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Cycloheximide (Synonyms: Naramycin A; Actidione; 3-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl]glutarimide)

Catalog No.GC17198 Copy One-Click Copy Product Info

Cycloheximide es un antibiótico que inhibe la síntesis de proteínas a nivel de traducción, actuando exclusivamente sobre los ribosomas citoplasmáticos (80 años) de eucariotas. Cycloheximide afectó a todas las etapas dependientes de la energía en el proceso de síntesis de proteínas. Sin embargo, la iniciación parece la más sensible. Cycloheximide también afecta la respiración, la absorción de iones, la biosíntesis de aminoácidos y la síntesis de DNA y RNA, efectos que probablemente sean secundarios a su efecto en la síntesis de proteínas.

Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.

Cycloheximide Chemical Structure

Cas No.: 66-81-9

Tamaño Precio Disponibilidad Cantidad
10mM (in 1mL DMSO)
58,00 $
Disponible
200mg
54,00 $
Disponible
500mg
108,00 $
Disponible

Tel：(909) 407-4943 Email: sales@glpbio.com


Reseñas de cliente

Based on customer reviews.

Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.



Product has been cited by 59 publications

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Description Protocol Chemical Properties Product Documents Quality Control Related Products

Description of Cycloheximide

Cycloheximide es un antibiótico que inhibe la síntesis de proteínas a nivel de traducción, actuando exclusivamente sobre los ribosomas citoplasmáticos (80 años) de eucariotas. Cycloheximide afectó a todas las etapas dependientes de la energía en el proceso de síntesis de proteínas. Sin embargo, la iniciación parece la más sensible. Cycloheximide también afecta la respiración, la absorción de iones, la biosíntesis de aminoácidos y la síntesis de DNA y RNA, efectos que probablemente sean secundarios a su efecto en la síntesis de proteínas .[1]

El estudio in vitro indicó que Cycloheximide a 1 μM inhibió la incorporación de [3H]leucina tanto en proteínas celulares como secretadas en al menos un 86%, sin tener efectos perjudiciales en la integridad de la membrana como lo indica la absorción de la lactato deshidrogenasa. Los polisomas de clase de mayor tamaño (7+) aumentaron con el tratamiento con Cycloheximide y permanecieron aumentados durante la recuperación. [2]

El análisis in vivo indicó que Cycloheximide produjo hiperactividad inicial. Esta hiperactividad inicial fue evidente a los 3 minutos después de la inyección de Cycloheximide. Cycloheximide afecta la actividad al actuar sobre el cerebro, y esto no está relacionado con su inhibición de la síntesis de proteínas. Además, los efectos de Cycloheximide sobre la actividad no parecían ser responsables de su acción amnésica. Sin embargo, Cycloheximide podría tener alguna otra propiedad, no relacionada con la inhibición de la síntesis de proteínas cerebrales, que es responsable de su efecto amnésico.[3]

References:
[1]. Marcos R, et al. Effect of Cycloheximide on different stages of Drosophila melanogaster. Toxicol Lett. 1982 Sep;13(1-2):105-12.
[2].Helinek TG, et al. Initial inhibition and recovery of protein synthesis in cycloheximide-treated hepatocytes. Biochem Pharmacol. 1982 Apr 1;31(7):1219-25.
[3]. Segal DS, et al. Cycloheximide: its effects on activity are dissociable from its effects on memory. Science. 1971 Apr 2;172(3978):82-4.

Protocol of Cycloheximide

Experimentos celulares [1]:

Líneas celulares

Hepatocitos

Método de preparación

Las suspensiones de hepatocitos (2 x 106 células/ml) se incubaron en frascos de policarbonato, a 37℃, bajo un flujo constante de 95% O2- 5% CO2, con agitación constante (72 ciclos/min), durante 15 min antes de la adición de cycloheximide.

Condiciones de reacción

Los hepatocitos se trataron con un rango de concentraciones de cycloheximide de 1 x 10-7 a 5 x 10-3 M).

Áreas de aplicación

La dosis baja y no tóxica de cycloheximide proporciona una garantía razonable de que la capacidad sintética de las proteínas podría ser perturbada sin causar alteraciones indebidas en otras funciones bioquímicas de la célula. Una dosis no tóxica de cycloheximide (1 μM) inhibió la terminación en mayor medida que oros pasos translacionales. Este efecto mostró una manera dependiente de la dosis.
Experimentos con animales [2]:

Modelos animales

Ratas Sprague-Dawley macho，con un peso de entre 160 y 230 g

Método de preparación

Mantuveron en Purina Chow y agua ad libitum. Se retiró la comida de los animales la noche antes de que se les administrara 14C-ANIT, se inyectó Cycloheximide 1/2, 1, 2, 4, 8 o 24 h antes de la administración de ANIT .

Forma de dosificación

2 mg/kg

Áreas de aplicación

Cycloheximide es capaz de proteger contra la hiperbilirrubinemia inducida por ANIT incluso si se administra 24 horas antes de ANIT. Se hizo evidante que el tratamiento con cycloheximide resultó en cantidades sustancialmente reducidas de equivalentes de ANIT en todos los tejidos examanidos, incluso si la cycloheximide se administró 24 horas antes de ANIT.

References:
[1]. Helinek TG, et al. Initial inhibition and recovery of protein synthesis in cycloheximide-treated hepatocytes. Biochem Pharmacol. 1982 Apr 1;31(7):1219-25.
[2]. Lock S, et al. Effect of cycloheximide on the distribution of alpha -naphthylisothiocyanate in rats. Exp Mol Pathol. 1974 Oct;21(2):237-45.

Chemical Properties of Cycloheximide

Cas No. 66-81-9 SDF
Sinónimos Naramycin A; Actidione; 3-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl]glutarimide
Chemical Name 4-[(2R)-2-[(1S,3S,5S)-3,5-dimethyl-2-oxocyclohexyl]-2-hydroxyethyl]piperidine-2,6-dione
Canonical SMILES CC1CC(C(=O)C(C1)C(CC2CC(=O)NC(=O)C2)O)C
Formula C15H23NO4 M.Wt 281.4
Solubility ≥ 100 mg/mL (355.87 mM） in DMSO, ≥ 57.6 mg/mL in EtOH, ≥ 14.05 mg/mL in Water with ultrasonic and warming Storage 4°C, protect from light
General tips Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored at -20°C, please use it within 1 month.
To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time.
Shipping Condition Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request.

Complete Stock Solution Preparation Table of Cycloheximide

Prepare stock solution
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5537 mL 17.7683 mL 35.5366 mL
5 mM 710.7 μL 3.5537 mL 7.1073 mL
10 mM 355.4 μL 1.7768 mL 3.5537 mL

  • Molarity Calculator

  • Dilution Calculator

  • Molecular Weight Calculator

Mass
=
Concentration
x
Volume
x
MW*
 
 
 
**When preparing stock solutions always use the batch-specific molecular weight of the product found on the vial label and MSDS / CoA (available online).

Calculate

In vivo Formulation Calculator (Clear solution) of Cycloheximide

Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)

mg/kg g μL

Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)

% DMSO % % Tween 80 % saline
%DMSO %

Calculation results:

Working concentration: mg/ml;

Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )

Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.

Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.

Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
 3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.

Product Documents

Quality Control & SDS

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Quality Control

Reseñas

Review for Cycloheximide

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