β-Sitosterol (Synonyms: Azuprostat, Betaprost, Cupreol, NSC 18173, NSC 49083, NSC 8096, Rhamnol, β-Sitosterol, SKF 14463, 22,23dihydroStigmasterol) |
Catalog No.GN10547
One-Click Copy Product Info
|
β-Sitosterol은 식물에서 유래된 자연 스테롤로 암 발병을 억제하는 등 다양한 생물학적 활성을 가지고 있다. β-Sitosterol은 또한 심혈관 건강에 미치는 영향을 연구하기 위해 일반적으로 사용된다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 83-46-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
β-Sitosterol은 식물에서 유래된 자연 스테롤로 암 발병을 억제하는 등 다양한 생물학적 활성을 가지고 있다. β-Sitosterol은 또한 심혈관 건강에 미치는 영향을 연구하기 위해 일반적으로 사용된다. β-Sitosterol은 콜레스테롤 대사를 조절하여 혈중 콜레스테롤 수준을 낮추어 심혈관 질환의 예방에 긍정적인 역할을 합니다[3]. β-Sitosterol은 또한 항염증 활성을 가지고 있어 몸의 염증 조절 과정에 참여해서 일부 염증 관련 증상을 완화하는 데 도움을 줄 수 있다[4].
체외 실험에서 인간 난소암 세포 라인 ES2와 OV90을 β-Sitosterol(10, 25, 50µg/mL)로 48시간 처리하면 세포 사멸을 유도하고 세포 증식을 억제해서 미토콘드리아 막 전위를 감소시키고 활성산소(ROS)와 칼슘 유입을 증가시키고 세포 내 신호전달 경로를 변화시키고 세포 집합, 성장 및 이동을 억제한다. 표준 항암제인 시스플라틴(20μM)이나 파클리탁셀(20μM)과 함께 사용할 때 β-Sitosterol은 시너지 항암 효과를 보여준다[5]. 인간 간세포암 세포 라인 Huh-7과 HCCLM3을 β-Sitosterol(5, 10, 20µg/mL)로 24-72시간 처리하면 세포 증식, 이동, 침입을 현저하게 억제하고 세포 사멸을 유도하며 상피-중간세포 전이(EMT)를 억제하고 GSK3B 발현을 감소시킨다. 게다가 GSK3B 억제제(CHIR-98014; 50nM)와 함께 사용할 때 β-Sitosterol은 간세포암 세포의 증식과 침입에 대한 억제 효과를 더 강화한다[6].
체내 실험에서 6주령 C57BL/6 쥐를 대상으로 하루에 한 번 경구 투여되는 β-Sitosterol(200mg/kg)과 하루에 한 번 복강 주사되는 덱사메손(20mg/kg)을 3주 동안 투여했다. β-Sitosterol은 FoxO1에 의존하는 신호전달 경로를 조절해서 쥐의 덱사메손 유도 근육 소모를 현저하게 완화시켰다[7]. C57BL/6J 생쥐에 대한 β-Sitosterol(100mg/kg)의 복강 주사는 불안 유사 행동을 현저하게 줄였다. β-Sitosterol은 fluoxetine(5mg/kg; i.p.)과 함께 사용할 때 시너지 항불안 효과를 보여주었다[8].
References:
[1] Arivarasu L. In-Vitro Antioxidant Potential of Beta-Sitosterol: A Preface. Cureus. 2023 Sep 20;15(9):e45617.
[2] Bao X, Zhang Y, Zhang H, et al. Molecular Mechanism of β-Sitosterol and its Derivatives in Tumor Progression. Front Oncol. 2022 Jun 8;12:926975.
[3] Babu S, Jayaraman S. An update on β-sitosterol: A potential herbal nutraceutical for diabetic management. Biomed Pharmacother. 2020 Nov;131:110702.
[4] Rossi A, Bragonzi A, Medede M, et al. β-sitosterol ameliorates inflammation and Pseudomonas aeruginosa lung infection in a mouse model. J Cyst Fibros. 2023 Jan;22(1):156-160.
[5] Bae H, Park S, Ham J, et al. ER-Mitochondria Calcium Flux by β-Sitosterol Promotes Cell Death in Ovarian Cancer. Antioxidants (Basel). 2021 Oct 8;10(10):1583.
[6] Wang R, Tang D, Ou L, et al. β-Sitosterol alleviates the malignant phenotype of hepatocellular carcinoma cells via inhibiting GSK3B expression. Hum Cell. 2024 Jul;37(4):1156-1169.
[7] Hah YS, Lee WK, Lee S, et al. β-Sitosterol Attenuates Dexamethasone-Induced Muscle Atrophy via Regulating FoxO1-Dependent Signaling in C2C12 Cell and Mice Model. Nutrients. 2022 Jul 14;14(14):2894.
[8] Panayotis N, Freund PA, Marvaldi L, et al. β-sitosterol reduces anxiety and synergizes with established anxiolytic drugs in mice. Cell Rep Med. 2021 May 18;2(5):100281.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | Huh-7과 HCCLM3 (인간 간세포암 세포 라인) |
제조 방법 | Huh-7과 HCCLM3 세포는 37℃, 5% CO₂의 습윤된 배양기에서 10% 태아 소 혈청(FBS)과 100U/mL 페니실린/스트렙토마이신이 첨가된 DMEM 배지에서 배양되었습니다. 세포는 24, 48 또는 72 시간 동안 경사 농도(5µg/mL, 10µg/mL, 그리고 20µg/mL)의 β-Sitosterol로 처리되었습니다. |
반응 조건 | 5-20µg/mL; 24-72시간 동안 |
응용 분야 | 체외 실험에서 β-Sitosterol은 간세포암 세포의 생존력과 증식을 현저하게 억제합니다. β-Sitosterol은 세포 주기의 G0/G1기 정지와 세포 사멸을 촉진하는데 BAX와 클리브드 시스테인3 단백질 수준의 증가와 BCL2 단백질 수준의 감소로 증명됩니다. 게다가 β-Sitosterol은 세포 이동과 침입을 억제하고 E-카드헤린 단백질을 증가시키며 N-카드헤린, Snail, 비멘틴 단백질을 억제해서 상피-중간세포 전이(EMT)를 억제합니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | C57BL/6J 쥐 |
제조 방법 | 행동 테스트 1 시간 전에 쥐는 β-Sitosterol을 100mg/kg의 용량으로 복강 주사 받았습니다. 만성 스트레스 실험의 경우 쥐는 3주 동안 매일 1.5 시간의 구속 스트레스에 노출되었고 β-Sitosterol(100mg/kg), 플루옥세틴(20mg/kg) 또는 그 조합(5mg/kg 플루옥세틴 + 20mg/kg β-Sitosterol)으로 처리되었습니다. |
제형 | 100mg/kg; i.p. |
응용 분야 | β-Sitosterol은 천진난만한 쥐와 만성 스트레스를 받은 쥐 모두에서 불안 유사 행동을 현저하게 줄였습니다. 이는 오픈 필드 테스트와 고가형 미로의 중심에서 이동한 거리와 보낸 시간이 증가해서 증명됩니다. β-Sitosterol은 또한 전두엽 피질과 치아상 피질에서의 c-Fos 활성을 감소시켜 불안과 관련된 뇌 영역의 신경 활동이 줄어듦을 나타냅니다. 게다가 β-Sitosterol은 플루옥세틴의 부작용을 줄이기 위해 시너지 효과를 발휘해서 항불안 효과를 강화합니다. |
References: | |
| Cas No. | 83-46-5 | SDF | |
| Synonyms | Azuprostat, Betaprost, Cupreol, NSC 18173, NSC 49083, NSC 8096, Rhamnol, β-Sitosterol, SKF 14463, 22,23dihydroStigmasterol | ||
| Chemical Name | (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | ||
| Canonical SMILES | CCC(CCC(C)C1CCC2C1(CCC3C2CC=C4C3(CCC(C4)O)C)C)C(C)C | ||
| Formula | C29H50O | M.Wt | 414.69 |
| Solubility | DMF: 3 mg/ml,Ethanol: 0.25 mg/ml | Storage | -20°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4114 mL | 12.0572 mL | 24.1144 mL |
| 5 mM | 482.3 μL | 2.4114 mL | 4.8229 mL |
| 10 mM | 241.1 μL | 1.2057 mL | 2.4114 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)