c-FMS
c-Fms (colony-stimulating factor-1 receptor) is a sole receptor for M-CSF, and is a receptor tyrosine kinase.
Products Related to c-FMS(41)
- GC62145ChiauranibCAS: 1256349-48-0Purity: >99.00%
치아우라닙(CS2164)은 종양 혈관신생에 대한 경구 활성 다중 표적 억제제입니다. 치아우라닙은 혈관신생 관련 키나제(VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα 및 c-Kit), 유사분열 관련 키나제 Aurora B 및 만성 염증 관련 키나제 CSF-1R을 1-9 nM 범위의 IC50 값으로 강력하게 억제합니다. 치아우라닙은 강력한 항암 효과를 가지고 있습니다.
- GC64805CSF1R-IN-3CAS: 2760584-90-3Purity: >98%
CSF1R-IN-3(화합물 21)은 강력하고 경구 활성인 CSF-1R 억제제(IC50=2.1nM)입니다. CSF1R-IN-3은 대장암 세포에 대한 강력한 항증식 활성입니다. CSF1R-IN-3은 대식세포의 이동을 억제하고, M2 유사 대식세포를 M1 표현형으로 재프로그래밍하고, 항종양 면역을 강화하여 대장암의 진행을 억제합니다.
- GC64961CSF1R-IN-2CAS: 2271119-26-5Purity: >99.00%
CSF1R-IN-2(화합물 5)는 SRC, MET 및 c-FMS의 IC50 값이 각각 0.12nM, 0.14nM 및 0.76nM인 SRC, MET 및 c-FMS의 경구 활성 억제제입니다.
- GC65976cFMS Receptor Inhibitor IVCAS: 959626-45-0Purity: >98%
cFMS 수용체 억제제 IV(화합물 42)는 0.017 μ의 IC50을 갖는 강력한 cFMS 억제제이며, M.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC66028c-Fms-IN-13CAS: 885704-58-5Purity: >99.00%
c-Fms-IN-13(화합물 14)은 IC50 값이 17nM인 강력한 FMS 키나제 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8c-Fms-IN-13은 항염증제로 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC66349MavrilimumabCAS: 1085337-57-0Purity: >98%
마브릴리무맙(CAM 3001)은 α에 결합하는 단일클론 항체이고; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8과립구-대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF) 수용체의 서브유닛이며 GM-CSF 하류의 세포내 신호 전달을 차단합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8GM-CSF는 호흡 부전 및 사망과 관련된 과민성 염증 반응의 매개체일 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC68820CabiralizumabCAS: 1613144-80-1Purity: >98%
Cabiralizumab (FPA 008)은 CSF1R에 대한 항체로, T 세포 침윤과 항 종양 T 세포 면역 반응을 증가시킬 수 있습니다. Cabiralizumab은 파괴성 골수세포의 활성화를 억제하고 골파괴를 방지할 수 있으며 류마티스 관절염(RA) 연구에 사용될 수 있습니다. Cabiralizumab은 Nivolumab과 결합하여 폐암 연구에 사용될 수도 있습니다.
- GC69931Sotuletinib hydrochlorideCAS: 2222138-31-8Purity: >98.00%
Sotuletinib (BLZ945)는 유효하고 선택적이며 뇌 침투성인 CSF-1R(c-Fms) 억제제로, IC50 값은 1 nM이며 다른 수용체 티로신 키나아제 동족체에 비해 1000배의 선택성을 가지고 있습니다.
- GC72392AxatilimabCAS: 2155851-88-8Purity: >99.00%
Axatilimab (SNDX-6352) 는 CSF-1R에 대한 높은 친화력을 가진 인적 자원화 IgG4 항체이다.
- GC72911Pazopanib-13C,d3 hydrochlorideCAS: 1261398-44-0Purity: >97.00%
Pazopanib-13C,d3 hydrochloride 는 듀테륨과 13C 표기된 염산파졸파니입니다.
- GC74505AnumigilimabCAS: 2416593-08-1Purity: >98.00%
Anumigilimab (CSL-324) 는 인간 입자 세포 집락 자극 인자(G-CSF) 수용체에 대한 인간 IgG4 단일 클론 항체입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC62145 | Chiauranib | 1256349-48-0 | >99.00% | |
치아우라닙(CS2164)은 종양 혈관신생에 대한 경구 활성 다중 표적 억제제입니다. 치아우라닙은 혈관신생 관련 키나제(VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα 및 c-Kit), 유사분열 관련 키나제 Aurora B 및 만성 염증 관련 키나제 CSF-1R을 1-9 nM 범위의 IC50 값으로 강력하게 억제합니다. 치아우라닙은 강력한 항암 효과를 가지고 있습니다. | ||||
| GC64805 | CSF1R-IN-3 | 2760584-90-3 | >98% | |
CSF1R-IN-3(화합물 21)은 강력하고 경구 활성인 CSF-1R 억제제(IC50=2.1nM)입니다. CSF1R-IN-3은 대장암 세포에 대한 강력한 항증식 활성입니다. CSF1R-IN-3은 대식세포의 이동을 억제하고, M2 유사 대식세포를 M1 표현형으로 재프로그래밍하고, 항종양 면역을 강화하여 대장암의 진행을 억제합니다. | ||||
| GC64961 | CSF1R-IN-2 | 2271119-26-5 | >99.00% | |
CSF1R-IN-2(화합물 5)는 SRC, MET 및 c-FMS의 IC50 값이 각각 0.12nM, 0.14nM 및 0.76nM인 SRC, MET 및 c-FMS의 경구 활성 억제제입니다. | ||||
| GC65976 | cFMS Receptor Inhibitor IV | 959626-45-0 | >98% | |
cFMS 수용체 억제제 IV(화합물 42)는 0.017 μ의 IC50을 갖는 강력한 cFMS 억제제이며, M.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC66028 | c-Fms-IN-13 | 885704-58-5 | >99.00% | |
c-Fms-IN-13(화합물 14)은 IC50 값이 17nM인 강력한 FMS 키나제 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8c-Fms-IN-13은 항염증제로 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC66349 | Mavrilimumab | 1085337-57-0 | >98% | |
마브릴리무맙(CAM 3001)은 α에 결합하는 단일클론 항체이고; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8과립구-대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF) 수용체의 서브유닛이며 GM-CSF 하류의 세포내 신호 전달을 차단합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8GM-CSF는 호흡 부전 및 사망과 관련된 과민성 염증 반응의 매개체일 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC68820 | Cabiralizumab | 1613144-80-1 | >98% | |
Cabiralizumab (FPA 008)은 CSF1R에 대한 항체로, T 세포 침윤과 항 종양 T 세포 면역 반응을 증가시킬 수 있습니다. Cabiralizumab은 파괴성 골수세포의 활성화를 억제하고 골파괴를 방지할 수 있으며 류마티스 관절염(RA) 연구에 사용될 수 있습니다. Cabiralizumab은 Nivolumab과 결합하여 폐암 연구에 사용될 수도 있습니다. | ||||
| GC69321 | JTE-952 | 1255303-54-8 | >99.00% | |
JTE-952는 집합체 자극 인자-1 수용체 (CSF-1R/cFMS)에 효과적이고 경구 가능하며 II형 선택적 억제제로, CSF1R 및 TrkA의 IC50 값은 각각 13nM 및 261nM입니다. 관절염 관련 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC69931 | Sotuletinib hydrochloride | 2222138-31-8 | >98.00% | |
Sotuletinib (BLZ945)는 유효하고 선택적이며 뇌 침투성인 CSF-1R(c-Fms) 억제제로, IC50 값은 1 nM이며 다른 수용체 티로신 키나아제 동족체에 비해 1000배의 선택성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC72392 | Axatilimab | 2155851-88-8 | >99.00% | |
Axatilimab (SNDX-6352) 는 CSF-1R에 대한 높은 친화력을 가진 인적 자원화 IgG4 항체이다. | ||||
| GC72439 | Otilimab | 1638332-55-4 | >95.00% | |
Otilimab (GSK3196165) 는 항입자세포-대식세포집락자극인자(GM-CSF) 인단클론항체이다. | ||||
| GC72816 | GW2580-d6 | 2733770-48-2 | >98.00% | |
GW2580-d6듀테륨 표시 GW2580입니다. | ||||
| GC72911 | Pazopanib-13C,d3 hydrochloride | 1261398-44-0 | >97.00% | |
Pazopanib-13C,d3 hydrochloride 는 듀테륨과 13C 표기된 염산파졸파니입니다. | ||||
| GC73511 | Pimicotinib | 2253123-16-7 | >99.00% | |
Pimicotinib 는 항종양 활성을 가진 CSF1R 억제제입니다. | ||||
| GC73906 | CSF1R-IN-24 | 3024322-57-1 | >98.00% | |
CSF1R-IN-24(실시례 134)는 경구용 활성 CSF1R 억제제다. | ||||
| GC73924 | SYHA1813 | 1807466-30-3 | >99.00% | |
SYHA1813 는 CSF1R 및 VEGFR 이중 억제제입니다. | ||||
| GC74505 | Anumigilimab | 2416593-08-1 | >98.00% | |
Anumigilimab (CSL-324) 는 인간 입자 세포 집락 자극 인자(G-CSF) 수용체에 대한 인간 IgG4 단일 클론 항체입니다. | ||||
