Spleen Tyrosine Kinase (Syk)
Syk is a family of non-receptor cytoplasmic tyrosine kinases that plays a role in transmitting signals from a variety of cell surface receptors including CD74, Fc Receptor, and integrins.
Products Related to Spleen Tyrosine Kinase (Syk)(37)
- GC11209Cerdulatinib (PRT062070)CAS: 1198300-79-6Purity: >99.50%
세둘라티닙(PRT062070)(PRT062070)은 IC50이 0.5nM인 선택적 Tyk2 억제제입니다. 세둘라티닙(PRT062070)(PRT062070)은 또한 JAK1, 2, 3 및 SYK에 대해 각각 IC50이 12, 6, 8 및 32인 이중 JAK 및 SYK 억제제입니다.
- GC11321PRT-060318CAS: 1194961-19-7Purity: >99.50%
PRT-060318(PRT318)은 IC50이 4nM인 티로신 키나제 Syk의 새로운 선택적 억제제입니다.
- GC15658R406(free base)CAS: 841290-80-0Purity: >99.50%
R406(유리 염기)은 30nM의 Ki로 ATP 결합에 대해 경구로 이용 가능하고 경쟁적인 Syk/FLT3 억제제이며, Km 값에 해당하는 ATP 농도에서 측정된 41nM의 IC50으로 시험관 내에서 Syk 키나제 활성을 강력하게 억제합니다.
- GC15709R788 disodium hexahydrateCAS: 914295-16-2Purity: >98.00%
포스타마티닙(R788) 이나트륨 육수화물은 활성 화합물 R406의 경구 전구약물입니다.
- GC16389BAY 61-3606CAS: 732983-37-8Purity: >98%
BAY 61-3606 is a potent and selective inhibitor of Syk kinase with a K i value of 7.5nM.
- GC19344TAK-659 hydrochlorideCAS: 1952251-28-3Purity: >99.50%
TAK-659 염산염은 비장 티로신 키나제(SYK) 및 fms 관련 티로신 키나제 3(FLT3)의 매우 강력하고 선택적이고 가역적이며 경구로 사용할 수 있는 이중 억제제이며 IC50은 SYK 및 FLT3에 대해 각각 3.2nM 및 4.6nM입니다. TAK-659 염산염은 종양 세포에서는 세포 사멸을 유도하지만 비종양 세포에서는 유도하지 않으며 만성 림프구성 백혈병(CLL)의 치료 가능성이 있습니다.
- GC25787PRT-060318 2HClCAS: 1194961-19-7(freebase)Purity: >98%
PRT-060318 (PRT318) is a novel selective inhibitor of the Syk tyrosine kinase with an IC50 of 4 nM, as an approach to HIT treatment.
- GC31819PRT062607 (P505-15)CAS: 1370261-96-3Purity: >98%
PRT062607(P505-15)(P505-15; PRT-2607; BIIB-057)은 IC50이 1-2 nM인 Syk의 고도로 특이적이고 강력한 억제제입니다. Fgr, Lyn, FAK, Pyk2 및 Zap70보다 Syk에 대해 >80배 선택적입니다.
- GC33041Gusacitinib (ASN-002)CAS: 1425381-60-7Purity: >99.00%
구사시티닙(ASN-002)(ASN-002)은 5-46 nM의 IC50 값을 갖는 비장 티로신 키나제(SYK) 및 야누스 키나제(JAK)의 경구 활성 및 강력한 이중 억제제입니다. 구사시티닙(ASN-002)은 고형 및 혈액 종양 유형 모두에서 항암 활성을 가지고 있습니다.
- GC36423LanraplenibCAS: 1800046-95-0Purity: >98.00%
Lanraplenib(GS-9876)은 염증성 질환의 치료를 위해 개발 중인 고도로 선택적이고 경구 활성인 SYK 억제제(IC50=9.5nM)입니다.
- GC38630Lanraplenib succinateCAS: 1800047-00-0Purity: >98.00%
Lanraplenib succinate(GS-9876 succinate)는 염증성 질환의 치료를 위해 개발 중인 고도로 선택적이고 경구 활성인 SYK 억제제(IC50=9.5 nM)입니다.
- GC44978Syk Inhibitor IICAS: 726695-51-8Purity: >98.00%
Syk Inhibitor II는 IC50이 41nM인 강력하고 선택성이 높으며 ATP 경쟁력이 있는 Syk 억제제입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10048 | MNS | 1485-00-3 | >98% | |
베타-니트로스티렌 유도체인 MNS(NSC 170724)는 강력한 티로신 키나제 억제제이자 광범위한 항혈소판제입니다. MNS는 각각 2.1, 4.1, 5.8, 7.0 및 12.7μM의 IC50 값으로 U46619, ADP-, 아라키돈산-, 콜라겐- 및 트롬빈 유도 혈소판 응집을 완전히 억제합니다. MNS는 각각 27.3, 2.8 및 97.6μM의 IC50으로 Src, Syk 및 FAK를 억제합니다. | ||||
| GC11811 | R788 disodium | 1025687-58-4 | >98.00% | |
R788 이나트륨(R788 이나트륨)은 활성 화합물 R406의 경구 전구약물입니다. | ||||
| GC16430 | GS-9973 | 1229208-44-9 | >98.00% | |
GS-9973(GS-9973)은 7.7nM의 IC50을 갖는 경구 생체이용 가능한 선택적 Syk 억제제입니다. | ||||
| GC16796 | R406 | 841290-81-1 | >98.00% | |
R406은 IC50 값이 41nM인 구강 투여 가능한 비장 타이로신 키나아제 (Syk) 억제제이고 ATP 결합에 대한 경쟁적 억제제로 Ki 값이 30nM이다. | ||||
| GC10499 | PRT062607 Hydrochloride | 1370261-97-4 | >98.00% | |
| GC11209 | Cerdulatinib (PRT062070) | 1198300-79-6 | >99.50% | |
세둘라티닙(PRT062070)(PRT062070)은 IC50이 0.5nM인 선택적 Tyk2 억제제입니다. 세둘라티닙(PRT062070)(PRT062070)은 또한 JAK1, 2, 3 및 SYK에 대해 각각 IC50이 12, 6, 8 및 32인 이중 JAK 및 SYK 억제제입니다. | ||||
| GC11321 | PRT-060318 | 1194961-19-7 | >99.50% | |
PRT-060318(PRT318)은 IC50이 4nM인 티로신 키나제 Syk의 새로운 선택적 억제제입니다. | ||||
| GC12136 | BAY 61-3606 dihydrochloride | 648903-57-5 | >98.00% | |
| GC15466 | RO9021 | 1446790-62-0 | >98.50% | |
RO9021은 평균 IC50이 5.6nM인 경구 생체이용 가능한 SYK의 새로운 ATP 경쟁 억제제입니다. | ||||
| GC15658 | R406(free base) | 841290-80-0 | >99.50% | |
R406(유리 염기)은 30nM의 Ki로 ATP 결합에 대해 경구로 이용 가능하고 경쟁적인 Syk/FLT3 억제제이며, Km 값에 해당하는 ATP 농도에서 측정된 41nM의 IC50으로 시험관 내에서 Syk 키나제 활성을 강력하게 억제합니다. | ||||
| GC15709 | R788 disodium hexahydrate | 914295-16-2 | >98.00% | |
포스타마티닙(R788) 이나트륨 육수화물은 활성 화합물 R406의 경구 전구약물입니다. | ||||
| GC16389 | BAY 61-3606 | 732983-37-8 | >98% | |
BAY 61-3606 is a potent and selective inhibitor of Syk kinase with a K i value of 7.5nM. | ||||
| GC19344 | TAK-659 hydrochloride | 1952251-28-3 | >99.50% | |
TAK-659 염산염은 비장 티로신 키나제(SYK) 및 fms 관련 티로신 키나제 3(FLT3)의 매우 강력하고 선택적이고 가역적이며 경구로 사용할 수 있는 이중 억제제이며 IC50은 SYK 및 FLT3에 대해 각각 3.2nM 및 4.6nM입니다. TAK-659 염산염은 종양 세포에서는 세포 사멸을 유도하지만 비종양 세포에서는 유도하지 않으며 만성 림프구성 백혈병(CLL)의 치료 가능성이 있습니다. | ||||
| GC25787 | PRT-060318 2HCl | 1194961-19-7(freebase) | >98% | |
PRT-060318 (PRT318) is a novel selective inhibitor of the Syk tyrosine kinase with an IC50 of 4 nM, as an approach to HIT treatment. | ||||
| GC31819 | PRT062607 (P505-15) | 1370261-96-3 | >98% | |
PRT062607(P505-15)(P505-15; PRT-2607; BIIB-057)은 IC50이 1-2 nM인 Syk의 고도로 특이적이고 강력한 억제제입니다. Fgr, Lyn, FAK, Pyk2 및 Zap70보다 Syk에 대해 >80배 선택적입니다. | ||||
| GC33041 | Gusacitinib (ASN-002) | 1425381-60-7 | >99.00% | |
구사시티닙(ASN-002)(ASN-002)은 5-46 nM의 IC50 값을 갖는 비장 티로신 키나제(SYK) 및 야누스 키나제(JAK)의 경구 활성 및 강력한 이중 억제제입니다. 구사시티닙(ASN-002)은 고형 및 혈액 종양 유형 모두에서 항암 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC33874 | R112 | 575474-82-7 | >99.00% | |
R112는 비장 티로신 키나제(Syk) 키나제의 빠르고 가역적인 억제제입니다. | ||||
| GC36423 | Lanraplenib | 1800046-95-0 | >98.00% | |
Lanraplenib(GS-9876)은 염증성 질환의 치료를 위해 개발 중인 고도로 선택적이고 경구 활성인 SYK 억제제(IC50=9.5nM)입니다. | ||||
| GC37723 | TAK-659 | 1312691-33-0 | >98% | |
TAK-659는 비장 티로신 키나제(SYK) 및 fms 관련 티로신 키나제 3(FLT3)의 매우 강력하고 선택적이고 가역적이며 경구로 이용 가능한 이중 억제제이며, SYK 및 FLT3에 대해 각각 IC50이 3.2nM 및 4.6nM입니다. TAK-659는 종양 세포에서는 세포 사멸을 유도하지만 비종양 세포에서는 유도하지 않으며 만성 림프구성 백혈병(CLL)의 치료 가능성이 있습니다. | ||||
| GC38630 | Lanraplenib succinate | 1800047-00-0 | >98.00% | |
Lanraplenib succinate(GS-9876 succinate)는 염증성 질환의 치료를 위해 개발 중인 고도로 선택적이고 경구 활성인 SYK 억제제(IC50=9.5 nM)입니다. | ||||
| GC44978 | Syk Inhibitor II | 726695-51-8 | >98.00% | |
Syk Inhibitor II는 IC50이 41nM인 강력하고 선택성이 높으며 ATP 경쟁력이 있는 Syk 억제제입니다. | ||||
| GC61942 | Syk-IN-1 | 1491150-77-6 | >99.00% | |
Syk-IN-1(화합물 4)은 IC50이 35nM인 강력한 Syk 억제제입니다. | ||||
| GC62456 | SRX3207 | 2254693-15-5 | >98.50% | |
SRX3207은 경구 활성 및 동급 최초 이중 Syk/PI3K 억제제로, IC50 값은 Syk 및 PI3Kα에 대해 각각 10.7nM 및 861nM입니다. SRX3207은 종양 면역 억제를 완화합니다. | ||||
| GC62592 | Syk-IN-4 | 2932264-95-2 | >98.00% | |
Syk-IN-4는 IC50이 0.31nM인 강력한 선택적 경구 생체이용 SYK 억제제입니다. | ||||
