β-CGRP, human pertenece a la familia de péptidos relacionados con la calcitonina, se trata de una hormona neuropéptídica. Es capaz de formar complejos con los receptores CRLR y las proteínas RAMP (CRLR/RAMP1: IC50 =1nM; CRLR/RAMP2: IC50 = 300nM) [1]. Al unirse al complejo receptor del CGRP formado por CALCRL y RAMP1, pone en marcha la vía de señalización adenilato ciclasa-cAMP-PKA. De esta manera desencadena varios fenómenos fisiológicos, relaja el músculo liso vascular, modula la excitación neuronal y también participa en procesos inflamatorios [2-3] Se emplea sobre todo para estudiar la migraña, la regulación cardiovascular, la neuroinflamación y los mecanismos del dolor [4].
En las células A549, β-CGRP, human (0.1-10nM; 24h) aumenta la frecuencia cardíaca en ratas, además baja la síntesis de IL-8 y MCP-1 provocada por la IL-1β [5]. Por su parte, en células endoteliales, esta sustancia (1-30μM; 24h) genera una relajación dependiente de la concentración en segmentos de arterias intracraneales humanas previamente contraídas[6].
















