인용 문헌 (Citations)
1 publications이 제품을 사용한 연구자들의 논문제품 설명 (Description)
β-Sitosterol은 식물에서 유래된 자연 스테롤로 암 발병을 억제하는 등 다양한 생물학적 활성을 가지고 있다. β-Sitosterol은 또한 심혈관 건강에 미치는 영향을 연구하기 위해 일반적으로 사용된다. β-Sitosterol은 콜레스테롤 대사를 조절하여 혈중 콜레스테롤 수준을 낮추어 심혈관 질환의 예방에 긍정적인 역할을 합니다[3]. β-Sitosterol은 또한 항염증 활성을 가지고 있어 몸의 염증 조절 과정에 참여해서 일부 염증 관련 증상을 완화하는 데 도움을 줄 수 있다[4].
체외 실험에서 인간 난소암 세포 라인 ES2와 OV90을 β-Sitosterol(10, 25, 50µg/mL)로 48시간 처리하면 세포 사멸을 유도하고 세포 증식을 억제해서 미토콘드리아 막 전위를 감소시키고 활성산소(ROS)와 칼슘 유입을 증가시키고 세포 내 신호전달 경로를 변화시키고 세포 집합, 성장 및 이동을 억제한다. 표준 항암제인 시스플라틴(20μM)이나 파클리탁셀(20μM)과 함께 사용할 때 β-Sitosterol은 시너지 항암 효과를 보여준다[5]. 인간 간세포암 세포 라인 Huh-7과 HCCLM3을 β-Sitosterol(5, 10, 20µg/mL)로 24-72시간 처리하면 세포 증식, 이동, 침입을 현저하게 억제하고 세포 사멸을 유도하며 상피-중간세포 전이(EMT)를 억제하고 GSK3B 발현을 감소시킨다. 게다가 GSK3B 억제제(CHIR-98014; 50nM)와 함께 사용할 때 β-Sitosterol은 간세포암 세포의 증식과 침입에 대한 억제 효과를 더 강화한다[6].
체내 실험에서 6주령 C57BL/6 쥐를 대상으로 하루에 한 번 경구 투여되는 β-Sitosterol(200mg/kg)과 하루에 한 번 복강 주사되는 덱사메손(20mg/kg)을 3주 동안 투여했다. β-Sitosterol은 FoxO1에 의존하는 신호전달 경로를 조절해서 쥐의 덱사메손 유도 근육 소모를 현저하게 완화시켰다[7]. C57BL/6J 생쥐에 대한 β-Sitosterol(100mg/kg)의 복강 주사는 불안 유사 행동을 현저하게 줄였다. β-Sitosterol은 fluoxetine(5mg/kg; i.p.)과 함께 사용할 때 시너지 항불안 효과를 보여주었다[8].
References:
[1] Arivarasu L. In-Vitro Antioxidant Potential of Beta-Sitosterol: A Preface. Cureus. 2023 Sep 20;15(9):e45617.
[2] Bao X, Zhang Y, Zhang H, et al. Molecular Mechanism of β-Sitosterol and its Derivatives in Tumor Progression. Front Oncol. 2022 Jun 8;12:926975.
[3] Babu S, Jayaraman S. An update on β-sitosterol: A potential herbal nutraceutical for diabetic management. Biomed Pharmacother. 2020 Nov;131:110702.
[4] Rossi A, Bragonzi A, Medede M, et al. β-sitosterol ameliorates inflammation and Pseudomonas aeruginosa lung infection in a mouse model. J Cyst Fibros. 2023 Jan;22(1):156-160.
[5] Bae H, Park S, Ham J, et al. ER-Mitochondria Calcium Flux by β-Sitosterol Promotes Cell Death in Ovarian Cancer. Antioxidants (Basel). 2021 Oct 8;10(10):1583.
[6] Wang R, Tang D, Ou L, et al. β-Sitosterol alleviates the malignant phenotype of hepatocellular carcinoma cells via inhibiting GSK3B expression. Hum Cell. 2024 Jul;37(4):1156-1169.
[7] Hah YS, Lee WK, Lee S, et al. β-Sitosterol Attenuates Dexamethasone-Induced Muscle Atrophy via Regulating FoxO1-Dependent Signaling in C2C12 Cell and Mice Model. Nutrients. 2022 Jul 14;14(14):2894.
[8] Panayotis N, Freund PA, Marvaldi L, et al. β-sitosterol reduces anxiety and synergizes with established anxiolytic drugs in mice. Cell Rep Med. 2021 May 18;2(5):100281.
실험 프로토콜 (Protocol)
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | Huh-7과 HCCLM3 (인간 간세포암 세포 라인) |
제조 방법 | Huh-7과 HCCLM3 세포는 37℃, 5% CO₂의 습윤된 배양기에서 10% 태아 소 혈청(FBS)과 100U/mL 페니실린/스트렙토마이신이 첨가된 DMEM 배지에서 배양되었습니다. 세포는 24, 48 또는 72 시간 동안 경사 농도(5µg/mL, 10µg/mL, 그리고 20µg/mL)의 β-Sitosterol로 처리되었습니다. |
반응 조건 | 5-20µg/mL; 24-72시간 동안 |
응용 분야 | 체외 실험에서 β-Sitosterol은 간세포암 세포의 생존력과 증식을 현저하게 억제합니다. β-Sitosterol은 세포 주기의 G0/G1기 정지와 세포 사멸을 촉진하는데 BAX와 클리브드 시스테인3 단백질 수준의 증가와 BCL2 단백질 수준의 감소로 증명됩니다. 게다가 β-Sitosterol은 세포 이동과 침입을 억제하고 E-카드헤린 단백질을 증가시키며 N-카드헤린, Snail, 비멘틴 단백질을 억제해서 상피-중간세포 전이(EMT)를 억제합니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | C57BL/6J 쥐 |
제조 방법 | 행동 테스트 1 시간 전에 쥐는 β-Sitosterol을 100mg/kg의 용량으로 복강 주사 받았습니다. 만성 스트레스 실험의 경우 쥐는 3주 동안 매일 1.5 시간의 구속 스트레스에 노출되었고 β-Sitosterol(100mg/kg), 플루옥세틴(20mg/kg) 또는 그 조합(5mg/kg 플루옥세틴 + 20mg/kg β-Sitosterol)으로 처리되었습니다. |
제형 | 100mg/kg; i.p. |
응용 분야 | β-Sitosterol은 천진난만한 쥐와 만성 스트레스를 받은 쥐 모두에서 불안 유사 행동을 현저하게 줄였습니다. 이는 오픈 필드 테스트와 고가형 미로의 중심에서 이동한 거리와 보낸 시간이 증가해서 증명됩니다. β-Sitosterol은 또한 전두엽 피질과 치아상 피질에서의 c-Fos 활성을 감소시켜 불안과 관련된 뇌 영역의 신경 활동이 줄어듦을 나타냅니다. 게다가 β-Sitosterol은 플루옥세틴의 부작용을 줄이기 위해 시너지 효과를 발휘해서 항불안 효과를 강화합니다. |
References: | |
제품 문서 (Product Documents)
화학적 특성 (Chemical Properties)
저장 용액은 -80°C 보관 시 6개월 이내, -20°C 보관 시 1개월 이내에 사용하십시오.
용해도를 높이려면 튜브를 37°C로 데운 뒤 적절한 시간 동안 초음파 처리하십시오.
계산 도구 (Calculators)몰 농도 / 희석 / 분자량 / 단위 변환 / 생체 내 제형 / 용해도
Reviews
Review for β-Sitosterol
- 5 Star100%
- 4 Star0%
- 3 Star0%
- 2 Star0%
- 1 Star0%
