C-type natriuretic peptide (1-22) (human, rat, swine) es un péptido endógeno presente en el plasma y el líquido cefalorraquídeo[2]. Pertenece a la familia de natriuretic peptide (NP)[3]. Además, actúa como un potente factor relajante derivado del endotelio y también inhibe el crecimiento celular[6]. Es agonista del receptor de peptide receptor NPR2 (NPRB), y también presenta afinidad por el NPR3 (NPRC). Es capaz de frenar la corriente de calcio de tipo L en cardiomiocitos, ejerce acción antiproliferativa sobre fibroblastos cardíacos in vitro y favorece la vasodilatación[7].
En ensayos in vitro, C-type natriuretic peptide (1-22) (0.01-1000nM) elevó la producción de cGMP en células CHO que expresan el Natriuretic Peptide Receptor-B (NPR-B), siguiendo un patrón dependiente de la concentración[1].
En estudios in vivo, en ratas SD, C-type natriuretic peptide (1-22) logra atravesar la pared vascular y llegar hasta los receptores NPR-B de los teidos periféricos[1]. En ratones Ach, la administración intravenosa de C-type natriuretic peptide (1-22) (1μg/kg·min; i.v.; 3 semanas) mejoró la osificación endocrinal y aceleró el crecimeinto óseo[4]. Una dosis única intracerebroventricular (2nmol; I.c.v.; una vez). La gravedad de las convulsiones generadas por el acondicionamiento con picrotoxina, tanto a las 24 como a las 48 horas tras su aplicación[5].