PI3K/Akt/mTOR Signaling
Research Areas
Products Related to PI3K/Akt/mTOR Signaling(719)
- GC10580AICAR phosphateCAS: 681006-28-0Purity: >98.00%
AICAR 포스페이트(Acadesine phosphate)는 아데노신 유사체이자 AMPK 활성화제입니다. AICAR 인산염은 포도당과 지질 대사를 조절하고 전염증성 사이토카인과 iNOS 생성을 억제합니다. AICAR 포스페이트는 또한 autophagy, YAP 및 mitophagy 억제제입니다.
- GC10689PF-4708671CAS: 1255517-76-0Purity: >99.50%
PF-4708671은 세포 침투가능한 새로운 S6K1 억제제로서 S6K1 이형을 특별히 억제하며 Ki 값이 20 nM이고 IC50은 160 nM이다.
- GC10749IPI-145 (INK1197)CAS: 1201438-56-3Purity: >98.00%
IPI-145(INK1197)(IPI-145)는 선택성 p100δ이고; p110δ에 대한 IC50이 2.5nM, 27.4nM, 85nM 및 1602nM인 억제제, P110γ, p110&9# 및 p110α, 각각.
- GC10956Imeglimin hydrochlorideCAS: 775351-61-6Purity: >98.00%
Imeglimin hydrochloride은 다약물과 독소 압출 단백질 1 (MATE1)을 억제하는 새로운 경구 혈당 강하제로 IC50 값이 19.24μM이다.
- GC10969INK 128(MLN0128)CAS: 1224844-38-5Purity: >99.00%
INK 128(MLN0128)(INK-128; MLN0128; TAK-228)은 mTOR 키나제에 대한 IC50이 1nM인 경구용 ATP 의존성 mTOR1/2 억제제입니다.
- GC11251NU7441 (KU-57788)CAS: 503468-95-9Purity: >99.50%
NU7441 (KU-57788)은 매우 강력하고 선택적인 DNA 의존성 단백질 킨아제(DNA-PK) 억제제로 IC50 값이 13 nM이다. NU7441은 또한 인섹트릴 3킨아제(PI3K)와 포유류의 레파미신 대상(mTOR)을 억제하고 IC50 값이 각각 5.0과 1.7μM이다.
- GC12155OTSSP167 hydrochlorideCAS: 1431698-10-0Purity: >99.50%
OTSSP167(OTS167) 염산염은 IC50 값이 0.41nM인 매우 강력하고 ATP 경쟁적인 MELK 억제제입니다.
- GC12176CHIR-98014CAS: 252935-94-7Purity: >98.00%
CHIR-98014은 GSK-3α와 GSK-3β에 대한 강력하고 세포 투과성이 있는 억제제로 각각 IC50 값이 0.65 nM 및 0.58 nM이다.
- GC12275GSK2334470CAS: 1227911-45-6Purity: >99.50%
GSK2334470은 10nM의 IC50을 갖는 PDK1의 고도로 특이적이고 강력한 억제제이다.
- GC12560Dorsomorphin (Compound C) 2HClCAS: 1219168-18-9Purity: >98.00%
Dorsomorphin (Compound C) 2HCl 은 효능이 높고 세포 투과성이 있는 AMPK 및 BMP 경로 이중 억제제이다(AMPK에 대한 K i 값은 109nM).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10131 | Torin 1 | 1222998-36-8 | >98.00% | |
Torin 1은 IC 50 값이 3 nM인 강력한 ATP 경쟁성 라파마이신(mTOR) 저해제이다. | ||||
| GC10196 | ETP-46464 | 1345675-02-6 | >98.00% | |
ETP-46464는 IC50이 각각 0.6 및 14nM인 효과적인 mTOR 및 ATR 억제제입니다. | ||||
| GC10201 | OTSSP167 | 1431697-89-0 | >98% | |
OTSSP167(OTS167)은 IC50 값이 0.41nM인 매우 강력하고 ATP 경쟁적인 MELK 억제제입니다. | ||||
| GC10350 | TIC10 isomer | 41276-02-2 | >98.00% | |
TIC10 isomer는 TIC10/ONC201의 유사체이다. | ||||
| GC10386 | PI 828 | 942289-87-4 | >98.00% | |
PI 828은 지질 키나제 분석에서 p110α, CK2 및 CK2α2에 대한 IC50이 각각 173nM, 149nM 및 1127nM인 이중 PI3K 및 카제인 키나제 2(CK2) 억제제입니다. | ||||
| GC10576 | Imeglimin | 775351-65-0 | >98% | |
Imeglimin(EMD 387008)은 경구 혈당 강하제입니다. | ||||
| GC10580 | AICAR phosphate | 681006-28-0 | >98.00% | |
AICAR 포스페이트(Acadesine phosphate)는 아데노신 유사체이자 AMPK 활성화제입니다. AICAR 인산염은 포도당과 지질 대사를 조절하고 전염증성 사이토카인과 iNOS 생성을 억제합니다. AICAR 포스페이트는 또한 autophagy, YAP 및 mitophagy 억제제입니다. | ||||
| GC10689 | PF-4708671 | 1255517-76-0 | >99.50% | |
PF-4708671은 세포 침투가능한 새로운 S6K1 억제제로서 S6K1 이형을 특별히 억제하며 Ki 값이 20 nM이고 IC50은 160 nM이다. | ||||
| GC10749 | IPI-145 (INK1197) | 1201438-56-3 | >98.00% | |
IPI-145(INK1197)(IPI-145)는 선택성 p100δ이고; p110δ에 대한 IC50이 2.5nM, 27.4nM, 85nM 및 1602nM인 억제제, P110γ, p110&9# 및 p110α, 각각. | ||||
| GC10956 | Imeglimin hydrochloride | 775351-61-6 | >98.00% | |
Imeglimin hydrochloride은 다약물과 독소 압출 단백질 1 (MATE1)을 억제하는 새로운 경구 혈당 강하제로 IC50 값이 19.24μM이다. | ||||
| GC10969 | INK 128(MLN0128) | 1224844-38-5 | >99.00% | |
INK 128(MLN0128)(INK-128; MLN0128; TAK-228)은 mTOR 키나제에 대한 IC50이 1nM인 경구용 ATP 의존성 mTOR1/2 억제제입니다. | ||||
| GC10982 | YM201636 | 371942-69-7 | >98.00% | |
YM201636은 IC50이 33nM인 강력하고 선택적인 PIKfyve 억제제입니다. | ||||
| GC11251 | NU7441 (KU-57788) | 503468-95-9 | >99.50% | |
NU7441 (KU-57788)은 매우 강력하고 선택적인 DNA 의존성 단백질 킨아제(DNA-PK) 억제제로 IC50 값이 13 nM이다. NU7441은 또한 인섹트릴 3킨아제(PI3K)와 포유류의 레파미신 대상(mTOR)을 억제하고 IC50 값이 각각 5.0과 1.7μM이다. | ||||
| GC11875 | A-674563 | 552325-73-2 | >99.00% | |
A-674563은 Ki가 11nM인 경구 활성 및 선택적 Akt1 억제제입니다. | ||||
| GC12155 | OTSSP167 hydrochloride | 1431698-10-0 | >99.50% | |
OTSSP167(OTS167) 염산염은 IC50 값이 0.41nM인 매우 강력하고 ATP 경쟁적인 MELK 억제제입니다. | ||||
| GC12176 | CHIR-98014 | 252935-94-7 | >98.00% | |
CHIR-98014은 GSK-3α와 GSK-3β에 대한 강력하고 세포 투과성이 있는 억제제로 각각 IC50 값이 0.65 nM 및 0.58 nM이다. | ||||
| GC12275 | GSK2334470 | 1227911-45-6 | >99.50% | |
GSK2334470은 10nM의 IC50을 갖는 PDK1의 고도로 특이적이고 강력한 억제제이다. | ||||
| GC12332 | NU 7026 | 154447-35-5 | >99.50% | |
NU 7026(LY293646)은 IC50이 0.23μM인 새로운 특정 DNA-PK 억제제이며 IC50이 13μM인 PI3K도 억제합니다. | ||||
| GC12560 | Dorsomorphin (Compound C) 2HCl | 1219168-18-9 | >98.00% | |
Dorsomorphin (Compound C) 2HCl 은 효능이 높고 세포 투과성이 있는 AMPK 및 BMP 경로 이중 억제제이다(AMPK에 대한 K i 값은 109nM). | ||||
| GC12773 | Palomid 529 | 914913-88-5 | >99.00% | |
팔로미드 529는 mTORC1 및 mTORC2 복합체의 강력한 억제제입니다. | ||||
| GC12982 | BIX 02565 | 1311367-27-7 | >99.00% | |
BIX 02565는 IC50이 1.1nM인 강력한 리보솜 S6 키나제 2(RSK2) 억제제입니다. | ||||
| GC13029 | AZD2014 | 1009298-59-2 | >98.50% | |
AZD2014(AZD2014)는 2.81nM의 IC50을 갖는 ATP 경쟁적 mTOR 억제제입니다. AZD2014는 mTORC1 및 mTORC2 복합체를 모두 억제합니다. | ||||
| GC13089 | PIK-93 | 593960-11-3 | >99.00% | |
PIK-93은 IC50이 19nM인 최초의 강력한 합성 PI4K(PI4KIIIβ) 억제제이며, IC50이 각각 16nM 및 39nM인 PI3Kγ 및 PI3Kα도 억제합니다. | ||||
| GC13468 | BI-D1870 | 501437-28-1 | >98.00% | |
BI-D1870은 RSK isoforms의 ATP 경쟁적, 세포 투과성 및 뇌 투과성 억제제이며, RSK1/RSK2/RSK3/RSK4에 대해 IC50이 각각 31nM/24nM/18nM/15nM입니다. | ||||
