43786GS-143
    CAS: 916232-21-8
    Purity: >98.00%

    GS-143은 SCFβTrCP1 매개 IκBα 유비퀴틴화에 대한 IC50이 5.2μM인 선택적 IκBα 유비퀴틴화 억제제입니다.

  • GC50093 structure
    GC50093MRT 68601 hydrochloride
    CAS: 1962928-25-1
    Purity: >98%

    Potent TBK inhibitor

  • GC60624 structure
    GC60624BAY-985
    CAS: 2409479-29-2
    Purity: >99.50%

    BAY-985는 TBK1(낮은/높은 ATP) 및 IKKε에 대한 IC50이 각각 2/30 및 2nM인 TBK1 및 IKKε의 매우 강력한 경구 활성 및 선택적 ATP 경쟁 이중 억제제입니다. 항종양 효능.

  • GC61021 structure
    GC61021Malachite green oxalate
    CAS: 2437-29-8
    Purity: >98.00%

    말라카이트 녹색 옥살산염은 효소 반응에서 인산염의 방출을 감지하는 데 사용할 수 있는 트리페닐메탄 염료입니다. 말라카이트 녹색 옥살산염은 또한 IKBKE의 강력하고 선택적인 억제제이며 IκBα, p65 및 IRF3와 같은 다운스트림 표적을 억제합니다. 말라카이트 녹색 옥살산염은 시험관 내 및 생체 내에서 항종양 활성을 나타냅니다.

  • GC62161 structure
    GC62161HOIPIN-1
    Purity: >97.00%

    HOIPIN-1(JTP-0819958)은 IC50이 2.8μM인 선택적 선형 유비퀴틴 사슬 조립 복합체(LUBAC) 억제제입니다. HOIPIN-1은 시험관 내에서 LUBAC 매개 NF-kB 활성화를 억제합니다.

  • GC63007 structure
    GC63007HPN-01
    CAS: 928655-63-4
    Purity: >98.00%

    HPN-01은 IKK-α, IKK-β 및 IKK-ε에 대해 pIC50 값이 각각 6.4, 7.0 및 <4.8인 강력하고 선택적인 IKK 억제제입니다.