ALK
ALK (anaplastic lymphoma kinase) is a member of insulin receptor protein-tyrosine superfamily, functioning in embryonic development and involved in cell survival and cell fate.
Products Related to ALK(62)
- GC17035LDN-212854CAS: 1432597-26-6Purity: >98.00%
LDN-212854 es un inhibidor de la proteÍna morfogenética Ósea (BMP) que inhibe potentemente ALK2 (IC50: 1,3 nM). LDN-212854 también inhibe ALK1 (IC50: 2,40 nM). LDN-212854 se puede utilizar en la investigaciÓn de fibrodisplasia osificante progresiva y cÁnceres, como el carcinoma hepatocelular (HCC).
- GC12273GSK1838705ACAS: 1116235-97-2Purity: >99.00%
GSK1838705A es un IGF-IR potente y reversible y el inhibidor del receptor de insulina con IC50 de 2,0 y 1,6 nM, respectivamente.
- GC13136(S)-CrizotinibCAS: 1374356-45-2Purity: >99.50%
(S)-Crizotinib es un inhibidor potente y selectivo de MTH1 (homÓlogo de mutT) con una IC50 de 330 nM. (S)-Crizotinib interrumpe la homeostasis del grupo de nucleÓtidos a través de la inhibiciÓn de MTH1, induce un aumento en las roturas de cadena simple de ADN, activa la reparaciÓn de ADN en células de carcinoma de colon humano y suprime de manera efectiva el crecimiento tumoral en modelos animales.
- GC13225LDN-214117CAS: 1627503-67-6Purity: >99.50%
LDN-214117 es un inhibidor de ALK2 activo por vÍa oral con buena penetraciÓn cerebral y bien tolerado. LDN-214117 tiene una alta selectividad y baja citotoxicidad para ALK2 con un valor IC50 de 24 nM. LDN-214117 también es un inhibidor especÍfico de la seÑalizaciÓn de proteÍnas morfogenéticas Óseas (BMP) y tiene una inhibiciÓn relativamente selectiva para BMP6 con un valor IC50 de 100 nM. LDN-214117 se puede utilizar para la investigaciÓn de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), glioma pontino intrÍnseco difuso (DIPG) up.
- GC14349SB525334CAS: 356559-20-1Purity: >98.00%
SB525334 ha sido caracterizado como un inhibidor potente y selectivo del receptor del factor de crecimiento transformador beta1 (TGF-beta1), quinasa similar al receptor de activina (ALK5). SB525334 inhibió la actividad de la quinasa ALK5 con un IC 50 de 14.3nM
- GC14476EntrectinibCAS: 1108743-60-7Purity: >99.00%
Entrectinib es un inhibidor activo por vía oral, penetrado en la barrera hematoencefálica (BBB) y activo centralmente de TrkA/B/C, ROS1 y ALK, con valores de IC 50 de 1, 3, 5, 12 y 7nM, respectivamente
- GC14729(R)-CrizotinibCAS: 877399-52-5Purity: >99.50%
A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor
- GC14794PF-06463922CAS: 1454846-35-5Purity: >99.50%
PF-06463922 es un inhibidor oral doble de nueva generación, dirigido contra ALK y ROS1. Su IC 50 para ALK oscila entre 15-113nM, mientras que los valores K i s de ROS1 van de 0.025-0.7nM.
- GC14931LDN193189 HydrochlorideCAS: 1062368-62-0Purity: >98.50%
LDN193189 Hydrochloride es un inhibidor selectivo del receptor de proteína morfogenética (BMP) tipo I, una familia de receptores BMP que incluye las quinasas similares a activina (ALK1, ALK2, ALK3 y ALK6). LDN193189 Hydrochloride inhibe ALK2 y ALK3 con valores de IC50 de 5nM y 30nM, respectivamente.
- GC15273CEP-37440CAS: 1391712-60-9Purity: >99.50%
CEP-37440 es un potente inhibidor dual de FAK/ALK activo por vÍa oral con valores IC50 de 2,3 nM y 3,5 nM para FAK y ALK, respectivamente. CEP-37440 disminuye la proliferaciÓn celular al bloquear la actividad quinasa de autofosforilaciÓn de FAK1 (Tyr 397).
- GC16025CH5424802CAS: 1256580-46-7Purity: >99.50%
CH5424802 (CH5424802) es un inhibidor de ALK potente, selectivo y disponible por vÍa oral con una IC50 de 1,9 nM y un valor de Kd de 2,4 nM (de manera competitiva con ATP), y también inhibe ALK F1174L y ALK R1275Q con IC50 de 1 nM y 3,5 nM, respectivamente. CH5424802 demuestra una penetraciÓn eficaz en el sistema nervioso central (SNC).
- GC19063BelizatinibCAS: 1357920-84-3Purity: >97.00%
Belizatinib es un potente inhibidor dual oral de ALK y TRKA, TRKB y TRKC, con IC50 de 0,7nM para la cinasa ALK recombinante de tipo salvaje.
- GC19084BrigatinibCAS: 1197953-54-0Purity: >99.50%
Brigatinib (AP-26113) es un inhibidor de ALK muy potente y selectivo, con una IC50 de 0,6 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14189 | AZD-3463 | 1356962-20-3 | >99.50% | |
AZD-3463 (inhibidor de ALK/IGF1R) es un inhibidor de ALK/IGF1R activo por vÍa oral, con una Ki de 0,75 nM para ALK. | ||||
| GC14552 | LDK378 | 1032900-25-6 | >99.50% | |
LDK378 (LDK378) es un inhibidor de la tirosina quinasa ALK selectivo, biodisponible por vÍa oral y competitivo con ATP con una IC50 de 200 pM. | ||||
| GC17035 | LDN-212854 | 1432597-26-6 | >98.00% | |
LDN-212854 es un inhibidor de la proteÍna morfogenética Ósea (BMP) que inhibe potentemente ALK2 (IC50: 1,3 nM). LDN-212854 también inhibe ALK1 (IC50: 2,40 nM). LDN-212854 se puede utilizar en la investigaciÓn de fibrodisplasia osificante progresiva y cÁnceres, como el carcinoma hepatocelular (HCC). | ||||
| GC17582 | ML347 | 1062368-49-3 | >98.00% | |
ML347 (LDN193719) es un inhibidor de ALK1/ALK2 altamente selectivo. ML347 tiene valores IC50 de 46 y 32 nM frente a ALK1 y ALK2, respectivamente, >300 veces mÁs selectivo que ALK3. ML347 bloquea la fosforilaciÓn de Smad1/5 por TGF-β1. | ||||
| GC12273 | GSK1838705A | 1116235-97-2 | >99.00% | |
GSK1838705A es un IGF-IR potente y reversible y el inhibidor del receptor de insulina con IC50 de 2,0 y 1,6 nM, respectivamente. | ||||
| GC13136 | (S)-Crizotinib | 1374356-45-2 | >99.50% | |
(S)-Crizotinib es un inhibidor potente y selectivo de MTH1 (homÓlogo de mutT) con una IC50 de 330 nM. (S)-Crizotinib interrumpe la homeostasis del grupo de nucleÓtidos a través de la inhibiciÓn de MTH1, induce un aumento en las roturas de cadena simple de ADN, activa la reparaciÓn de ADN en células de carcinoma de colon humano y suprime de manera efectiva el crecimiento tumoral en modelos animales. | ||||
| GC13225 | LDN-214117 | 1627503-67-6 | >99.50% | |
LDN-214117 es un inhibidor de ALK2 activo por vÍa oral con buena penetraciÓn cerebral y bien tolerado. LDN-214117 tiene una alta selectividad y baja citotoxicidad para ALK2 con un valor IC50 de 24 nM. LDN-214117 también es un inhibidor especÍfico de la seÑalizaciÓn de proteÍnas morfogenéticas Óseas (BMP) y tiene una inhibiciÓn relativamente selectiva para BMP6 con un valor IC50 de 100 nM. LDN-214117 se puede utilizar para la investigaciÓn de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP), glioma pontino intrÍnseco difuso (DIPG) up. | ||||
| GC13902 | KRCA 0008 | 1472795-20-2 | >98.50% | |
KRCA 0008 es un inhibidor selectivo de ALK/Ack1 con IC50 de 12 y 4 nM para ALK y Ack1, respectivamente. KRCA 0008 se puede utilizar para la investigación del cáncer. | ||||
| GC14349 | SB525334 | 356559-20-1 | >98.00% | |
SB525334 ha sido caracterizado como un inhibidor potente y selectivo del receptor del factor de crecimiento transformador beta1 (TGF-beta1), quinasa similar al receptor de activina (ALK5). SB525334 inhibió la actividad de la quinasa ALK5 con un IC 50 de 14.3nM | ||||
| GC14446 | ASP3026 | 1097917-15-1 | >99.50% | |
An ALK inhibitor | ||||
| GC14476 | Entrectinib | 1108743-60-7 | >99.00% | |
Entrectinib es un inhibidor activo por vía oral, penetrado en la barrera hematoencefálica (BBB) y activo centralmente de TrkA/B/C, ROS1 y ALK, con valores de IC 50 de 1, 3, 5, 12 y 7nM, respectivamente | ||||
| GC14729 | (R)-Crizotinib | 877399-52-5 | >99.50% | |
A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor | ||||
| GC14794 | PF-06463922 | 1454846-35-5 | >99.50% | |
PF-06463922 es un inhibidor oral doble de nueva generación, dirigido contra ALK y ROS1. Su IC 50 para ALK oscila entre 15-113nM, mientras que los valores K i s de ROS1 van de 0.025-0.7nM. | ||||
| GC14931 | LDN193189 Hydrochloride | 1062368-62-0 | >98.50% | |
LDN193189 Hydrochloride es un inhibidor selectivo del receptor de proteína morfogenética (BMP) tipo I, una familia de receptores BMP que incluye las quinasas similares a activina (ALK1, ALK2, ALK3 y ALK6). LDN193189 Hydrochloride inhibe ALK2 y ALK3 con valores de IC50 de 5nM y 30nM, respectivamente. | ||||
| GC15145 | CEP-28122 | 1022958-60-6 | >98% | |
CEP-28122 es un inhibidor de ALK activo por vÍa oral muy potente y selectivo con IC50 de 1,9 ± 0,5 nM en un ensayo TRF basado en enzimas. | ||||
| GC15273 | CEP-37440 | 1391712-60-9 | >99.50% | |
CEP-37440 es un potente inhibidor dual de FAK/ALK activo por vÍa oral con valores IC50 de 2,3 nM y 3,5 nM para FAK y ALK, respectivamente. CEP-37440 disminuye la proliferaciÓn celular al bloquear la actividad quinasa de autofosforilaciÓn de FAK1 (Tyr 397). | ||||
| GC16025 | CH5424802 | 1256580-46-7 | >99.50% | |
CH5424802 (CH5424802) es un inhibidor de ALK potente, selectivo y disponible por vÍa oral con una IC50 de 1,9 nM y un valor de Kd de 2,4 nM (de manera competitiva con ATP), y también inhibe ALK F1174L y ALK R1275Q con IC50 de 1 nM y 3,5 nM, respectivamente. CH5424802 demuestra una penetraciÓn eficaz en el sistema nervioso central (SNC). | ||||
| GC16580 | LDN-193189 | 1062368-24-4 | >99.00% | |
Inhibidor de ALK, potente y selectivo. | ||||
| GC16694 | TAE684 (NVP-TAE684) | 761439-42-3 | >99.00% | |
Un inhibidor selectivo de ALK | ||||
| GC17283 | AP26113 | 1197958-12-5 | >99.50% | |
AP26113 (anÁlogo de Brigatinib) es un inhibidor activo potente y selectivo de la quinasa del linfoma anaplÁsico (ALK), patente US20140066406 A1. | ||||
| GC17376 | ALK inhibitor 2 | 761438-38-4 | >99.50% | |
An inhibitor of TSSK2 | ||||
| GC17452 | LDK378 dihydrochloride | 1380575-43-8 | >99.50% | |
| GC19063 | Belizatinib | 1357920-84-3 | >97.00% | |
Belizatinib es un potente inhibidor dual oral de ALK y TRKA, TRKB y TRKC, con IC50 de 0,7nM para la cinasa ALK recombinante de tipo salvaje. | ||||
| GC19084 | Brigatinib | 1197953-54-0 | >99.50% | |
Brigatinib (AP-26113) es un inhibidor de ALK muy potente y selectivo, con una IC50 de 0,6 nM. | ||||