Salidroside (Synonyms: Rhodioloside) |
Catalog No.GN10127
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Salidroside는 주로 례디오라 종의 뿌리에서 발견되는 틸로졸 글루코사이드로, 항암, 항산화, 항노화, 항당뇨, 항고혈압, 항염증 및 면역조절 효과를 포함한 다양한 생물학적 및 약리학적 특성을 가지고 있다.
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Cas No.: 10338-51-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Salidroside는 주로 례디오라 종의 뿌리에서 발견되는 틸로졸 글루코사이드로, 항암, 항산화, 항노화, 항당뇨, 항고혈압, 항염증 및 면역조절 효과를 포함한 다양한 생물학적 및 약리학적 특성을 가지고 있다. Salidroside는 mTOR, p-mTOR, MyHC의 표현을 증가시켜 근육 영양을 개선할 수 있다[1]. 이는 mTOR 신호 전달 경로를 활성화하여 암 캐시믹스모델에서 캐시믹스 증상을 완화시킨다[1]. 또한 Salidroside는 PINK1/Parkin 중개의 미토콘드로피를 강화하여 다파민 신경세포를 보호한다[2]. 그 항암 작용은 주로 PI3K/AKT, JAK/STAT, MEK/ERK 경로의 억제와 세포 조절사 및 자가포시스(자아포시)의 활성화에 기인한다[3].
체외 실험에서 Salidroside는 C2C12 근육 유방에서 mTOR, p-mTOR, MyHC의 표현을 크게 증가시키고 튀모르 넥로사이드 팩토르-알파에 의해 유도된 mTOR, p-mTOR, MyHC 표현의 저하를 효과적으로 복원할 수 있다[1]. Salidroside는 (10, 25, 그리고 50µM) MPP+에 의한 세포 독성을 크게 방지하고 MPTP가 뇌의 뉴로닌 부분에서 유도한 다파민, HVA, 그리고 DOPAC 수준의 감소를 반전시킨다[2]. 또한 Salidroside는 (100µM) 학습과 기억과 관련된 효소 프로라일 엔도페프티데이즈 (PEP)의 활동을 10.6±1.9% 억제한다[4].
체내 실험에서 Salidroside (120mg/kg/일; i.p.)는 지방량을 유지하고 특히 가두근육의 질량을 증가시켜 암 관련 캐시믹스의 주요 특징에 대한 상당한 개선을 나타낸다[1]. Salidroside는 (10/20/40mg/kg/일) 또한 쥐의 유선 손상 모델을 유도한다[5].
References:
[1] Chen X, et al. Salidroside alleviates cachexia symptoms in mouse models of cancer cachexia via activatingmTOR signalling. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2016 May;7(2):225-32.
[2]Li R, et al. Salidroside Protects Dopaminergic Neurons by Enhancing PINK1/Parkin-Mediated Mitophagy. Oxid Med Cell Longev. 2019 Sep 10; 2019: 9341018.
[3] Zhifeng Z , Jing H , Jizhou Z ,et al.Pharmacological activities, mechanisms of action, and safety of salidroside in the central nervous system[J].Drug Design Development & Therapy, 2018, 12:1479-1489.
[4] Fan W, et al. Prolyl endopeptidase inhibitors from the underground part of Rhodiola sachalinensis. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2001 Apr;49(4):396-401.
[5] Wang Z, et al. Salidroside Ameliorates Furan-Induced Testicular Inflammation in Relation to the Gut-Testis Axis and Intestinal Apoptosis. J Agric Food Chem. 2023 Nov 9.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | MN9D 세포 |
제조 방법 | MN9D 세포는 10% FBS을 포함한 RPMI 배양액에서 배양되었으며, 37°C의 5% CO2 환경에서 습기화된 배양기에서 배양되었습니다. 이전 용량-효과 연구에 따라, 세포는 24시간 동안 10, 25, 그리고 50 µM의 Salidroside로 사전 처리된 후 추가로 24시간 동안 200 µM의 MPP+와 함께 배양되었습니다. |
반응 조건 | 0, 25, 50 µM; 24 시간 동안 |
응용 분야 | 200 µM의 MPP+는 세포 활성을 크게 감소시켰으며 Salidroside는 (10, 25, 그리고 50 µM) MPP+에 의해 유도된 세포 독성을 현저하게 방지했습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | BABL/c 그리고 C57BL/6 쥐 |
제조 방법 | BALB/c 쥐는 CT-26 세포 (1.0×106/100µL)를 접종했고 C57BL/6 쥐는 LLC 세포 (7×105/100µL)를 접종했으며, 두 그룹 모두가 오른쪽 측면으로 하부 피부에 주사되었습니다. 접종 9일 후 BALB/c와 C57BL/6 쥐 모두의 종양은 만져볼 수 있었습니다 (지름 약 5mm). BALB/c 종양 모델에서 제어 그룹, Salidroside (60mg/kg/일), Salidroside (120mg/kg/일) 치료는 i.p.로 25일 동안 그리고 C57BL/6 모델에서는 20일 동안 진행되었습니다. |
제형 | 60 mg/kg/일、120 mg/kg/일; i.p. |
응용 분야 | Salidroside는 체내 CAC 모델에서 효과적인 항캐시믹스 작용을 가지고 있으며, 삶의 질을 향상시키고 생존 시간을 연장합니다. |
참고문헌: [1]Li R, et al. Salidroside Protects Dopaminergic Neurons by Enhancing PINK1/Parkin-Mediated Mitophagy. Oxid Med Cell Longev. 2019 Sep 10; 2019: 9341018. | |
| Cas No. | 10338-51-9 | SDF | |
| Synonyms | Rhodioloside | ||
| Chemical Name | (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[2-(4-hydroxyphenyl)ethoxy]oxane-3,4,5-triol | ||
| Canonical SMILES | C1=CC(=CC=C1CCOC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)O | ||
| Formula | C14H20O7 | M.Wt | 300.3 |
| Solubility | ≥ 30mg/mL in DMSO,≥100 mg/mL in Water.Measured | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.33 mL | 16.65 mL | 33.3 mL |
| 5 mM | 666 μL | 3.33 mL | 6.66 mL |
| 10 mM | 333 μL | 1.665 mL | 3.33 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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