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c-FMS

c-Fms (colony-stimulating factor-1 receptor) is a sole receptor for M-CSF, and is a receptor tyrosine kinase.

Products for  c-FMS

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC19404 AZD7507 AZD7507은 항종양 활성이 있는 강력하고 경구 활성인 CSF-1R 억제제입니다. AZD7507 Chemical Structure
  3. GC12539 BLZ945 BLZ945(BLZ945)는 IC50이 1nM인 강력하고 선택적인 뇌 침투성 CSF-1R(c-Fms) 억제제로, 가장 가까운 수용체 티로신 키나제 동족체에 대해 1,000배 이상의 선택성을 나타냅니다. BLZ945 Chemical Structure
  4. GC34529 c-Fms-IN-1 c-Fms-IN-1은 IC50이 0.0008μM인 FMS 키나제 억제제입니다. c-Fms-IN-1 Chemical Structure
  5. GC35663 c-Fms-IN-10 c-Fms-IN-10은 IC50이 2nM인 FMS(집락 자극 인자-1 수용체, CSF-1R)의 키나제 억제제인 티에노[3,2-d]피리미딘의 유도체입니다. c-Fms-IN-10 Chemical Structure
  6. GC66028 c-Fms-IN-13 c-Fms-IN-13(화합물 14)은 IC50 값이 17nM인 강력한 FMS 키나제 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8c-Fms-IN-13은 항염증제로 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 c-Fms-IN-13 Chemical Structure
  7. GC35664 c-Fms-IN-3 c-Fms-IN-3는 항염증제 및 항류마티스제로서의 가능성이 있는 새로운 c-Fms 키나제 억제제입니다. c-Fms-IN-3 Chemical Structure
  8. GC35665 c-Fms-IN-8 c-Fms-IN-8(화합물 4a)은 9.1nM의 IC50을 갖는 집락 자극 인자-1 수용체(CSF-1R, c-FMS) 유형 II 억제제입니다. c-Fms-IN-8 Chemical Structure
  9. GC35666 c-Fms-IN-9 c-Fms-IN-9는 특허 WO2014145023A1, 화합물 실시예 7에서 추출한 c-FMS 억제제입니다. c-Fms-IN-9는 <0.01μM 및 0.1-1의 IC50으로 미인산화 c-FMS 키나제(uFMS) 및 uKIT를 억제합니다. μM, 각각. c-Fms-IN-9 Chemical Structure
  10. GC34528 cFMS Receptor Inhibitor II cFMS 수용체 억제제 II는 CSF1R 키나제 억제제입니다. cFMS Receptor Inhibitor II Chemical Structure
  11. GC65976 cFMS Receptor Inhibitor IV cFMS 수용체 억제제 IV(화합물 42)는 0.017 μ의 IC50을 갖는 강력한 cFMS 억제제이며, M.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 cFMS Receptor Inhibitor IV Chemical Structure
  12. GC31726 cFMS-IN-2 cFMS-IN-2는 IC50이 0.024μM인 FMS 키나제 억제제입니다. cFMS-IN-2 Chemical Structure
  13. GC62145 Chiauranib 치아우라닙(CS2164)은 종양 혈관신생에 대한 경구 활성 다중 표적 억제제입니다. 치아우라닙은 혈관신생 관련 키나제(VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRα 및 c-Kit), 유사분열 관련 키나제 Aurora B 및 만성 염증 관련 키나제 CSF-1R을 1-9 nM 범위의 IC50 값으로 강력하게 억제합니다. 치아우라닙은 강력한 항암 효과를 가지고 있습니다. Chiauranib Chemical Structure
  14. GC33241 CSF1R-IN-1 CSF1R-IN-1은 IC50이 0.5nM인 CSF1R 억제제입니다. CSF1R-IN-1 Chemical Structure
  15. GC64961 CSF1R-IN-2 CSF1R-IN-2(화합물 5)는 SRC, MET 및 c-FMS의 IC50 값이 각각 0.12nM, 0.14nM 및 0.76nM인 SRC, MET 및 c-FMS의 경구 활성 억제제입니다. CSF1R-IN-2 Chemical Structure
  16. GC64805 CSF1R-IN-3 CSF1R-IN-3(화합물 21)은 강력하고 경구 활성인 CSF-1R 억제제(IC50=2.1nM)입니다. CSF1R-IN-3은 대장암 세포에 대한 강력한 항증식 활성입니다. CSF1R-IN-3은 대식세포의 이동을 억제하고, M2 유사 대식세포를 M1 표현형으로 재프로그래밍하고, 항종양 면역을 강화하여 대장암의 진행을 억제합니다. CSF1R-IN-3 Chemical Structure
  17. GC19418 Edicotinib Edicotinib(JNJ-40346527)은 IC50이 3.2nM인 강력하고 선택적인 뇌 침투 및 경구 활성 집락 자극 인자-1 수용체(CSF-1R) 억제제입니다. Edicotinib Chemical Structure
  18. GC31842 GENZ-882706 (RA03546849) GENZ-882706(RA03546849)은 특허 WO 2017015267A1에서 추출한 강력한 집락 자극 인자-1 수용체(CSF-1R) 억제제입니다. GENZ-882706 (RA03546849) Chemical Structure
  19. GC30295 GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate) GENZ-882706(Raceme)(GENZ-882706 라세미체)은 GENZ-882706의 라세미체입니다. GENZ-882706(Raceme) (GENZ-882706 racemate) Chemical Structure
  20. GC17286 GW2580 GW2580은 0.06μM에서 시험관 내 인간 cFMS 키나제를 완전히 억제하는 c-Fms 키나제의 경구 생체이용 및 선택적 억제제입니다. GW2580 Chemical Structure
  21. GC13264 Ki20227 A c-Fms kinase inhibitor Ki20227 Chemical Structure
  22. GC17958 Linifanib (ABT-869) 리니파닙(ABT-869)(ABT-869)은 KDR, FLT1, PDGFRβ 및 FLT3에 대해 각각 4, 3, 66 및 4nM의 IC50을 갖는 VEGFR 및 PDGFR 계열의 강력하고 활성인 다중 표적 억제제입니다. . 리니파닙(ABT-869)은 현저한 항종양 활성을 나타냅니다. 리니파닙(ABT-869)은 관련 없는 RTK, 가용성 티로신 키나제 또는 세린/트레오닌 키나제에 대한 활성이 훨씬 적습니다. 리니파닙(ABT-869)은 miR-10b 생합성을 차단하는 특정 miR-10b 억제제입니다. Linifanib (ABT-869) Chemical Structure
  23. GC66349 Mavrilimumab 마브릴리무맙(CAM 3001)은 α에 결합하는 단일클론 항체이고; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8과립구-대식세포 콜로니 자극 인자(GM-CSF) 수용체의 서브유닛이며 GM-CSF 하류의 세포내 신호 전달을 차단합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8GM-CSF는 호흡 부전 및 사망과 관련된 과민성 염증 반응의 매개체일 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Mavrilimumab Chemical Structure
  24. GC14957 OSI-930 OSI-930은 각각 80nM, 9nM 및 15nM의 IC50을 갖는 Kit, KDR 및 CSF-1R(c-Fms)의 경구 선택적 억제제입니다. OSI-930은 또한 Flt-1, c-Raf, Lck를 적당히 억제하고 PDGFRα/β, Flt-3 및 Abl에 대한 낮은 활성을 억제합니다. OSI-930은 항종양 활성이 있습니다. OSI-930 Chemical Structure
  25. GC12730 Pazopanib Hydrochloride 파조파닙 염산염(GW786034 염산염)은 IC50이 10, 30, 47, 84, 74, 140 및 146nM인 VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 및 c-Fms의 새로운 다중 표적 억제제입니다. , 각각. Pazopanib Hydrochloride Chemical Structure
  26. GC12222 Pexidartinib (PLX3397)

    펙시다르티닙(PLX3397) (PLX-3397)은 강력하고 경구 투여 가능한 선택적인 ATP 경쟁적 콜로니 자극 인자 1 수용체(CSF1R 또는 M-CSFR) 및 c-Kit 억제제이며, 각각 20nM과 10nM의 IC50를 가지고 있습니다. 펙시다르티닙(PLX3397) (PLX-3397)은 다른 관련 키나아제에 비해 c-Kit 및 CSF1R에 대해 10~100배 이상의 선택성을 나타냅니다. 또한, 펙시다르티닙(PLX3397)(PLX-3397)은 세포 아포토시스를 유도하며 항암 활성을 보입니다.

     Pexidartinib (PLX3397) Chemical Structure
  27. GC34708 Pexidartinib hydrochloride Pexidartinib 염산염(PLX-3397 염산염)은 각각 IC50이 20 및 10 nM인 강력한 경구 활성, 선택적 ATP 경쟁 집락 자극 인자 1 수용체(CSF1R 또는 M-CSFR) 및 c-Kit 억제제입니다. Pexidartinib 염산염은 다른 관련 키나제에 비해 c-Kit 및 CSF1R에 대해 10~100배 선택성을 나타냅니다. Pexidartinib 염산염은 세포 사멸을 유도하고 항암 활성을 가지고 있습니다. Pexidartinib hydrochloride Chemical Structure
  28. GC36940 PLX5622

    CSF1R 억제제

     PLX5622 Chemical Structure
  29. GC38836 PLX5622 hemifumarate PLX5622 헤미푸마레이트는 고도로 선택적인 뇌 침투제이자 경구 활성 CSF1R 억제제(IC50=0.016μM, Ki=5.9nM)입니다. PLX5622 hemifumarate Chemical Structure
  30. GC15075 PLX647 PLX647은 각각 28nM 및 16nM의 IC50을 갖는 경구 활성, 고도로 특이적인 이중 FMS 및 KIT 키나제 억제제입니다. PLX647은 FLT3 및 KDR(각각 IC50s=91 및 130nM)을 제외하고 1μM 농도에서 400개의 키나아제 패널에 대해 FMS 및 KIT에 대한 선택성을 보여줍니다. PLX647 Chemical Structure
  31. GC32802 PRN1371 PRN1371은 FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4 및 CSF1R에 대해 IC50이 각각 0.6, 1.3, 4.1, 19.3 및 8.1nM인 매우 선택적이고 강력한 FGFR1-4 및 CSF1R 억제제입니다. PRN1371 Chemical Structure
  32. GC69931 Sotuletinib hydrochloride

    Sotuletinib (BLZ945)는 유효하고 선택적이며 뇌 침투성인 CSF-1R(c-Fms) 억제제로, IC50 값은 1 nM이며 다른 수용체 티로신 키나아제 동족체에 비해 1000배의 선택성을 가지고 있습니다.

     Sotuletinib hydrochloride Chemical Structure

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