FAK
FAK (focal adhesion kinase), also known as PTK2, is a focal adhesion-associated protein kinase involved in cellular adhesion and spreading processes.
Products Related to FAK(45)
- GC64377Batatasin IIICAS: 56684-87-8Purity: >99.00%
스틸베노이드인 Batatasin III는 상피에서 중간엽으로의 전이(EMT) 및 FAK-AKT 신호를 억제하여 암의 이동과 침윤을 억제합니다. Batatasin III에는 항암 활성이 있습니다.
- GC64992YH-306CAS: 1373764-75-0Purity: >98.00%
YH-306은 항암제입니다. YH-306은 FAK 경로를 통한 결장직장 종양 성장 및 전이를 억제합니다. YH-306은 대장암 세포의 이동과 침윤을 유의하게 억제합니다. YH-306은 억제되지 않은 증식을 강력하게 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. YH-306은 FAK, c-Src, paxillin, PI3K, Rac1의 활성화와 MMP2와 MMP9의 발현을 억제한다. YH-306은 또한 액틴 관련 단백질(Arp2/3) 복합 매개 액틴 중합을 억제합니다.
- GC68626AdhesamineCAS: 462605-73-8Purity: >95.00%
Adhesamine은 덤벨 모양의 분자로, MAPK/FAK 경로를 활성화시킬 수 있습니다. Adhesamine은 포유류 세포의 접착과 성장을 촉진할 수 있습니다. Adhesamine은 원초 배양 마우스 해마 신경세포의 분화를 가속화하고 생존률을 향상시킵니다.
- GC73149FLT3-IN-17CAS: 2758999-62-9Purity: >99.00%
FLT3-IN-17 CYPs 및 FLT3 돌연변이의 활성을 억제합니다(IC50: D835Y 0.5nM 미만).
- GC73424PRT062607 acetateCAS: 1370261-98-5Purity: >99.00%
PRT062607 acetate은 염증 및 유도 세포 사멸을 억제하는 경구 사용 가능한 Syk 억제제 (IC50:1 nM)이다.
- GC79141T7 Peptide TFAPurity: >98.00%
T7 Peptide TFA is a protein synthesis inhibitor and anti-angiogenic agent, with a K d of 10 nM for human transferrin receptor.
- GC79423IL13Rα2 D1CAS: 2319573-67-4Purity: >99.00%
IL13Rα2 D1 is an effective IL-13/IL13Rα2 signaling axis inhibitor.
- GC81301BSJ-04-146CAS: 2414478-45-6Purity: >98%
BSJ-04-146 is a highly efficient and selective PROTAC targeting focal adhesion kinase ( FAK ) inhibitor( IC 50 = 26 nM).
- GC81313STARD3-IN-1CAS: 1424357-72-1Purity: >99.00%
STARD3-IN-1 (Compound VS1) is a STARD3 inhibitor with an IC₅₀ of 35 μM.
- GC81556FZ1 peptidePurity: >99.50%
FZ1 peptide is a cyclic heptapeptide and also an integrin αvβ3 agonist.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64015 | AMP-945 | 1393653-34-3 | >98.00% | |
AMP-945는 FAK(초점 접착 키나제) 효소의 억제제입니다. | ||||
| GC64377 | Batatasin III | 56684-87-8 | >99.00% | |
스틸베노이드인 Batatasin III는 상피에서 중간엽으로의 전이(EMT) 및 FAK-AKT 신호를 억제하여 암의 이동과 침윤을 억제합니다. Batatasin III에는 항암 활성이 있습니다. | ||||
| GC64888 | GSK215 | 2743427-26-9 | >99.00% | |
GSK215는 pDC50이 8.4인 강력하고 선택적인 PROTAC focal adhesive kinase(FAK) 분해제입니다. GSK215는 VHL E3 리가제 및 FAK 억제제 VS-4718용 결합제로 설계되었습니다. GSK215는 빠르고 장기간의 FAK 분해를 유도하여 FAK 수준 및 현저한 약동학/약력학(PK/PD) 단절에 오래 지속되는 효과를 제공합니다. | ||||
| GC64992 | YH-306 | 1373764-75-0 | >98.00% | |
YH-306은 항암제입니다. YH-306은 FAK 경로를 통한 결장직장 종양 성장 및 전이를 억제합니다. YH-306은 대장암 세포의 이동과 침윤을 유의하게 억제합니다. YH-306은 억제되지 않은 증식을 강력하게 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. YH-306은 FAK, c-Src, paxillin, PI3K, Rac1의 활성화와 MMP2와 MMP9의 발현을 억제한다. YH-306은 또한 액틴 관련 단백질(Arp2/3) 복합 매개 액틴 중합을 억제합니다. | ||||
| GC65457 | BI-3663 | 2341740-84-7 | >99.00% | |
BI-3663은 고도로 선택적인 PTK2/FAK PROTAC(DC50=30 nM)이며 Cereblon 리간드가 PTK2 분해를 위해 E3 리가아제를 가로채고 있습니다. BI-3663은 18nM의 IC50으로 PTK2를 억제합니다. BI-3663은 포말리도마이드에 링커로 연결된 BI-4464로 구성된 PROTAC이다. 항암 활성. | ||||
| GC65886 | BI-853520 | 1227948-82-4 | >98% | |
BI 853520(IN-10018)은 경구용 활성 및 강력한 국소 접착 키나제(FAK) 억제제(재조합 FAK IC50=1nM)입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8BI 853520은 암 세포에 대한 항증식 활성을 나타냅니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC68030 | FAK-IN-7 | 19948-85-7 | >98% | |
| GC68463 | ULK1-IN-2 | 2497409-01-3 | >98% | |
| GC68626 | Adhesamine | 462605-73-8 | >95.00% | |
Adhesamine은 덤벨 모양의 분자로, MAPK/FAK 경로를 활성화시킬 수 있습니다. Adhesamine은 포유류 세포의 접착과 성장을 촉진할 수 있습니다. Adhesamine은 원초 배양 마우스 해마 신경세포의 분화를 가속화하고 생존률을 향상시킵니다. | ||||
| GC72932 | Adhesamine diTFA | 1201698-09-0 | - | |
Adhesamine diTFA은 덤벨 모양의 분자로 MAPK/FAK 경로를 활성화시킨다. | ||||
| GC73041 | ZINC40099027 | 1211825-25-0 | >98.00% | |
ZINC40099027는 FAK 활성제입니다. | ||||
| GC73149 | FLT3-IN-17 | 2758999-62-9 | >99.00% | |
FLT3-IN-17 CYPs 및 FLT3 돌연변이의 활성을 억제합니다(IC50: D835Y 0.5nM 미만). | ||||
| GC73424 | PRT062607 acetate | 1370261-98-5 | >99.00% | |
PRT062607 acetate은 염증 및 유도 세포 사멸을 억제하는 경구 사용 가능한 Syk 억제제 (IC50:1 nM)이다. | ||||
| GC73575 | FAK-IN-14 | 2766666-22-0 | >99.00% | |
FAK-IN-14 (화합물 8d) 는 점착 플라크아제(FAK) 억제제로서 IC50 값은 0.2438 nM입니다. | ||||
| GC74116 | Pyk2-IN-2 | 1271418-15-5 | >98.00% | |
Pyk2-IN-2 (복합 13j)은 억제 제야의 Pyk2 with an IC50 FAK 산화효소의 0.608 μ M. | ||||
| GC79141 | T7 Peptide TFA | - | >98.00% | |
T7 Peptide TFA is a protein synthesis inhibitor and anti-angiogenic agent, with a K d of 10 nM for human transferrin receptor. | ||||
| GC79423 | IL13Rα2 D1 | 2319573-67-4 | >99.00% | |
IL13Rα2 D1 is an effective IL-13/IL13Rα2 signaling axis inhibitor. | ||||
| GC81301 | BSJ-04-146 | 2414478-45-6 | >98% | |
BSJ-04-146 is a highly efficient and selective PROTAC targeting focal adhesion kinase ( FAK ) inhibitor( IC 50 = 26 nM). | ||||
| GC81313 | STARD3-IN-1 | 1424357-72-1 | >99.00% | |
STARD3-IN-1 (Compound VS1) is a STARD3 inhibitor with an IC₅₀ of 35 μM. | ||||
| GC81328 | GZD-552 | - | >98% | |
GZD-552 is a potent orally active FAK inhibitor with a human FAK IC 50 of 5.8 nM. | ||||
| GC81556 | FZ1 peptide | - | >99.50% | |
FZ1 peptide is a cyclic heptapeptide and also an integrin αvβ3 agonist. | ||||
