IDO
Read More about this categoryShow Less
Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an enzyme catalyzing the oxidative degradation of L-tryptophan in the kynurenine pathway, in which the pyrrole ring of L-tryptophan is cleaved to generate N-formyl-kynurenine. Mature human IDO enzyme is a 45 kDa monomeric protein of 403 amino acids that is encoded by the IDO gene (15 kb with 10 exons). According to X-ray crystallographic analysis, the chemical structure of human IDO enzyme consists of two distinct α-helical domains (one small and one large) and a heme prosthetic group, where the heme is coordinated to the active site by a histidine (His) imidazole as the proximal fifth ligand.
Products Related to IDO(46)
- GC36294IDO/TDO-IN-1CAS: 2033173-01-0Purity: >98%
IDO/TDO-IN-1(화합물 25)은 각각 9.7 및 47 nM의 IC50을 갖는 매우 강력하고 경구 활성 이중 인돌아민-2,3-디옥시게나제(IDO) 및 트립토판 2,3-디옥시게나제(TDO) 억제제입니다.
- GC61750(Rac)-IndoximodCAS: 26988-72-7Purity: >97.00%
(Rac)-인독시모드(1-메틸-DL-트립토판)는 인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO) 억제제입니다.
- GC62496BMS-986242CAS: 1923844-48-7Purity: >99.00%
BMS-986242는 경구 활성, 강력 및 선택적 인돌아민-2,3-디옥시게나제 1(IDO1) 억제제입니다. BMS-986242는 암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC62689PROTAC IDO1 Degrader-1CAS: 2488851-89-2Purity: >98.00%
PROTAC IDO1 Degrader-1은 IDO1을 Cereblon E3 ligase로 하이재킹하여 IDO1을 UPS에 도입하고 결국 유비퀴틴화 및 분해를 달성하는 최초의 강력한 IDO1(인돌아민 2,3-디옥시게나제 1) 분해기입니다(DC50=2.84μM).
- GC64060Kushenol ECAS: 99119-72-9Purity: >96.00%
Kushenol E는 Sophora flavescens에서 분리된 플라보노이드 계열이며 IC50이 7.7μM이고 Ki가 9.5μM인 비경쟁적 인돌아민 2,3-다이옥시게나제 1(IDO1) 억제제이며 항종양 활성이 있습니다.
- GC65499IDO1/2-IN-1 hydrochlorideCAS: 2310286-60-1Purity: >98%
IDO1/2-IN-1 염산염(화합물 4t)은 IDO1 및 IDO2에 대해 각각 28nM 및 144nM의 IC50을 갖는 최초의 강력한 IDO1/IDO2 이중 억제제입니다. IDO1/2-IN-1 염산염은 항종양 활성을 나타냅니다. 구두로 활동적입니다.
- GC65895IDO1-IN-19CAS: 2328099-11-0Purity: >98%
IDO1-IN-19(화합물 17)는 IDO1의 강력한 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8IDO1-IN-19는 암 질환 연구에 잠재력이 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC69255IDO1-IN-18CAS: 2328099-08-5Purity: >98%
IDO1-IN-18 (화합물 14)은 효과적인 IDO1 억제제입니다. IDO1-IN-18은 암 질환 연구의 잠재력을 가지고 있습니다.
- GC69256IDO1/TDO-IN-4CAS: 461424-21-5Purity: >98%
IDO1/TDO-IN-4는 효과적인 IDO1/TDO 이중 억제제로, IC50 값은 3.53 μM (IDO1) 및 1.15 μM (TDO)입니다. IDO1/TDO-IN-4는 IDO1과 수소 결합을 형성하며 TDO와 π-π 스택 상호 작용을 합니다. IDO1/TDO-IN-4는 우울증, 우울증으로 인한 감염성 질환, 대사성 질환 및 자가면역성 질환 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC69891(S)-Indoximod-d3CAS: 1801851-87-5Purity: >98%
(S)-Indoximod-d3는 (S)-Indoximod의 데우테르화 물질입니다. (S)-Indoximod(1-Methyl-L-tryptophan)은 인돌아민-2,3-이중산화효소(IDO) 억제제입니다. (S)-Indoximod는 암 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC70609(R)-IDO/TDO-IN-1CAS: 2033173-00-9Purity: >98.00%
(R)-IDO/TDO-IN-1 화합물 25는 indoleamine-2,3-dioxygenase IDO 억제제로 약리성이 좋다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC36294 | IDO/TDO-IN-1 | 2033173-01-0 | >98% | |
IDO/TDO-IN-1(화합물 25)은 각각 9.7 및 47 nM의 IC50을 갖는 매우 강력하고 경구 활성 이중 인돌아민-2,3-디옥시게나제(IDO) 및 트립토판 2,3-디옥시게나제(TDO) 억제제입니다. | ||||
| GC36295 | IDO-IN-11 | 1888378-32-2 | >98% | |
IDO-IN-11은 특허 WO 2016041489 A1, 화합물 13에서 추출한 IC50이 0.18μM(Kinase) 및 0.014μM(Hela Cell)인 인돌아민-2,3-디옥시게나제(IDO) 억제제입니다. | ||||
| GC39127 | Palmatine | 3486-67-7 | >98% | |
팔마틴은 HEK 293-hIDO-1 및 rhIDO-1에 대해 각각 3μM 및 157μM의 IC50을 갖는 경구 활성 및 비가역적 인돌아민 2,3-디옥시게나제 1(IDO-1) 억제제입니다. | ||||
| GC61750 | (Rac)-Indoximod | 26988-72-7 | >97.00% | |
(Rac)-인독시모드(1-메틸-DL-트립토판)는 인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO) 억제제입니다. | ||||
| GC62496 | BMS-986242 | 1923844-48-7 | >99.00% | |
BMS-986242는 경구 활성, 강력 및 선택적 인돌아민-2,3-디옥시게나제 1(IDO1) 억제제입니다. BMS-986242는 암 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC62689 | PROTAC IDO1 Degrader-1 | 2488851-89-2 | >98.00% | |
PROTAC IDO1 Degrader-1은 IDO1을 Cereblon E3 ligase로 하이재킹하여 IDO1을 UPS에 도입하고 결국 유비퀴틴화 및 분해를 달성하는 최초의 강력한 IDO1(인돌아민 2,3-디옥시게나제 1) 분해기입니다(DC50=2.84μM). | ||||
| GC64060 | Kushenol E | 99119-72-9 | >96.00% | |
Kushenol E는 Sophora flavescens에서 분리된 플라보노이드 계열이며 IC50이 7.7μM이고 Ki가 9.5μM인 비경쟁적 인돌아민 2,3-다이옥시게나제 1(IDO1) 억제제이며 항종양 활성이 있습니다. | ||||
| GC64955 | NLG802 | 2071683-99-1 | >99.00% | |
NLG802는 경구 활성 인돌아민 2,3-디옥시게나제(IDO) 억제제인 인독시모드의 전구약물입니다. | ||||
| GC65499 | IDO1/2-IN-1 hydrochloride | 2310286-60-1 | >98% | |
IDO1/2-IN-1 염산염(화합물 4t)은 IDO1 및 IDO2에 대해 각각 28nM 및 144nM의 IC50을 갖는 최초의 강력한 IDO1/IDO2 이중 억제제입니다. IDO1/2-IN-1 염산염은 항종양 활성을 나타냅니다. 구두로 활동적입니다. | ||||
| GC65895 | IDO1-IN-19 | 2328099-11-0 | >98% | |
IDO1-IN-19(화합물 17)는 IDO1의 강력한 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8IDO1-IN-19는 암 질환 연구에 잠재력이 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC67714 | DP00477 | 169120-56-3 | >98.00% | |
| GC68133 | Palmatine hydroxide | 131-04-4 | >99.00% | |
| GC69255 | IDO1-IN-18 | 2328099-08-5 | >98% | |
IDO1-IN-18 (화합물 14)은 효과적인 IDO1 억제제입니다. IDO1-IN-18은 암 질환 연구의 잠재력을 가지고 있습니다. | ||||
| GC69256 | IDO1/TDO-IN-4 | 461424-21-5 | >98% | |
IDO1/TDO-IN-4는 효과적인 IDO1/TDO 이중 억제제로, IC50 값은 3.53 μM (IDO1) 및 1.15 μM (TDO)입니다. IDO1/TDO-IN-4는 IDO1과 수소 결합을 형성하며 TDO와 π-π 스택 상호 작용을 합니다. IDO1/TDO-IN-4는 우울증, 우울증으로 인한 감염성 질환, 대사성 질환 및 자가면역성 질환 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC69257 | IDO2-IN-1 | 2803768-09-2 | >98.00% | |
IDO2-IN-1는 경구 흡수 활성을 가진 강력한 인돌아민 2,3-이중산화효소(IDO2) 억제제로, IC50 값은 112 nM입니다. IDO2-IN-1은 염증성 자가면역 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC69891 | (S)-Indoximod-d3 | 1801851-87-5 | >98% | |
(S)-Indoximod-d3는 (S)-Indoximod의 데우테르화 물질입니다. (S)-Indoximod(1-Methyl-L-tryptophan)은 인돌아민-2,3-이중산화효소(IDO) 억제제입니다. (S)-Indoximod는 암 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC70167 | ZC0109 | - | >98% | |
ZC0109는 IDO1 및 Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1)의 이중 억제제로, 각각 50 nM 및 3.0 μM의 IC50를 가지고 있습니다. ZC0109는 활성산소(ROS) 축적을 유도하여 세포주기를 G1/S 단계에서 차단하고 암세포의 세포사멸(apoptosis)을 유발합니다. | ||||
| GC70609 | (R)-IDO/TDO-IN-1 | 2033173-00-9 | >98.00% | |
(R)-IDO/TDO-IN-1 화합물 25는 indoleamine-2,3-dioxygenase IDO 억제제로 약리성이 좋다. | ||||
| GC79679 | Amg-1 | 496023-55-3 | >98.00% | |
Amg-1 is a potent, reversible and selective indoleamine 2,3-dioxygenase ( IDO1 ) inhibitor ( IC 50 = 3.0 μM). | ||||
| GN10414 | Coptisine | 3486-66-6 | >98% | |
| GN10577 | Coptisine chloride | 6020-18-4 | >98.00% | |
| GN10609 | Coptisine Sulfate | 1198398-71-8 | >98% | |
