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Sinomenine Hydrochloride

Catalog No.: GN10213Purity:>99.50%Synonyms: Cucoline, NSC 76021
Sinomenine Hydrochloride은 NF-κB 활성을 억제하는 억제제이다.

제품은 연구용으로만 사용됩니다. 인체에 사용할 수 없으며 환자에게 판매하지 않습니다.


Sinomenine Hydrochloride
Cas No.: 6080-33-7
10mM (in 1mL DMSO)In Stock
$42.00
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100mgIn Stock
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인용 문헌 (Citations)

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    641, 529–536 (2025)
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    628, 630–638 (2024)
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    632, 686–694 (2024)
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    618, 1017–1023 (2023)
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    610, 366–372 (2022)
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    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
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    183(7):1867-1883 (2020)
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    388(6745) (2025)
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    387(6739) (2025)
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    387(6734) (2025)
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    35, 97–116 (2025)
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    34, 683–706 (2024)
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    33, 273–287 (2023)
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    33, 546–561 (2023)
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    33, 904–922 (2023)
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    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

제품 설명 (Description)

Sinomenine Hydrochloride은 NF-κB 활성을 억제하는 억제제이다. Sinomenine Hydrochloride은 염증 매개체의 생성을 억제하고 나트륨 채널을 차단하고 면역 세포 활성을 조절해서 항염증, 면역 억제, 진통 효과를 발휘한다[2-3]. Sinomenine Hydrochloride은 류마티스 관절염과 골관절염과 같은 자가면역 및 염증성 질환을 치료하기 위해 주로 사용된다[4].

HepG2 세포에서 Sinomenine Hydrochloride (0.5-2μM; 24-72시간)은 농도와 시간 의존적으로 세포 성장을 현저하게 억제한다[5]. MDA-MB-231 세포에서 Sinomenine Hydrochloride (0-5μM; 48시간)은 인간 유방암 세포의 생존력을 억제한다[6]. ACHN과 786-O 세포에서 Sinomenine Hydrochloride (0-100μM; 24-72시간) 처리는 용량과 시간 의존적으로 ccRCC 세포의 증식을 억제한다[7].

황산 나트륨 덱스트란(DSS) 유도 결장염 쥐 모델에서 Sinomenine Hydrochloride (20mg/kg, 60mg/kg; ig; 7일)은 결장염 쥐의 결장 조직에서 Notch1, NICD1, Jagged1, Hes1 단백질의 표현 수준을 낮출 수 있다[8]. 납 처리 쥐 모델에서 Sinomenine Hydrochloride (100mg/kg; 경구 투여; 8주) 치료는 간 알라닌 아미노트랜스퍼라제, 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제 (AST), 락테이트 데하이드로게나제 (LDH), MDA 수준을 감소시켰다[9].

References:
[1]. Jiang S, Li S, Pang S, et al. A systematic review: Sinomenine[J]. Heliyon, 2024, 10(9).
[2]. Jiang W, Fan W, Gao T, et al. Analgesic mechanism of sinomenine against chronic pain[J]. Pain Research and Management, 2020, 2020(1): 1876862.
[3]. Hou W, Huang L, Huang H, et al. Bioactivities and mechanisms of action of sinomenine and its derivatives: a comprehensive review[J]. Molecules, 2024, 29(2): 540.
[4]. Li J, Cao J, Chen Q, et al. Investigating the therapeutic potential of sinomenine in rheumatoid arthritis: anti-inflammatory, antioxidant, and immunomodulatory mechanisms[J]. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, 2024, 397(6): 3945-3958.
[5]. Lu X L, Zeng J, Chen Y L, et al. Sinomenine hydrochloride inhibits human hepatocellular carcinoma cell growth in vitro and in vivo: Involvement of cell cycle arrest and apoptosis induction[J]. International journal of oncology, 2013, 42(1): 229-238.
[6]. Li X, Wang K, Ren Y, et al. MAPK signaling mediates sinomenine hydrochloride-induced human breast cancer cell death via both reactive oxygen species-dependent and-independent pathways: an in vitro and in vivo study[J]. Cell death & disease, 2014, 5(7): e1356-e1356.
[7]. Zhao B, Liu L, Mao J, et al. Sinomenine hydrochloride attenuates the proliferation, migration, invasiveness, angiogenesis and epithelial-mesenchymal transition of clear-cell renal cell carcinoma cells via targeting Smad in vitro[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2017, 96: 1036-1044.
[8]. Xu L, Liu W, Huang X, et al. Sinomenine hydrochloride improves DSS-induced colitis in mice through inhibition of the Notch signaling pathway[J]. BMC gastroenterology, 2024, 24(1): 451.
[9]. Li Y, Cai W, Ai Z, et al. Protective effects of sinomenine hydrochloride on lead-induced oxidative stress, inflammation, and apoptosis in mouse liver[J]. Environmental Science and Pollution Research, 2023, 30(3): 7510-7521.

실험 프로토콜 (Protocol)

세포 실험 [1]:

세포 라인

HepG2 세포

제조 방법

지수적으로 성장하는 세포는 트립신화된 후 96웰 판당 8×10³의 초기 밀도로 파종하고 표준 성장 배지에서 24시간 동안 배양한 후 표시된 기간 동안 다양한 처리를 받기 전에 배양되었습니다. 세포는 나중에 MTT (0.5mg/mL)가 포함된 배지에서 추가로 4시간 동안 배양되었습니다. 상청액을 제거하고 각 웰에 150μL DMSO를 추가해서 세포내 포르마잔 화합물을 녹였습니다. 흡광도는 490nm에서 ELISA 판독기로 측정되었습니다. 상대 세포 생존율 (%)은 Sinomenine Hydrochloride 처리 세포와 처리되지 않은 대조 그룹 사이의 백분율로 계산되었습니다.

반응 조건

0.5-2μM; 24-72 시간 동안

응용 분야

Sinomenine Hydrochloride은 농도와 시간 의존적으로 세포 성장을 현저하게 억제합니다.
동물 실험 [2]:

동물 모형

황산 나트륨 덱스트란(DSS) 유도 대장염 쥐 모델

제조 방법

24마리의 쥐 (체중, 20-22g)는 무작위로 네 그룹으로 나뉘었습니다: 정상 대조 그룹 (물 처리) (Normal, n=6), 모델 그룹 (Model, n=6), Sinomenine Hydrochloride 저용량 처리 그룹 (SH-20, n=6) 그리고 Sinomenine Hydrochloride 고용량 처리 그룹 (SH-60, n=6). 이번 실험에서 이전 실험 결과와 GAO T의 연구를 참고해서 저용량 (20mg/kg)과 고용량 (60mg/kg)의 두 가지 농도 경사를 최종적으로 선택해서 쥐에서 DSS 유도 결장염의 SH 치료를 연구하였습니다.정상 대조 그룹을 제외하고 나머지 세 그룹의 쥐는 7일 동안 매일 자유롭게 4% DSS를 마셨고 4% DSS 용액은 2일마다 교체하였습니다. 동시에 정상 대조 그룹과 모델 그룹은 매일 경구 투여를 통해 0.2mL의 물을 투여받았고 SH 저용량 그룹과 고용량 그룹은 각각 0.2mL의 순수물에 녹인 20mg/kg과 60mg/kg의 약물을 경구 투여를 통해 투여받았습니다. 쥐는 7일 연속 매일 한 번씩 위장 투여를 받았습니다. 7일째 위장 투여가 끝난 후 모든 쥐는 8일째에 죽였고 대응하는 혈액 시료과 결장 시료를 수집했습니다.

제형

20mg/kg, 60mg/kg; ig; 7일 동안

응용 분야

Sinomenine Hydrochloride은 결장염 쥐의 결장 조직에서 Notch1, NICD1, Jagged1, Hes1 단백질의 발현 수준을 하향 조절할 수 있습니다.

References:
[1]. Lu X L, Zeng J, Chen Y L, et al. Sinomenine hydrochloride inhibits human hepatocellular carcinoma cell growth in vitro and in vivo: Involvement of cell cycle arrest and apoptosis induction[J]. International journal of oncology, 2013, 42(1): 229-238.
[2]. Xu L, Liu W, Huang X, et al. Sinomenine hydrochloride improves DSS-induced colitis in mice through inhibition of the Notch signaling pathway[J]. BMC gastroenterology, 2024, 24(1): 451.

제품 문서 (Product Documents)

Purity:>99.50%Appearance:A solid

화학적 특성 (Chemical Properties)

CAS 번호
6080-33-7
동의어
Cucoline, NSC 76021
SMILES
CN1CCC23CC(=O)C(=CC2C1CC4=C3C(=C(C=C4)OC)O)OC.Cl
분자식
C19H24ClNO4
분자량
365.85
용해도
100mg/mL in DMSO;16mg/mL in Water
보관
Store at 2-8°C
일반 주의사항
제품의 용해도 데이터에 따라 적절한 용매를 선택하십시오. 조제 후에는 반복적인 동결·해동을 피할 수 있도록 저장 용액을 소분하십시오.
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
배송 조건
평가용 샘플은 아이스팩과 함께 배송됩니다. 그 외 용량은 실온 배송되며, 요청 시 아이스팩과 함께 배송할 수 있습니다.

계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도

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