JNK
JNK (c-Jun N-terminal kinase) is a group of kinases belong to the mitogen-activated protein kinase family and also play a role in T cell differentiation and the cellular apoptosis pathway.
Products Related to JNK(71)
- GC31519p-Methylphenyl potassium sulfateCAS: 91978-69-7Purity: >98.00%
p-Methylphenyl potassium sulfate는 간에서 타이로신과 페닐알라닌 대사산물에서 유래하는 만성 신부전증의 진행, 심혈관 위험 및 사망률과 관련된 프로토타입 단백질 결합성 요독증 독소이다.
- GC33844Isovitexin (Saponaretin)CAS: 38953-85-4Purity: >99.50%
Isovitexin (Saponaretin)은 Oryza sativa의 쌀 껍질에서 추출해서 항염증 및 항산화 활성을 포함한 다양한 생물학적 활성을 나타낸다.
- GC36006Esculentoside HCAS: 66656-92-6Purity: >98.00%
탈리도마이드-O-PEG4-아민은 탈리도마이드 기반 세레블론 리간드와 PROTAC 기술에 사용되는 링커를 통합하는 합성된 E3 리가제 리간드-링커 접합체입니다.
- GC36327IQ-1S free acidCAS: 23146-22-7Purity: >99.00%
IQ-1S 유리산은 IC50이 2.3±0.41μM인 NF-κB/활성화 단백질 1(AP-1) 활성의 전향적 억제제입니다.
- GC36652MPT0B392CAS: 1346169-92-3Purity: >98%
경구 활성 퀴놀린 유도체인 MPT0B392는 c-Jun N-말단 키나제(JNK) 활성화를 유도하여 세포자멸사를 유도합니다. MPT0B392는 튜불린 중합을 억제하고 유사분열 정지 유도를 촉발하고, JNK의 활성화에 의한 미토콘드리아 막 전위 손실 및 카스파제 절단이 뒤따르고 궁극적으로 세포자멸사를 유도합니다. MPT0B392는 새로운 미세소관 해중합제로 시롤리무스 내성 급성 백혈병 세포 및 다제 내성 세포주에서 시롤리무스의 세포 독성을 향상시키는 것으로 입증되었습니다.
- GC38679Urolithin BCAS: 1139-83-9Purity: >99.50%
Urolithin B는 엘라지탄닌의 장내 미생물 대사 산물 중 하나로 항염 및 항산화 효과가 있습니다.
- GC40924InflachromeneCAS: 908568-01-4Purity: >98.00%
Inflachromene은 HMGB1과 HMGB 발현의 억제제이다. Inflachromene은 HMGB1의 방출과 NF-κB 신호전달 경로를 억제해서 항염증 및 신경보호 효과를 나타낸다. Inflachromene은 주로 간질 치료에 사용된다.
- GC44587PDMP (hydrochloride)CAS: 73257-80-4Purity: >98.00%
PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase.
- GC45064Tomatidine (hydrochloride)CAS: 6192-62-7Purity: >98.00%
토마티딘(염산염)은 NF-κB 및 JNK 신호 전달을 차단하여 항염증제로 작용합니다.
- GC50400CC 401 dihydrochlorideCAS: 2250025-96-6Purity: >98%
High affinity JNK inhibitor; also inhibits HCMV replication
- GC60393(-)-Zuonin ACAS: 84709-25-1Purity: >99.50%
자연 발생 리그닌인 (-)-주오닌 A(D-에피갈바신)는 JNK1, JNK2 및 JNK3에 대해 각각 1.7μM, 2.9μM 및 1.74μM의 IC50을 갖는 강력한 선택적 JNK 억제자입니다.
- GC61765(+)-IsomenthoneCAS: 1196-31-2
(+)-Isomenthone은 L-멘톤의 이성질체로 지지포라 클리노포디오이드스스 라임에서 분리되었고 항산화 활성을 보유하고 있다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC31519 | p-Methylphenyl potassium sulfate | 91978-69-7 | >98.00% | |
p-Methylphenyl potassium sulfate는 간에서 타이로신과 페닐알라닌 대사산물에서 유래하는 만성 신부전증의 진행, 심혈관 위험 및 사망률과 관련된 프로토타입 단백질 결합성 요독증 독소이다. | ||||
| GC31647 | Tomatidine | 77-59-8 | >98.00% | |
토마티딘은 NF-κB 및 JNK 신호전달을 차단하여 항염증제로 작용합니다. | ||||
| GC32983 | Juglanin | 5041-67-8 | >99.50% | |
천연 플라보노이드인 Juglanin은 염증 및 항종양 활성을 갖는 JNK 활성제입니다. | ||||
| GC33844 | Isovitexin (Saponaretin) | 38953-85-4 | >99.50% | |
Isovitexin (Saponaretin)은 Oryza sativa의 쌀 껍질에서 추출해서 항염증 및 항산화 활성을 포함한 다양한 생물학적 활성을 나타낸다. | ||||
| GC34275 | L-JNKI-1 | - | >98% | |
L-JNKI-1은 JNK에 특이적인 세포 투과성 펩타이드 억제제입니다. | ||||
| GC35242 | Actein | 18642-44-9 | >98.50% | |
악테인은 Cimicifuga foetida의 뿌리줄기에서 분리된 트리테르펜 배당체입니다. 액테인은 인간 방광암에서 ROS/JNK 활성화를 촉진하고 AKT 경로를 둔화시켜 세포 증식을 억제하고 자가포식 및 세포자멸사를 유도합니다. 액테인은 생체 내 독성이 거의 없습니다. | ||||
| GC36006 | Esculentoside H | 66656-92-6 | >98.00% | |
탈리도마이드-O-PEG4-아민은 탈리도마이드 기반 세레블론 리간드와 PROTAC 기술에 사용되는 링커를 통합하는 합성된 E3 리가제 리간드-링커 접합체입니다. | ||||
| GC36327 | IQ-1S free acid | 23146-22-7 | >99.00% | |
IQ-1S 유리산은 IC50이 2.3±0.41μM인 NF-κB/활성화 단백질 1(AP-1) 활성의 전향적 억제제입니다. | ||||
| GC36359 | J30-8 | 2366255-71-0 | >98% | |
J30-8은 IC50이 40nM인 c-Jun N-말단 키나제 3(JNK3)의 강력한 동형 선택적 억제제이며 JNK1α1 및 JNK2α2에 대해 2500배 동형 선택성을 나타냅니다. | ||||
| GC36652 | MPT0B392 | 1346169-92-3 | >98% | |
경구 활성 퀴놀린 유도체인 MPT0B392는 c-Jun N-말단 키나제(JNK) 활성화를 유도하여 세포자멸사를 유도합니다. MPT0B392는 튜불린 중합을 억제하고 유사분열 정지 유도를 촉발하고, JNK의 활성화에 의한 미토콘드리아 막 전위 손실 및 카스파제 절단이 뒤따르고 궁극적으로 세포자멸사를 유도합니다. MPT0B392는 새로운 미세소관 해중합제로 시롤리무스 내성 급성 백혈병 세포 및 다제 내성 세포주에서 시롤리무스의 세포 독성을 향상시키는 것으로 입증되었습니다. | ||||
| GC38053 | WHI-P258 | 21561-09-1 | >99.50% | |
퀴나졸린 화합물인 WHI-P258은 72μM의 추정 Ki로 JAK3의 활성 부위에 결합합니다. WHI-P258은 JAK3를 억제하지 않으며 100μM에서도 트롬빈 유도 혈소판 응집에 영향을 미치지 않습니다. | ||||
| GC38202 | DTP3 TFA | - | >98.50% | |
DTP3 TFA는 강력하고 선택적인 GADD45β/MKK7(성장 억제 및 DNA 손상 유도성 β/미토겐 활성화 단백질 키나제 키나제 7) 억제제입니다. DTP3 TFA는 NF-κB 경로의 다운스트림에 필수적인 암 선택적인 세포 생존 모듈을 표적으로 합니다. | ||||
| GC38679 | Urolithin B | 1139-83-9 | >99.50% | |
Urolithin B는 엘라지탄닌의 장내 미생물 대사 산물 중 하나로 항염 및 항산화 효과가 있습니다. | ||||
| GC40924 | Inflachromene | 908568-01-4 | >98.00% | |
Inflachromene은 HMGB1과 HMGB 발현의 억제제이다. Inflachromene은 HMGB1의 방출과 NF-κB 신호전달 경로를 억제해서 항염증 및 신경보호 효과를 나타낸다. Inflachromene은 주로 간질 치료에 사용된다. | ||||
| GC44587 | PDMP (hydrochloride) | 73257-80-4 | >98.00% | |
PDMP is a ceramide analog first prepared in a search for inhibitors of glucosylceramide synthase. | ||||
| GC45064 | Tomatidine (hydrochloride) | 6192-62-7 | >98.00% | |
토마티딘(염산염)은 NF-κB 및 JNK 신호 전달을 차단하여 항염증제로 작용합니다. | ||||
| GC46015 | KY 05009 | 1228280-29-2 | >99.50% | |
KY 05009는 100nM의 Ki를 갖는 ATP-경쟁적 Traf2 및 Nck-상호작용 키나제(TNIK) 억제제입니다. KY 05009는 인간 폐 선암종 세포에서 TGF-β1에 의해 유도된 상피에서 중간엽으로의 전이(EMT)를 약리학적으로 억제합니다. KY 05009는 TNIK의 단백질 발현과 Wnt 표적 유전자의 전사 활성을 억제하고 암세포에서 세포 사멸을 유도합니다. KY 05009는 항암 활성을 나타냅니다. | ||||
| GC49241 | Methyl Diethyldithiocarbamate | 686-07-7 | >95.00% | |
An active metabolite of disulfiram | ||||
| GC50400 | CC 401 dihydrochloride | 2250025-96-6 | >98% | |
High affinity JNK inhibitor; also inhibits HCMV replication | ||||
| GC60393 | (-)-Zuonin A | 84709-25-1 | >99.50% | |
자연 발생 리그닌인 (-)-주오닌 A(D-에피갈바신)는 JNK1, JNK2 및 JNK3에 대해 각각 1.7μM, 2.9μM 및 1.74μM의 IC50을 갖는 강력한 선택적 JNK 억제자입니다. | ||||
| GC61765 | (+)-Isomenthone | 1196-31-2 | - | |
(+)-Isomenthone은 L-멘톤의 이성질체로 지지포라 클리노포디오이드스스 라임에서 분리되었고 항산화 활성을 보유하고 있다. | ||||
| GC62492 | CC-90001 | 1403859-14-2 | >99.50% | |
CC-90001은 c-Jun N-말단 키나제(JNK)의 강력하고 선택적이며 경구 활성 억제제입니다. | ||||
| GC63903 | (E)-Osmundacetone | 123694-03-1 | >98% | |
(E)-Osmundacetone은 Osmundacetone의 이성질체이다. | ||||
| GC65101 | TRi-1 | 246020-68-8 | >98.00% | |
TRi-1은 TXNRD1과 TXNRD2에 대한 강력하고 특이적이며 비가역적인 억제제로 IC₅₀ 값은 각각 18nM과 44nM이다. | ||||
