JNK
JNK (c-Jun N-terminal kinase) is a group of kinases belong to the mitogen-activated protein kinase family and also play a role in T cell differentiation and the cellular apoptosis pathway.
Products Related to JNK(71)
- GC69322JTP10-Δ -TATi TFAPurity: >99.50%
JTP10-△-TATi TFA는 선택적인 JNK2 펩타이드 억제제로, IC50 값은 92 nM이며, JNK1 및 JNK3에 대한 선택성은 10 배 이상입니다.
- GC79475MKK7-JNK activator 1CAS: 3100092-62-1Purity: >99.50%
MKK7-JNK activator 1 (Compound 10) is a MKK7-JNK pathway activator.
- GC81020JNK1 ligand-1-NH-Ph-COOHCAS: 3047792-63-9Purity: >98.00%
JNK1 ligand-1 (Compound P1) is a selective JNK1 inhibitor.
- GC815427-O-Galloyl-D-sedoheptuloseCAS: 233690-85-2Purity: >98%
7-O-Galloyl-D-sedoheptulose is an orally effective polyphenolic compound.
- GC81771RANKL-IN-1 formatePurity: >99.50%
RANKL-IN-1 formate is a selective receptor activator of nuclear factor-κB ligand inhibitor ligand ( RANKL ) inhibitor with a K D value of 7.6 μM.
- GC81827Buforin IIb TFAPurity: >98.00%
Buforin IIb TFA (BF2-B TFA) is an anticancer peptide, as well as an Antibacterial and Antifungal agent.
- GN10307Ginsenoside ReCAS: 52286-59-6Purity: >99.00%
Ginsenoside Re는 인삼에서 발견되는 천연 화합물로 강력한 항산화 및 항염증 생물학적 활성을 가지고 있다.
- GN10494Astragaloside IVCAS: 84687-43-4Purity: >98.00%
Astragaloside IV은 황기(Astragalus membranaceus)에서 분리된 활성 성분으로 심근을 뇌혈/재관류 손상으로부터 보호하고HAdV-3의 복제를 억제하고 HAdV-3 유도된 세포 사망을 감소시킨다.
- GN10804IsovitexinCAS: 38953-85-4 ; 29702-25-8Purity: >98.00%
Isovitexin은 Oryza sativa의 쌀 껍질에서 추출해서 항염증 및 항산화 활성을 포함한 다양한 생물학적 활성을 나타낸다.
- GC11488TCS JNK 5aCAS: 312917-14-9Purity: >98.00%
TCS JNK 5a는 pIC50이 6.7인 강력한 JNK3 억제제입니다. TCS JNK 5a는 또한 6.5의 pIC50으로 JNK2를 억제합니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC69322 | JTP10-Δ -TATi TFA | - | >99.50% | |
JTP10-△-TATi TFA는 선택적인 JNK2 펩타이드 억제제로, IC50 값은 92 nM이며, JNK1 및 JNK3에 대한 선택성은 10 배 이상입니다. | ||||
| GC71114 | JNK-IN-11 | 676594-38-0 | >98.00% | |
JNK-IN-11 (화합물 1) 는 JNK 억제제의 강력하며 JNK1, JNK2, JNK3에 대한 IC50 값은 각각 2.2, 21.4, 1.8 µM입니다. | ||||
| GC71195 | DN-1289 | 3026597-15-6 | - | |
DN-1289 는 경구 활성 및 선택적 인 이중 글리신 지퍼 효소 (DLK; IC50= 17 nM) 와 글리신 지퍼 휴대 효소 (LZK; IC5= 40 nM) 억제제입니다. | ||||
| GC74163 | JNK-IN-13 | 345986-38-1 | >95.00% | |
JNK-IN-13 (화합물 1)은 JNK3 및 JNK2에 대해 각각 290 nM 및 500 nM의 IC50s를 갖는 강력하고 선택적인 JNK 억제제이다. | ||||
| GC74330 | CMX-8933 | 146877-90-9 | >99.00% | |
CMX-8933 는 금붕어 뇌신이 운영하는 양인자실 관막단백질의 펩타이드 조각이다. | ||||
| GC79389 | ETI41 | 2773474-99-8 | >98% | |
ETI41 is an orally active, selective TLR inhibitor that targets the nucleoside-binding Site I on TLR7 ( IC 50 = 0.63 μM) and TLR9 ( IC 50 = 0.16 μM), sparing surface TLRs (including TLR1/TLR2, TLR2/TLR6, TLR4 and TLR5). | ||||
| GC79390 | ETI60 | 2773475-11-7 | >99.50% | |
ETI60 is an orally active, selective TLR inhibitor that targets the nucleoside-binding Site I on TLR7 ( IC 50 = 0.68 μM) and TLR9 ( IC 50 = 0.12 μM), sparing surface TLRs (including TLR1/TLR2, TLR2/TLR6, TLR4 and TLR5). | ||||
| GC79391 | MyD88-IN-3 | - | >99.00% | |
MyD88-IN-3 is an orally active, selective MyD88 Inhibitor. | ||||
| GC79475 | MKK7-JNK activator 1 | 3100092-62-1 | >99.50% | |
MKK7-JNK activator 1 (Compound 10) is a MKK7-JNK pathway activator. | ||||
| GC81020 | JNK1 ligand-1-NH-Ph-COOH | 3047792-63-9 | >98.00% | |
JNK1 ligand-1 (Compound P1) is a selective JNK1 inhibitor. | ||||
| GC81542 | 7-O-Galloyl-D-sedoheptulose | 233690-85-2 | >98% | |
7-O-Galloyl-D-sedoheptulose is an orally effective polyphenolic compound. | ||||
| GC81771 | RANKL-IN-1 formate | - | >99.50% | |
RANKL-IN-1 formate is a selective receptor activator of nuclear factor-κB ligand inhibitor ligand ( RANKL ) inhibitor with a K D value of 7.6 μM. | ||||
| GC81827 | Buforin IIb TFA | - | >98.00% | |
Buforin IIb TFA (BF2-B TFA) is an anticancer peptide, as well as an Antibacterial and Antifungal agent. | ||||
| GN10267 | Loureirin B | 119425-90-0 | >99.00% | |
| GN10307 | Ginsenoside Re | 52286-59-6 | >99.00% | |
Ginsenoside Re는 인삼에서 발견되는 천연 화합물로 강력한 항산화 및 항염증 생물학적 활성을 가지고 있다. | ||||
| GN10494 | Astragaloside IV | 84687-43-4 | >98.00% | |
Astragaloside IV은 황기(Astragalus membranaceus)에서 분리된 활성 성분으로 심근을 뇌혈/재관류 손상으로부터 보호하고HAdV-3의 복제를 억제하고 HAdV-3 유도된 세포 사망을 감소시킨다. | ||||
| GN10709 | Polyphyllin A | 50773-41-6 | >98.00% | |
| GN10804 | Isovitexin | 38953-85-4 ; 29702-25-8 | >98.00% | |
Isovitexin은 Oryza sativa의 쌀 껍질에서 추출해서 항염증 및 항산화 활성을 포함한 다양한 생물학적 활성을 나타낸다. | ||||
| GC11488 | TCS JNK 5a | 312917-14-9 | >98.00% | |
TCS JNK 5a는 pIC50이 6.7인 강력한 JNK3 억제제입니다. TCS JNK 5a는 또한 6.5의 pIC50으로 JNK2를 억제합니다. | ||||
| GC13529 | CC-401 | 395104-30-0 | >98% | |
CC-401은 Ki가 25~50nM인 세 가지 형태의 JNK 모두에 대한 강력한 억제제입니다. | ||||
| GC10204 | AEG 3482 | 63735-71-7 | >99.00% | |
AEG 3482는 HSP70(heat shock protein 70)의 유도된 발현을 통해 Jun kinase(JNK) 활성을 억제하는 강력한 항세포사멸 화합물입니다. | ||||
| GC12674 | IQ 3 | 312538-03-7 | >98.50% | |
IQ 3은 c-Jun N-말단 키나제(JNK) 계열의 특정 억제제이며 JNK3에 우선합니다. | ||||
| GC12904 | BI 78D3 | 883065-90-5 | >99.00% | |
BI 78D3은 JNK의 기질 경쟁적 억제제로 작용하여 JNK 키나제 활성을 억제합니다(IC50\u003d280nM). | ||||
