ALK

ALK (anaplastic lymphoma kinase) is a member of insulin receptor protein-tyrosine superfamily, functioning in embryonic development and involved in cell survival and cell fate.

Products Related to ALK(62)

GC19140 X-376
CAS: 1365267-27-1
Purity: >98.00%
X-376 es un inhibidor de la tirosina quinasa ALK (TKI) potente y altamente especÍfico (IC50 = 0,61 nM). X-376 es un inhibidor menos potente de MET (IC50=0,69 nM). X-376 muestra una potente actividad antitumoral.
GC19362 Repotrectinib
CAS: 1802220-02-5
Purity: >99.50%
Repotrectinib (TPX-0005) es un potente inhibidor de ROS1 (IC50=0,07 nM) y TRK (IC50=0,83/0,05/0,1 nM para TRKA/B/C). Repotrectinib inhibe potentemente WT ALK (IC50 = 1,01 nM). Repotrectinib tiene actividad anticancerÍgena.
GC19508 BLU-782
CAS: 2141955-96-4
Purity: >98%
BLU-782 es una terapia de precisión oral diseñada específicamente para atacar selectivamente el mutante ALK2.
GC32864 Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)
CAS: 2137030-98-7
Purity: >99.00%
El clorhidrato de ensartinib (clorhidrato de X-396) (diclorhidrato de X-396) es un inhibidor potente y dual de ALK/MET con IC50 de <0,4 nM y 0,74 nM, respectivamente.
GC33062 JH-VIII-157-02
CAS: 1639422-97-1
Purity: >99.50%
JH-VIII-157-02 es un anÁlogo estructural de alectinib, actÚa como un inhibidor de ALK y muestra una IC50 de 2 nM para 4-ALK similar a la proteÍna asociada a microtÚbulos de equinodermo (EML4-ALK) G1202R en las células.
GC33190 Ensartinib (X-396)
CAS: 1370651-20-9
Purity: >98%
Ensartinib (X-396) (X-396) es un inhibidor potente y dual de ALK/MET con IC50 de <0,4 nM y 0,74 nM, respectivamente.
GC33319 2-Keto Crizotinib (PF-06260182)
CAS: 1415558-82-5
Purity: >98%
2-Keto Crizotinib (PF-06260182) (PF-06260182) es un metabolito lactÁmico activo de crizotinib.
GC35280 Alectinib Hydrochloride
CAS: 1256589-74-8
Purity: >99.50%
Alectinib Hydrochloride es un inhibidor del ALK muy potente y selectivo, ojo, además se puede administrar por vía orañ. Su valor de IC 50 alcanza los 1.9nM, y su valor de K d es de 2.4nM.
GC35287 ALK inhibitor 1
CAS: 761436-81-1
Purity: >99.50%
El inhibidor 1 de ALK (compuesto 17) es un potente inhibidor de pirimidina ALK. El inhibidor 1 de ALK es un potente inhibidor de la serina/treonina quinasa 2 especÍfica de los testÍculos (TSSK2; IC50=31 nM) y de la quinasa de adhesiÓn focal (FAK; IC50=2 nM).
GC35289 ALK-IN-5
CAS: 2351929-66-1
Purity: >98%
ALK-IN-5 es un inhibidor potente, selectivo y penetrante en el cerebro de la cinasa del linfoma anaplÁsico (ALK), con una IC50 de 2,9 nM.
GC35290 ALK-IN-6
CAS: 2055821-33-3
Purity: >98%
ALK-IN-6 (compuesto 11) es un inhibidor biodisponible por vÍa oral de la quinasa del linfoma anaplÁsico (ALK), con valores IC50 de 71 nM, 18,72 nM y 36,81 nM para ALK salvaje, ALK F1196M y ALK F1174L, respectivamente.
GC35652 CEP-28122 mesylate salt
Purity: >99.50%
La sal mesilato de CEP-28122, un derivado de diaminopirimidina, es un inhibidor de ALK potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral, con un valor IC50 de 1,9 nM para la actividad de la quinasa ALK recombinante. CEP-28122 tiene actividad antitumoral en modelos experimentales de cÁnceres humanos ALK positivos. La sal de mesilato CEP-28122 tiene una buena actividad farmacodinÁmica y farmacocinética.
GC36021 F-1
CAS: 2244775-31-1
Purity: >98%
F-1 es un potente inhibidor dual de ALK y ROS1, suprime fosfo-ALK y sus vÍas de seÑalizaciÓn posteriores relativas, con IC50 de 2,1 nM, 2,3 nM, 1,3 nM y 3,9 nM para ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M y ALKG1202R, respectivamente.
GC36222 HG-14-10-04
CAS: 1356962-34-9
Purity: >98.50%
HG-14-10-04 es un potente inhibidor de ALK y EGFR mutante con IC50 de 20 nM, 15,6 nM, 22,6 nM y 124,5 nM para ALK, EGFRLR/TM, EGFR19del/TM/CS y EGFRLR/TM/CS, respectivamente. HG-14-10-04 se puede utilizar para investigar el cÁncer.
GC44903 SMAD3 Inhibitor, SIS3
CAS: 1009104-85-1
Purity: >98.00%
Inhibidor de SMAD3, SIS3 es un inhibidor potente y selectivo de la fosforilaciÓn de Smad3.
GC45789 Ceritinib-d7
CAS: 1632484-77-5
Purity: >99.00%
Ceritinib-d7 (LDK378 D7) es un ceritinib marcado con deuterio.
GC48070 SB-431542 (hydrate)
Purity: >98.00%
Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7
GC50327 LDN 193189 dihydrochloride
CAS: 1435934-00-1
Purity: >98.00%
Potent and selective ALK2 and ALK3 inhibitor; promotes neural induction of hPSCs
GC50562 TL 13-110
CAS: 2229037-09-4
Purity: >98%
TL 13-110 es un control negativo para TL13-112 y un potente inhibidor de ALK con una CI50 de 0,34 nM. TL 13-110 no degrada ALK en las células.
GC50563 TL 13-22
CAS: 2229036-65-9
Purity: >98%
TL 13-22 es un control negativo para TL13-12 y un potente inhibidor de ALK con una CI50 de 0,54 nM. TL 13-22 no degrada ALK en las células.
GC62146 XST-14
CAS: 2607143-50-8
Purity: >99.50%
XST-14 es un inhibidor de ULK1 potente, competitivo y altamente selectivo con una IC50 de 26,6 nM. XST-14 induce la inhibiciÓn de la autofagia al reducir la fosforilaciÓn del sustrato aguas abajo de ULK1. XST-14 induce la apoptosis en células de carcinoma hepatocelular (CHC) y tiene efectos antitumorales.
GC62260 TPX-0131
CAS: 2648641-36-3
Purity: >98%
TPX-0131 es un inhibidor potente, selectivo, penetrante en el SNC y activo por vÍa oral de ALK de tipo salvaje (IC50 de 1,4 nM) y mutaciÓn resistente a ALK, p. G1202R (IC50 de 0,3 nM), L1196M (IC50 de 0,3 nM). TPX-0131 tiene fuertes actividades antitumorales.
GC62516 UNC5293
CAS: 2226789-82-6
Purity: >99.00%
UNC5293 es un inhibidor potente y selectivo de MERTK (Ki=190 pM). UNC5293 inhibe MERTK (IC50=0.9 nM) y es más selectivo sobre Axl, Tyro3 y Flt3. UNC5293 presenta excelentes propiedades PK en ratones y se utiliza para la investigación de leucemia de médula ósea.
GC63387 ALK kinase inhibitor-1
CAS: 1462949-64-9
Purity: >98%
El inhibidor 1 de la quinasa ALK es un inhibidor de la quinasa del linfoma anaplÁsico (ALK) extraÍdo de la patente US20130261106A1 compuesto I-202.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC19140	X-376	1365267-27-1	>98.00%
GC19140	X-376 es un inhibidor de la tirosina quinasa ALK (TKI) potente y altamente especÍfico (IC50 = 0,61 nM). X-376 es un inhibidor menos potente de MET (IC50=0,69 nM). X-376 muestra una potente actividad antitumoral.
GC19362	Repotrectinib	1802220-02-5	>99.50%
GC19362	Repotrectinib (TPX-0005) es un potente inhibidor de ROS1 (IC50=0,07 nM) y TRK (IC50=0,83/0,05/0,1 nM para TRKA/B/C). Repotrectinib inhibe potentemente WT ALK (IC50 = 1,01 nM). Repotrectinib tiene actividad anticancerÍgena.
GC19508	BLU-782	2141955-96-4	>98%
GC19508	BLU-782 es una terapia de precisión oral diseñada específicamente para atacar selectivamente el mutante ALK2.
GC32864	Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)	2137030-98-7	>99.00%
GC32864	El clorhidrato de ensartinib (clorhidrato de X-396) (diclorhidrato de X-396) es un inhibidor potente y dual de ALK/MET con IC50 de <0,4 nM y 0,74 nM, respectivamente.
GC33062	JH-VIII-157-02	1639422-97-1	>99.50%
GC33062	JH-VIII-157-02 es un anÁlogo estructural de alectinib, actÚa como un inhibidor de ALK y muestra una IC50 de 2 nM para 4-ALK similar a la proteÍna asociada a microtÚbulos de equinodermo (EML4-ALK) G1202R en las células.
GC33190	Ensartinib (X-396)	1370651-20-9	>98%
GC33190	Ensartinib (X-396) (X-396) es un inhibidor potente y dual de ALK/MET con IC50 de <0,4 nM y 0,74 nM, respectivamente.
GC33319	2-Keto Crizotinib (PF-06260182)	1415558-82-5	>98%
GC33319	2-Keto Crizotinib (PF-06260182) (PF-06260182) es un metabolito lactÁmico activo de crizotinib.
GC35280	Alectinib Hydrochloride	1256589-74-8	>99.50%
GC35280	Alectinib Hydrochloride es un inhibidor del ALK muy potente y selectivo, ojo, además se puede administrar por vía orañ. Su valor de IC 50 alcanza los 1.9nM, y su valor de K d es de 2.4nM.
GC35287	ALK inhibitor 1	761436-81-1	>99.50%
GC35287	El inhibidor 1 de ALK (compuesto 17) es un potente inhibidor de pirimidina ALK. El inhibidor 1 de ALK es un potente inhibidor de la serina/treonina quinasa 2 especÍfica de los testÍculos (TSSK2; IC50=31 nM) y de la quinasa de adhesiÓn focal (FAK; IC50=2 nM).
GC35289	ALK-IN-5	2351929-66-1	>98%
GC35289	ALK-IN-5 es un inhibidor potente, selectivo y penetrante en el cerebro de la cinasa del linfoma anaplÁsico (ALK), con una IC50 de 2,9 nM.
GC35290	ALK-IN-6	2055821-33-3	>98%
GC35290	ALK-IN-6 (compuesto 11) es un inhibidor biodisponible por vÍa oral de la quinasa del linfoma anaplÁsico (ALK), con valores IC50 de 71 nM, 18,72 nM y 36,81 nM para ALK salvaje, ALK F1196M y ALK F1174L, respectivamente.
GC35652	CEP-28122 mesylate salt	-	>99.50%
GC35652	La sal mesilato de CEP-28122, un derivado de diaminopirimidina, es un inhibidor de ALK potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral, con un valor IC50 de 1,9 nM para la actividad de la quinasa ALK recombinante. CEP-28122 tiene actividad antitumoral en modelos experimentales de cÁnceres humanos ALK positivos. La sal de mesilato CEP-28122 tiene una buena actividad farmacodinÁmica y farmacocinética.
GC36021	F-1	2244775-31-1	>98%
GC36021	F-1 es un potente inhibidor dual de ALK y ROS1, suprime fosfo-ALK y sus vÍas de seÑalizaciÓn posteriores relativas, con IC50 de 2,1 nM, 2,3 nM, 1,3 nM y 3,9 nM para ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M y ALKG1202R, respectivamente.
GC36222	HG-14-10-04	1356962-34-9	>98.50%
GC36222	HG-14-10-04 es un potente inhibidor de ALK y EGFR mutante con IC50 de 20 nM, 15,6 nM, 22,6 nM y 124,5 nM para ALK, EGFRLR/TM, EGFR19del/TM/CS y EGFRLR/TM/CS, respectivamente. HG-14-10-04 se puede utilizar para investigar el cÁncer.
GC44903	SMAD3 Inhibitor, SIS3	1009104-85-1	>98.00%
GC44903	Inhibidor de SMAD3, SIS3 es un inhibidor potente y selectivo de la fosforilaciÓn de Smad3.
GC45789	Ceritinib-d7	1632484-77-5	>99.00%
GC45789	Ceritinib-d7 (LDK378 D7) es un ceritinib marcado con deuterio.
GC48070	SB-431542 (hydrate)	-	>98.00%
GC48070	Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7
GC50327	LDN 193189 dihydrochloride	1435934-00-1	>98.00%
GC50327	Potent and selective ALK2 and ALK3 inhibitor; promotes neural induction of hPSCs
GC50562	TL 13-110	2229037-09-4	>98%
GC50562	TL 13-110 es un control negativo para TL13-112 y un potente inhibidor de ALK con una CI50 de 0,34 nM. TL 13-110 no degrada ALK en las células.
GC50563	TL 13-22	2229036-65-9	>98%
GC50563	TL 13-22 es un control negativo para TL13-12 y un potente inhibidor de ALK con una CI50 de 0,54 nM. TL 13-22 no degrada ALK en las células.
GC62146	XST-14	2607143-50-8	>99.50%
GC62146	XST-14 es un inhibidor de ULK1 potente, competitivo y altamente selectivo con una IC50 de 26,6 nM. XST-14 induce la inhibiciÓn de la autofagia al reducir la fosforilaciÓn del sustrato aguas abajo de ULK1. XST-14 induce la apoptosis en células de carcinoma hepatocelular (CHC) y tiene efectos antitumorales.
GC62260	TPX-0131	2648641-36-3	>98%
GC62260	TPX-0131 es un inhibidor potente, selectivo, penetrante en el SNC y activo por vÍa oral de ALK de tipo salvaje (IC50 de 1,4 nM) y mutaciÓn resistente a ALK, p. G1202R (IC50 de 0,3 nM), L1196M (IC50 de 0,3 nM). TPX-0131 tiene fuertes actividades antitumorales.
GC62516	UNC5293	2226789-82-6	>99.00%
GC62516	UNC5293 es un inhibidor potente y selectivo de MERTK (Ki=190 pM). UNC5293 inhibe MERTK (IC50=0.9 nM) y es más selectivo sobre Axl, Tyro3 y Flt3. UNC5293 presenta excelentes propiedades PK en ratones y se utiliza para la investigación de leucemia de médula ósea.
GC63387	ALK kinase inhibitor-1	1462949-64-9	>98%
GC63387	El inhibidor 1 de la quinasa ALK es un inhibidor de la quinasa del linfoma anaplÁsico (ALK) extraÍdo de la patente US20130261106A1 compuesto I-202.