Salidroside

Salidroside는 주로 례디오라 종의 뿌리에서 발견되는 틸로졸 글루코사이드로, 항암, 항산화, 항노화, 항당뇨, 항고혈압, 항염증 및 면역조절 효과를 포함한 다양한 생물학적 및 약리학적 특성을 가지고 있다. Salidroside는 mTOR, p-mTOR, MyHC의 표현을 증가시켜 근육 영양을 개선할 수 있다[1]. 이는 mTOR 신호 전달 경로를 활성화하여 암 캐시믹스모델에서 캐시믹스 증상을 완화시킨다[1]. 또한 Salidroside는 PINK1/Parkin 중개의 미토콘드로피를 강화하여 다파민 신경세포를 보호한다[2]. 그 항암 작용은 주로 PI3K/AKT, JAK/STAT, MEK/ERK 경로의 억제와 세포 조절사 및 자가포시스(자아포시)의 활성화에 기인한다[3].

체외 실험에서 Salidroside는 C2C12 근육 유방에서 mTOR, p-mTOR, MyHC의 표현을 크게 증가시키고 튀모르 넥로사이드 팩토르-알파에 의해 유도된 mTOR, p-mTOR, MyHC 표현의 저하를 효과적으로 복원할 수 있다[1]. Salidroside는 (10, 25, 그리고 50µM) MPP+에 의한 세포 독성을 크게 방지하고 MPTP가 뇌의 뉴로닌 부분에서 유도한 다파민, HVA, 그리고 DOPAC 수준의 감소를 반전시킨다[2]. 또한 Salidroside는 (100µM) 학습과 기억과 관련된 효소 프로라일 엔도페프티데이즈 (PEP)의 활동을 10.6±1.9% 억제한다[4].

체내 실험에서 Salidroside (120mg/kg/일; i.p.)는 지방량을 유지하고 특히 가두근육의 질량을 증가시켜 암 관련 캐시믹스의 주요 특징에 대한 상당한 개선을 나타낸다[1]. Salidroside는 (10/20/40mg/kg/일) 또한 쥐의 유선 손상 모델을 유도한다[5].

References:
[1] Chen X, et al. Salidroside alleviates cachexia symptoms in mouse models of cancer cachexia via activatingmTOR signalling. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2016 May;7(2):225-32.
[2]Li R, et al. Salidroside Protects Dopaminergic Neurons by Enhancing PINK1/Parkin-Mediated Mitophagy. Oxid Med Cell Longev. 2019 Sep 10; 2019: 9341018.
[3] Zhifeng Z , Jing H , Jizhou Z ,et al.Pharmacological activities, mechanisms of action, and safety of salidroside in the central nervous system[J].Drug Design Development & Therapy, 2018, 12:1479-1489.
[4] Fan W, et al. Prolyl endopeptidase inhibitors from the underground part of Rhodiola sachalinensis. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2001 Apr;49(4):396-401.
[5] Wang Z, et al. Salidroside Ameliorates Furan-Induced Testicular Inflammation in Relation to the Gut-Testis Axis and Intestinal Apoptosis. J Agric Food Chem. 2023 Nov 9.