Apoptosis Inducers
Read More about this categoryShow Less
Apoptosis, a programmed cell death to eliminate damaged or abnormal cells, is a highly organized physiological process characterized by condensation of nuclear heterochromatin, cell shrinkage and loss of positional organization of organelles in the cytoplasm. Apoptosis inducers are a collection of compounds that are capable of inducing apoptosis in cells. Apoptosis has been extensively studied in numerous researches, where induction of apoptosis has been associated with a variety of events, including activation of p53 gene, transcription factor NF-κB or caspases. Apoptosis inducers have the potential to be incorporated into the management and therapy or prevention of cancer for their ability to induce apoptosis in cancer cells.
Products Related to Apoptosis Inducers(42)
- GC11834EpibrassinolideCAS: 78821-43-9Purity: >98.00%
Epibrassinolide es una hormona vegetal del grupo de las brasinoesteroides, presente en prácticamente todo tipo de vegetales.
- GC17198CycloheximideCAS: 66-81-9Purity: >98.00%
Cycloheximide es un antibiótico que inhibe la síntesis de proteínas a nivel de traducción, actuando exclusivamente sobre los ribosomas citoplasmáticos (80 años) de eucariotas. Cycloheximide afectó a todas las etapas dependientes de la energía en el proceso de síntesis de proteínas. Sin embargo, la iniciación parece la más sensible. Cycloheximide también afecta la respiración, la absorción de iones, la biosíntesis de aminoácidos y la síntesis de DNA y RNA, efectos que probablemente sean secundarios a su efecto en la síntesis de proteínas.
- GC10282PiperlongumineCAS: 20069-09-4Purity: >98.00%
Piperlongumine es un compuesto alcaloide natural extraído de Piper longum L., que tiene múltiples actividades farmacológicas, inculyendo antitumorales, regulación del metabolismo lipídico, agregación antiplaquetaria y actividades analgésicas.
- GC10480Betulinic acidCAS: 472-15-1Purity: >98.00%
Betulinic acid es un compuesto triterpenoide pentacíclico natural y un inhibidor de la topoisomerasa I eucariota, con un valor de IC50 de 5 μM.
- GC10661Destruxin BCAS: 2503-26-6Purity: >98%
La destruxina B, aislada del hongo entomopatÓgeno Metarhizium anisopliae, es uno de los ciclodepsipéptidos con actividad insecticida y anticancerÍgena.
- GC10744Bendamustine HClCAS: 3543-75-7Purity: >98.50%
Bendamustine HCl (SDX-105), un anÁlogo de purina, es un agente de entrecruzamiento del ADN. Bendamustine HCl activa la respuesta al estrés por daÑo en el ADN y la apoptosis. Bendamustine HCl tiene potentes propiedades alquilantes, anticancerÍgenas y antimetabolitos.
- GC11632BrassinolideCAS: 72962-43-7Purity: >98.00%
Brassinolide es un esterol vegetal aislado por primera vez del polen de la colza (Brassica napus L.) y desempeña un papel importante en el crecimiento, desarrollo y tolerancia al estrés de las plantas.
- GC11710CFM 4CAS: 331458-02-7Purity: >98%
CFM 4 es un potente antagonista molecular pequeÑo de la uniÓn de CARP-1/APC-2. CFM 4 evita la uniÓn de CARP-1 con APC-2, provoca la detenciÓn del ciclo celular G2M e induce la apoptosis con un intervalo de IC50 de 10-15 μM. CFM 4 también suprime el crecimiento de células de cÁncer de mama humano resistentes a los medicamentos.
- GC1198815-acetoxy ScirpenolCAS: 2623-22-5Purity: >98%
El 15-acetoxiscirpenol, una de las micotoxinas de la fracción acetoxiscirpenol (ASM), induce fuertemente la apoptosis e inhibe el crecimiento de las células T Jurkat de manera dependiente de la dosis mediante la activación de otras caspasas independientes de la caspasa-3.
- GC12139Gambogic AcidCAS: 2752-65-0Purity: >98%
Gambogic Acid Un activador de caspasas permeable a las células e inductor de la apoptosis, comúnmente utilizado en estudios sobre cáncer de mama, pulmón e hígado.
- GC122582,3-DCPE hydrochlorideCAS: 1009555-55-8Purity: >98.00%
2,3-DCPE hydrochloride induces apoptosis and downregulates Bcl-XL expression.
- GC127913,3'-DiindolylmethaneCAS: 1968-05-4Purity: >98.00%
A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects
- GC13034ML-291CAS: 1523437-16-2Purity: >98%
ML-291 es una sulfonamida benzamida que induce UPR (respuesta de proteÍna desplegada). ML-291 abruma la capacidad de adaptaciÓn de la UPR e induce la apoptosis en una variedad de modelos de cÁncer sÓlido. ML-291 puede activar el brazo PERK/eIF2a/CHOP (apoptÓtico) de la UPR y reducir la carga de células leucémicas.
- GC14065CapsaicinCAS: 404-86-4Purity: >99.50%
Capsaicin es un agonista altamente selectivo para el canal catiónico potencial receptor transitorio, subfamilia V, miembro 1 (TRPV1), un canal catiónico no selectivo controlado por ligandos, expresado preferentemente en neuronas sensoriales de pequeño diámetro.
- GC14791F16CAS: 36098-33-6Purity: >98.00%
F16 es un potente inhibidor del crecimiento de las células que sobreexpresan neu y también inhibe selectivamente la proliferaciÓn del epitelio mamario, asÍ como una variedad de lÍneas celulares de tumor mamario de ratÓn y cÁncer de mama humano.
- GC14847PsoralidinCAS: 18642-23-4Purity: >98.00%
La psoralidina es un inhibidor dual de COX-2 y 5-LOX, regula la inflamaciÓn pulmonar inducida por radiaciÓn ionizante (IR). Propiedades anticancerÍgenas, antibacterianas y antiinflamatorias. La psoralidina regula significativamente a la baja la seÑalizaciÓn de NOTCH1. La psoralidina también induce en gran medida la generaciÓn de ROS.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11834 | Epibrassinolide | 78821-43-9 | >98.00% | |
Epibrassinolide es una hormona vegetal del grupo de las brasinoesteroides, presente en prácticamente todo tipo de vegetales. | ||||
| GC17198 | Cycloheximide | 66-81-9 | >98.00% | |
Cycloheximide es un antibiótico que inhibe la síntesis de proteínas a nivel de traducción, actuando exclusivamente sobre los ribosomas citoplasmáticos (80 años) de eucariotas. Cycloheximide afectó a todas las etapas dependientes de la energía en el proceso de síntesis de proteínas. Sin embargo, la iniciación parece la más sensible. Cycloheximide también afecta la respiración, la absorción de iones, la biosíntesis de aminoácidos y la síntesis de DNA y RNA, efectos que probablemente sean secundarios a su efecto en la síntesis de proteínas. | ||||
| GC10282 | Piperlongumine | 20069-09-4 | >98.00% | |
Piperlongumine es un compuesto alcaloide natural extraído de Piper longum L., que tiene múltiples actividades farmacológicas, inculyendo antitumorales, regulación del metabolismo lipídico, agregación antiplaquetaria y actividades analgésicas. | ||||
| GC10315 | Plumbagin | 481-42-5 | >98.50% | |
A natural naphthoquinone | ||||
| GC10480 | Betulinic acid | 472-15-1 | >98.00% | |
Betulinic acid es un compuesto triterpenoide pentacíclico natural y un inhibidor de la topoisomerasa I eucariota, con un valor de IC50 de 5 μM. | ||||
| GC10661 | Destruxin B | 2503-26-6 | >98% | |
La destruxina B, aislada del hongo entomopatÓgeno Metarhizium anisopliae, es uno de los ciclodepsipéptidos con actividad insecticida y anticancerÍgena. | ||||
| GC10744 | Bendamustine HCl | 3543-75-7 | >98.50% | |
Bendamustine HCl (SDX-105), un anÁlogo de purina, es un agente de entrecruzamiento del ADN. Bendamustine HCl activa la respuesta al estrés por daÑo en el ADN y la apoptosis. Bendamustine HCl tiene potentes propiedades alquilantes, anticancerÍgenas y antimetabolitos. | ||||
| GC11632 | Brassinolide | 72962-43-7 | >98.00% | |
Brassinolide es un esterol vegetal aislado por primera vez del polen de la colza (Brassica napus L.) y desempeña un papel importante en el crecimiento, desarrollo y tolerancia al estrés de las plantas. | ||||
| GC11710 | CFM 4 | 331458-02-7 | >98% | |
CFM 4 es un potente antagonista molecular pequeÑo de la uniÓn de CARP-1/APC-2. CFM 4 evita la uniÓn de CARP-1 con APC-2, provoca la detenciÓn del ciclo celular G2M e induce la apoptosis con un intervalo de IC50 de 10-15 μM. CFM 4 también suprime el crecimiento de células de cÁncer de mama humano resistentes a los medicamentos. | ||||
| GC11988 | 15-acetoxy Scirpenol | 2623-22-5 | >98% | |
El 15-acetoxiscirpenol, una de las micotoxinas de la fracción acetoxiscirpenol (ASM), induce fuertemente la apoptosis e inhibe el crecimiento de las células T Jurkat de manera dependiente de la dosis mediante la activación de otras caspasas independientes de la caspasa-3. | ||||
| GC12053 | BAM7 | 331244-89-4 | >99.00% | |
A direct activator of Bax | ||||
| GC12139 | Gambogic Acid | 2752-65-0 | >98% | |
Gambogic Acid Un activador de caspasas permeable a las células e inductor de la apoptosis, comúnmente utilizado en estudios sobre cáncer de mama, pulmón e hígado. | ||||
| GC12258 | 2,3-DCPE hydrochloride | 1009555-55-8 | >98.00% | |
2,3-DCPE hydrochloride induces apoptosis and downregulates Bcl-XL expression. | ||||
| GC12649 | TW-37 | 877877-35-5 | >99.00% | |
An inhibitor of the Bcl-2 family proteins | ||||
| GC12791 | 3,3'-Diindolylmethane | 1968-05-4 | >98.00% | |
A phytochemical with antiradiation and chemopreventative effects | ||||
| GC12857 | R1530 | 882531-87-5 | >99.00% | |
A multi-kinase inhibitor | ||||
| GC12961 | Apicidin | 183506-66-3 | >90.00% | |
Un inhibidor de HDAC permeable a través de la membrana celular. | ||||
| GC13034 | ML-291 | 1523437-16-2 | >98% | |
ML-291 es una sulfonamida benzamida que induce UPR (respuesta de proteÍna desplegada). ML-291 abruma la capacidad de adaptaciÓn de la UPR e induce la apoptosis en una variedad de modelos de cÁncer sÓlido. ML-291 puede activar el brazo PERK/eIF2a/CHOP (apoptÓtico) de la UPR y reducir la carga de células leucémicas. | ||||
| GC14050 | MPI-0441138 | 827030-33-1 | >98% | |
inducer of apoptosis and growth inhibition | ||||
| GC14065 | Capsaicin | 404-86-4 | >99.50% | |
Capsaicin es un agonista altamente selectivo para el canal catiónico potencial receptor transitorio, subfamilia V, miembro 1 (TRPV1), un canal catiónico no selectivo controlado por ligandos, expresado preferentemente en neuronas sensoriales de pequeño diámetro. | ||||
| GC14787 | Curcumin | 458-37-7 | >98.00% | |
Un pigmento amarillo con diversas actividades biológicas. | ||||
| GC14791 | F16 | 36098-33-6 | >98.00% | |
F16 es un potente inhibidor del crecimiento de las células que sobreexpresan neu y también inhibe selectivamente la proliferaciÓn del epitelio mamario, asÍ como una variedad de lÍneas celulares de tumor mamario de ratÓn y cÁncer de mama humano. | ||||
| GC14847 | Psoralidin | 18642-23-4 | >98.00% | |
La psoralidina es un inhibidor dual de COX-2 y 5-LOX, regula la inflamaciÓn pulmonar inducida por radiaciÓn ionizante (IR). Propiedades anticancerÍgenas, antibacterianas y antiinflamatorias. La psoralidina regula significativamente a la baja la seÑalizaciÓn de NOTCH1. La psoralidina también induce en gran medida la generaciÓn de ROS. | ||||
| GC14860 | Oncrasin 1 | 75629-57-1 | >99.50% | |
An anticancer agent | ||||
